Синтез похідних нітро-октаази відновленого антрацену

Лабораторія синтезу сполук високих енергій, Інститут проблем хімічних та енергетичних технологій, Сибірське відділення Російської академії наук (ІПЦЕТ СО РАН), 659322, Алтайський край Бійськ, Росія

похідних

Лабораторія синтезу сполук високих енергій, Інститут проблем хімічних та енергетичних технологій, Сибірське відділення Російської академії наук (ІПЦЕТ СО РАН), 659322, Алтайський край Бійськ, Росія

Лабораторія синтезу сполук високих енергій, Інститут проблем хімічних та енергетичних технологій, Сибірське відділення Російської академії наук (ІПЦЕТ СО РАН), 659322, Алтайський край Бійськ, Росія

Інститут проблем хімічних та енергетичних технологій, Новосибірський державний університет, вул. Пирогова 2, 630090 Новосибірськ, Росія

Лабораторія синтезу сполук високих енергій, Інститут проблем хімічних та енергетичних технологій, Сибірське відділення Російської академії наук (ІПЦЕТ СО РАН), 659322, Алтайський край Бійськ, Росія

Лабораторія синтезу сполук високих енергій, Інститут проблем хімічних та енергетичних технологій, Сибірське відділення Російської академії наук (ІПЦЕТ СО РАН), 659322, Алтайський край Бійськ, Росія

Лабораторія синтезу сполук високих енергій, Інститут проблем хімічних та енергетичних технологій, Сибірське відділення Російської академії наук (ІПЦЕТ СО РАН), 659322, Алтайський край Бійськ, Росія

Інститут проблем хімічних та енергетичних технологій, Новосибірський державний університет, вул. Пирогова 2, 630090 Новосибірськ, Росія

Анотація

Нітросполуки похідних октаази відновленого антрацену були вперше синтезовані реакцією 2,3,4a, 6,7,8a, 9,10 ‐ октаази ‐ 4,8 ‐ діоксо ‐ 3,4,4a, 7,8, 8a, 9,9a, 10,10a-декагідроантрацен з азотною кислотою, змішаною азотною кислотою/сірчаною кислотою та азотною кислотою/оцтовим ангідридом при температурі від –20 до –30 ° C. Крім того, 1,2,4,5-похідні азидо тетразину отримували гідролітичним розкладом вихідної сполуки азотною кислотою. Всі отримані сполуки мають високу термостійкість.

Супровідна інформація для цієї статті доступна на веб-сайті WWW за посиланням https://doi.org/10.1002/zaac.201900091 або від автора.

Опис імені файлу
zaac201900091-sup-0001-SupMat.pdf1,2 МБ Довідкова інформація

Зверніть увагу: Видавець не несе відповідальності за зміст або функціональність будь-якої допоміжної інформації, наданої авторами. Будь-які запити (крім відсутнього вмісту) слід направляти до відповідного автора статті.