Ретроспективне дослідження 606 випадків раку носоглотки з кандидозом ротоглотки або без нього під час променевої терапії

Вень-Зе Цю

1 Відділ назофарингеальної карциноми, Онкологічний центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

раку

2 Спільний інноваційний центр медицини раку, Державна ключова лабораторія онкології в Південному Китаї, Раковий центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

Лян-Ру Ке

1 Відділ назофарингеальної карциноми, Онкологічний центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

2 Спільний інноваційний центр медицини раку, Державна ключова лабораторія онкології в Південному Китаї, Раковий центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

Вей-Сюн Ся

1 Відділ назофарингеальної карциноми, Онкологічний центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

2 Спільний інноваційний центр медицини раку, Державна ключова лабораторія онкології в Південному Китаї, Раковий центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

Цзин Ян

3 Відділення радіаційної онкології, Шанхайський центр протонів та важких іонів, Шанхай, Китай

Я-Хуей Ю

1 Відділ назофарингеальної карциноми, Онкологічний центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

2 Спільний інноваційний центр медицини раку, Державна ключова лабораторія онкології в Південному Китаї, Раковий центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

Ху Лян

1 Відділ назофарингеальної карциноми, Онкологічний центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

2 Спільний інноваційний центр медицини раку, Державна ключова лабораторія онкології в Південному Китаї, Раковий центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

Сінь-Цзюнь Хуан

1 Відділ назофарингеальної карциноми, Онкологічний центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

2 Спільний інноваційний центр медицини раку, Державна ключова лабораторія онкології в Південному Китаї, Раковий центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

Го-Інь Лю

1 Відділ назофарингеальної карциноми, Онкологічний центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

2 Спільний інноваційний центр медицини раку, Державна ключова лабораторія онкології в Південному Китаї, Раковий центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

Ван-Чжун Лі

1 Відділ назофарингеальної карциноми, Онкологічний центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

2 Спільний інноваційний центр медицини раку, Державна ключова лабораторія онкології в Південному Китаї, Раковий центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

Ян-Кунь Сян

1 Відділ назофарингеальної карциноми, Онкологічний центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

2 Спільний інноваційний центр медицини раку, Державна ключова лабораторія онкології в Південному Китаї, Раковий центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

Сян Го

1 Відділ назофарингеальної карциноми, Онкологічний центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

2 Спільний інноваційний центр медицини раку, Державна ключова лабораторія онкології в Південному Китаї, Раковий центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

Xing Lv

1 Відділ назофарингеальної карциноми, Онкологічний центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

2 Спільний інноваційний центр медицини раку, Державна ключова лабораторія онкології в Південному Китаї, Раковий центр університету Сунь Ятсен, Гуанчжоу, Китай

Пов’язані дані

Усі відповідні дані знаходяться в газеті та в допоміжних файлах.

Анотація

Передумови

Оцінити клінічні характеристики, токсичність, пов’язану з лікуванням, та виживання у пацієнтів із назофарингеальною карциномою (NPC) з орофарингеалькандидозом (OPC) під час променевої терапії.

Методи

Поточне дослідження було проведено з пацієнтами NPC, які проходили променеву терапію в онкологічному центрі університету Сунь Ятсен в період з червня 2011 року по травень 2012 року. Клінічний діагноз кандидозу визначався на основі позитивного тесту гідроксиду калію (KOH) та наявності псевдомембранозних білий) форма кандидозного заростання. Модель пропорційної регресії небезпеки Кокса була використана для перевірки зв'язку OPC та відповідних показників виживання.

Результати

Порівняно з групою, що не є OPC, група OPC значно збільшила частоту виникнення мукозиту 3-4 ступеня (14,5% проти 7,4%, Р = 0,049), анемії (11,3% проти 4,4%, Р = 0,020), гепатотоксичності (4,8% проти 1,1%, P = 0,021) та критична втрата ваги (85,5% проти 56,6%, P 2 та 5-фторурацил [5-FU] 800 мг/м 2) (n = 119), режим TP (доцетаксел 75 мг/м 2 та цисплатину 75 мг/м 2) (n = 145) та режиму TPF (доцетаксел 60 мг/м 2, цисплатин 60 мг/м 2 та 5-FU 600 мг/м 2) (n = 26). Супутня хіміотерапія складалася з цисплатину (80 мг/м 2), який вводили на 1, 4 та 7 тижні RT, або цисплатину (30 мг/м 2), що давали щотижня.

Лікування OPC

У групі OPC флуконазол був обраним методом лікування OPC у пацієнтів з НПК, оскільки було доведено, що він є ефективною терапією проти C. albicans, яка є найбільш частим видом Candida, що колонізує та інфікує порожнину ротоглотки пацієнтів з головою та пухлина шиї, яка отримує променеве лікування [21].

Слідувати

Всіх пацієнтів оцінювали щотижня під час променевої терапії, і їх вимагали спостереження після завершення променевої терапії: 1 місяць після завершення променевої терапії, кожні 3 місяці протягом перших 2 років, кожні 6 місяців з 3 по 5 рік, і щорічно після цього. Подальші оцінки включали фізичний огляд, МРТ носоглотки, УЗД органів черевної порожнини та рентгенографії КТ/КТ. Інші обстеження проводились, коли вони мали клінічні показання. Фіксували місце та час залишкових або рецидивуючих пухлин та метастазування. Пацієнтів з локорегіональним рецидивом та/або метастатичним захворюванням лікували (за допомогою повторного опромінення, хірургічного втручання або хіміотерапії) якомога більше відповідно до умов пацієнтів.

Статистичний аналіз

Для статистичного аналізу був використаний Статистичний пакет для соціальних наук, версія 20.0 (SPSS, Чикаго, Іллінойс). Загальну виживаність (ОС), виживання без рецидивів у локальних регіонах (LRFS), віддалене виживання без метастазів (DMFS) та показники виживання без захворювань (DFS) оцінювали за допомогою методу Каплана-Мейєра. OS вимірювали з першої дати лікування до дати смерті, або до останньої дати, коли певна особа була живою. LRFS вимірювали з дати лікування до дати першого спостереження місцевих або регіональних рецидивів. DMFS вимірювали з дати лікування до дати першого спостереження віддалених метастазів. DFS вимірювали з дати лікування до дати першого спостереження місцевих або регіональних рецидивів або віддалених метастазів. Для порівняння кривих виживання використовували log-rank тест. Багатовимірний аналіз проводили з використанням моделі пропорційних небезпек Кокса. Двохвосте значення P менше 0,05 вважалося статистично значущим.

Результати

Клінічна характеристика

Загалом 62 пацієнти (10,2%) страждали на OPC, а 544 (89,8%) не страждали. Медіана тривалості спостереження для всієї когорти становила 58 місяців: 60 місяців (діапазон, 15–66 місяців) для групи OPC та 54 місяці (діапазон, 6–64 місяці) для групи, що не належала до OPC. Характеристика пацієнта, пухлини та лікування двох груп представлена ​​в таблиці 1. Вік пацієнта при виступі становив від 11 до 77 років (медіана, 46). В обох групах чоловіків було більше, ніж жінок із співвідношенням чоловік - жінка приблизно 3,39: 1. Більшість пацієнтів із захворюваннями III-IV стадії (85,5%) та 83,7% пацієнтів отримували хіміотерапію. Немає різниці в способах лікування, рівні альбумінів до лікування, анемії та ІМТ між OPC та не-OPC групою.