Що трапляється з немовлятами, чиї матері приймали засоби проти TNF під час вагітності?

Фактори протипухлинного некрозу (TNF) можна виявити у немовлят, народжених від матерів із запальними захворюваннями кишечника (ВЗК), які приймали ліки під час вагітності, повідомляють дослідники в липневому випуску Gastroenterolog y. Інфліксимаб виводиться повільніше, ніж адалімумаб, від немовлят. Однак вимірювані рівні у немовлят, схоже, не мають значного клінічного наслідку, стверджують дослідники.

приймали

Жінки репродуктивного віку з ВЗК стикаються з проблемою бути здоровими, щоб завагітніти і переносити успішну вагітність, одночасно захищаючи плід від потенційних несприятливих наслідків прийому препаратів, необхідних для підтримки ремісії.

Активна ВЗК підвищує ризик передчасних пологів та викидня. Однак зупинка ефективних ліків від ВЗК може призвести до високого ризику спалаху протягом року, тому це не є варіантом для пацієнтів, які планують вагітність; рекомендації рекомендують продовжувати терапію протягом більшої частини вагітності.

Анти-TNF-агенти, такі як інфліксимаб, адалімумаб та цертолізумаб - це моноклональні антитіла, які транспортуються через плаценту, починаючи з початку другого триместру; 80% переносу відбувається у третьому триместрі.

Однак мало відомо про внутрішньоутробний вплив та постнатальний кліренс анти-ФНО у новонароджених.

Метте Джулсгаард та співавтори досліджували концентрації цих препаратів у новонароджених та показники кліренсу після народження, а також те, як вони корелювали з концентрацією наркотиків у матерів при народженні та ризиком зараження протягом першого року життя.

Вони провели проспективне дослідження на 31 вагітній жінці із ВЗК, яка отримувала інфліксимаб (n = 11), адалімумаб (n = 10) або цертолізумаб (n = 10). Концентрації препаратів у сироватці крові вимірювали при народженні у матері, немовляти та пуповинної крові, а потім щомісяця у немовляти, поки ліки не виявлялися.

Загалом у 38 жінок (48%) був рецидив захворювання в першому, другому або третьому триместрі вагітності, тоді як 42 жінки (52%) залишалися в повній ремісії протягом усієї вагітності. Автори не виявили суттєвої різниці в кількості спалахів захворювання у жінок, які припинили терапію анти-ФНО до або після вагітності 30 тижня.

Були низькі показники передчасних пологів, незначні для гестаційного віку, низька вага при народженні та вроджені вади розвитку.

Час від останнього впливу анти-ФНО під час вагітності корелював обернено з концентрацією ліків у пуповині (адалімумаб: r = –0,64, інфліксимаб: r = –0,77) та у матерів на момент народження (адалімумаб, р = –0,80; інфліксимаб, r = –0,80).

  •  

Середнє співвідношення концентрації лікарського засобу немовляти: мати при народженні становило 1,21 для адалімумабу та 1,97 для інфліксимабу.

Середній час кліренсу препарату для адалімумабу становив 4 місяці без виявлення рівнів до 9-місячного віку. Інфліксимаб зберігався довше, із середнім кліренсом препарату 7,3 місяця; У 1 пацієнта рівень виявлення (0,03 мкг/мл) все ще був у віці 12 місяців.

Julsgaard та співавт. Не виявили кореляції з концентрацією анти-ФНО при народженні та ризиком зараження протягом перших 12 місяців після народження. Також не було зв’язку між немовлятами, які піддавалися дії біологічного препарату як окремого засобу або комбінованої терапії, та досягненням етапів розвитку на першому році життя.

Бактеріальні інфекції розвинулись у 4 немовлят (5%), а вірусні - у 16 ​​(20%), але жодне з них не мало серйозних наслідків. Ризик зараження був у 2,7 рази вищим у немовлят, матері яких отримували комбінацію анти-ФНО та тіопурину, ніж у немовлят, матері яких отримували монотерапію ФНП. Не було зв’язку між періодом напіввиведення препарату та вагою новонароджених, концентрацією пуповинної крові або тим, чи годують немовлят грудьми.

Автори прийшли до висновку, що слід уникати використання живих вакцин протягом 1 року, якщо не задокументовано кліренс наркотиків, а вагітних жінок слід проінформувати про ризики вживання анти-ФНО.

У редакційній статті, яка супроводжує статтю, Прия Катпалія та ін. Зазначають, що це було невелике дослідження з широким інтервалом довіри. Крім того, до нього входили пацієнти із захворюваннями у стійкій ремісії, які, ймовірно, можуть припинити лікування ВЗК із низьким ризиком спалаху протягом року і, звичайно, протягом вагітності. Отримані дані не враховують частоту спалахів після вагітності, можливість перезапуску та відповідь на один і той же клас терапії або ослаблену відповідь при перезапуску терапії.

Kathpalia та ін. Пояснюють, що майже у чверті немовлят, які зазнали дії адалімумабу, були невизначені концентрації лікарських засобів під час народження, причому остання доза була отримана в середньому терміні гестації 32 тижня, хоча у всіх немовлят, що зазнавали дії інфліксимабу, були виявлені рівні пуповинної крові при народженні (0,1-28,7 мкг/мл).

Катпалія та співавтори пояснюють, що нинішня рекомендація полягає в тому, щоб зачекати 6 місяців, перш ніж давати будь-які живі вакцини цим новонародженим з будь-яким внутрішньоутробним впливом, на основі раніше опублікованих даних. Відповідно до Центрів контролю та профілактики захворювань та рекомендацій Американської академії педіатрії, потенційно застосовними живими вакцинами є ротавіруси віком від 2 до 6 місяців, а також кір, паротит та краснуха та вітряна віспа (вітряна віспа), кожна з яких отримується від 12 до 15 місяців. Виходячи з результатів цього дослідження, єдиною вакциною, якої потенційно слід уникати, є ротавірус - всі інші вакцини можна і повинні вводити за графіком.

Потрібні додаткові дослідження, щоб з'ясувати кліренс терапії анти-ФНО у новонароджених, що потрапили в організм внутрішньоутробно, та визначити, які фактори пов'язані із збільшенням кліренсу препарату. Kathpalia та ін. Рекомендують індивідуалізувати лікування вагітних пацієнтів для визначення оптимальних термінів припинення або дозування анти-ФНО перед пологами.

Вони стверджують, що гастроентерологи повинні надавати точні консультації перед зачаттям пацієнтам із ВЗК, що мають намір завагітніти, підкреслюючи, що бажана клінічна та навіть глибока ремісія протягом більше 3-6 місяців до зачаття, навіть якщо для досягнення цього стану потрібні ліки.

Однак сума доказів, схоже, підтверджує продовження використання терапії анти-ФНО під час вагітності, коли це клінічно показано, і що вимірювані рівні у немовлят не мають значного клінічного наслідку.