Події Reuters | Фармація

Розривати стосунки важко: якщо FDA буде розділено на дві незалежні агенції?

Я щойно повернувся з вихідних, коли викладав регуляторні справи студентам біотехнологій в Університеті Джорджтауна, де намагався переконати їх, що Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) є фундаментом.

розрив

Кліффорд М, 24 березня 2009 р

Я щойно повернувся з вихідних, коли викладав регулятивні справи студентам біотехнологій в Університеті Джорджтауна, де намагався переконати їх, що Адміністрація США з питань харчових продуктів та медикаментів (FDA) є принципово надійною, незважаючи на те, що вона майже загинула під час адміністрації Буша. Ще до уламків, викликаних Бушем, агентство було хронічно некомплектним, недостатньо фінансуваним і мало серйозні проблеми з керівництвом та моральним духом. Це, разом із двома загальнонаціональними спалахами сальмонели в минулому році, відкликанням кількох широко розрекламованих препаратів та постійним зниженням рівня схвалення наркотиків спонукало критиків запропонувати розділити FDA на дві окремі установи - одну, яка контролює фармацевтичну промисловість, та іншу, яка несе відповідальність для косметичної та харчової безпеки. Для тих з вас, хто, можливо, не знає, FDA стала відповідальною за нагляд та регулювання харчової та фармацевтичної промисловості, окрім ліків, після прийняття Закону про харчові продукти, ліки та косметику в 1938 році.

Прихильники фармацевтичної галузі та давні критики FDA стверджують, що агентство, яке існує сьогодні, вже не може ефективно контролювати та забезпечувати безпеку американських продуктів харчування та ліків. Критики стверджують, що історія FDA говорить про те, що агентство зосереджується на медичних продуктах і лише на безпеці харчових продуктів, коли настає криза. І коли вони трапляються, FDA настільки відволікається, що втручається в процес розгляду/затвердження лікарських засобів. Хоча це те, що критики FDA хочуть, щоб ви повірили, це просто не так. Незважаючи на нещодавні проблеми, FDA історично зробила видатну роботу, коли мова заходить про безпеку наркотиків та харчових продуктів, коли вона фінансується та укомплектована персоналом до відповідного рівня.

Невідомо американській громадськості, хвороби, що передаються через їжу, є дуже поширеними явищами, і американці отримують попередження лише тоді, коли спалахи хвороби досягають певного розміру. Хоча нещодавні спалахи сальмонели були більшими за масштабами та шириною, ніж спалахи минулого, вони не були надзвичайними. Проте вони були надзвичайно гідними ЗМІ на той час, про який про них повідомляли. Ви можете пам'ятати, що на момент спалахів американська економіка починала зазнавати краху, і в США відбувалася надзвичайна кількість Китаю, Мексики та вільної торгівлі. На жаль, ЗМІ вирішили скористатися спалахами, щоб довести, що американці повинні зменшити свою залежність від імпортної харчової практики, яка починала скорочувати доходи сільського господарства та харчової промисловості США. Як не дивно, спалаху сальмонели можна було б запобігти, якби виробничі потужності (що належать американським компаніям) відповідали встановленим FDA правилам контролю та забезпечення якості, які були розроблені для забезпечення безпеки харчових продуктів.

Прихильники лікарської галузі, які стверджують, що FDA слід розділити на дві окремі установи, мають на увазі фінансові інтереси, а не проблеми безпеки. Як скаже вам інвестиційний банкір або VC, повільні, нові ставки затвердження лікарських засобів можуть мати серйозні фінансові наслідки для компаній, що розробляють їх, що буквально може коштувати компанії мільйони доларів на день щодня, коли препарат не випускається з ринку. Цікаво, що коли FDA збільшила рівень затвердження ліків наприкінці 1990-х та на початку 2000-х років, не було багато інсайдерів галузі, які виступали за розпад агентства. Лише нещодавно, оскільки FDA стає більш несприятливим для ризику, що, у свою чергу, спричинило знову сповільнення темпів затвердження нових препаратів, і критики почали закликати до значних організаційних змін у FDA.

Як я сказав своїм студентам біотехнологій на вихідних, єдиним механізмом, за допомогою якого FDA може забезпечити безпеку продуктів харчування та наркотиків, є проведення регулярних інспекцій підприємств з виробництва ліків та продуктів харчування. На жаль, FDA не змогла встигнути за своїм обов’язковим графіком перевірок, оскільки агентство вже більше десяти років не фінансується та має поганий персонал. Кілька інспекторів FDA, з якими я спілкувався, припустили, що планові перевірки виробничих потужностей проводяться кожні три-п'ять років, а не раз на два роки, як того вимагають правила FDA. Хоча теоретично це не повинно впливати на здатність компаній дотримуватися норм FDA, насправді це робить. Простіше кажучи, фармацевтичні та харчові компанії, як і більшість інших галузей з прибутком, не здатні вести поліцейські дії за відсутності регуляторного нагляду.

Я не впевнений, що цю агенцію потрібно розділити на дві окремі установи, щоб і надалі забезпечувати безпеку американських запасів наркотиків та продовольства. Я знаю, що агентству потрібно більше фінансування та набагато більша кількість навчених інспекторів, щоб досягти успіху. На мій погляд, безпека американських запасів їжі та ліків може бути гарантована лише в тому випадку, якщо компанії, які регулюються FDA, зобов'язуються якісно виготовляти та дотримуватися правил sic.

Для відповідних публікацій: будь ласка, відвідайте www.biojobblog.com


Оскільки ти тут.
. і цінуючи наш вміст, вам слід зареєструватися в нашому бюлетені. Зареєструйтесь тут