Профілактика антибіотиків при хірургії раку прямої кишки: перорально з внутрішньовенними та внутрішньовенними антибіотиками.

кишки
За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Знайте ризики та потенційні переваги клінічних досліджень та поговоріть зі своїм лікарем перед тим, як брати участь. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Рак прямої кишки Препарат: Пероральний антибіотик Препарат: Внутрішньовенний антибіотик Препарат: Механічний препарат кишечника Не застосовується

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Орієнтовний набір: 280 учасників
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Маскування: Немає (відкрита мітка)
Основне призначення: Профілактика
Офіційна назва: Рандомізоване контрольоване дослідження антибіотикопрофілактики при хірургії раку прямої кишки: перорально з внутрішньовенними та внутрішньовенними антибіотиками.
Фактична дата початку дослідження: 6 листопада 2017 року
Розрахункова дата первинного завершення: 31 липня 2020 р
Розрахункова дата завершення дослідження: 31 серпня 2020 р

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: 18 років і старше (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

  • Сплануйте резекцію прямої кишки
  • Підписали затверджену форму інформованої згоди на дослідження.

  • Значна одночасна хірургічна процедура (наприклад, резекція метастазів у печінку)
  • Бактеріальна інфекція під час операції або антимікробної терапії за 4 тижні до операції
  • Передопераційні важкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну (MDRD)

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.