Синдром Кушинга

Синдром Кушинга обумовлена ефектом надмірних глюкокортикоїдів, які можуть бути екзогенними та ендогенними.

На цій сторінці:

Термінологія

Хвороба Кушинга відноситься до надлишку глюкокортикоїдів виключно через адренокортикотропну аденому гіпофіза, що секретує гормон, тоді як Синдром Кушинга охоплює всі етіології надлишку глюкокортикоїдів 6 .

Клінічна презентація

Зазвичай пацієнти мають такі клінічні ознаки 6:

округле обличчя, іноді його називають "місяцеподібним"
прогресуюче доцентрове ожиріння та збільшення ваги
помітна надключична жирова подушечка, іноді відома як "горб буйволів"
фіолетові шкірні стрії
легкі синці шкіри
acanthosis nigricans
проксимальна міопатія
депресія та інші розлади настрою
остеопороз
гіпертонія
гіперглікемія та розвиток явного цукрового діабету
імунодепресія та рецидивуючі інфекції

У пацієнток із синдромом Кушинга також можуть спостерігатися ознаки надлишку андрогену (наприклад, гірсутизм, вугрі, зміни лібідо, вірилізація) та менструальні зміни 6. Особливості надлишку андрогенів відсутні у чоловіків, оскільки наднирники не є основним джерелом андрогенів у чоловіків 6 .

Крім того, певні групи пацієнтів можуть демонструвати додаткові або нетипові клінічні особливості залежно від етіології синдрому Кушинга 6:

пацієнти з хворобою Кушинга:
- гіперпігментація, оскільки меланоцитостимулюючий гормон (MSH) та адренокортикотропний гормон (ACTH) мають однакову молекулу попередника, проопіомеланокортин (POMC)
- клінічні особливості в результаті внутрішньочерепної маси (див .: аденома гіпофіза)
пацієнти з ектопічною секрецією АКТГ (наприклад, вторинний щодо дрібноклітинного раку легенів):
- кахексія
- гіперпігментація, оскільки АКТГ має підгрупу альфа-MSH як частину своєї структури
пацієнти з карциномою надниркових залоз:
- кахексія

Патологія

У сучасних західних популяціях ятрогенний введення стероїдів для лікування запального стану є найпоширенішою причиною, наприклад астма, ревматоїдний артрит.

До ендогенних джерел надлишкової продукції кортизолу належать:

аденома надниркових залоз: 20%
первинна пігментована вузликова дисплазія надниркових залоз (PPNAD): рідко 2
АКТГ-секретуюча пухлина: 80%
- аденома гіпофіза: 85% (тобто хвороба Кушинга)
- позаматкова продукція: 15% 5
  - рак легенів: дрібноклітинний рак легенів, бронхіальний карциноїд
  - дрібноклітинний рак тимусу
  - нейроендокринна пухлина підшлункової залози
  - феохромоцитома
  - доброякісні пухлини яєчників
адренокортикотропін (АКТГ), незалежна макронодулярна адренокортикальна гіперплазія (AIMAH): рідкісна причина АКТГ-незалежного синдрому Кушинга 4
кортикотропін-релізинг гормоносекретуючої пухлини: дуже рідко
- гіпоталамічні пухлини
- позаматкове виробництво

Для обробки синдрому Кушинга потрібно вимірювати як кортизол, так і АКТГ. Вимірювання кортизолу, як правило, має тривати протягом 24 годин, оскільки вивільнення періодичне.

Рентгенографічні особливості

Потім потрібна візуалізація підозрюваної області:

КТ або МРТ для надниркових залоз
МРТ (або КТ) гіпофіза

Якщо АКТГ підвищений, але неможливо ідентифікувати мікроаденому і не знайдено ектопічного джерела, тоді можна взяти забір нижньої петрозальної пазухи. Двостороння гіперплазія надниркових залоз є одним з найпоширеніших результатів при КТ живота.

Мікроаденоми гіпофіза, що секретують АКТГ, можуть бути невидимими при візуалізації у 40-50% випадків.

Лікування та прогноз

Управління залежить від конкретної етіології 6 .

Ускладнення

двостороння адреналектомія у пацієнта з хворобою Кушинга може призвести до розвитку синдрому Нельсона

Історія та етимологія

Він названий на честь Харві Вільямс Кушинг (1869-1939), новаторський американський нейрохірург, який вперше описав пацієнта з гіперкортицизмом 7 .