Препарат для схуднення Belviq вилучено з ринку через підвищений ризик раку

Ви чи хтось із ваших знайомих приймав препарат для схуднення Belviq? Якщо так, будь ласка, уважно прочитайте: FDA закликала виробника Belviq, Eisai Inc., вивести препарат з ринку, оскільки це може спричинити рак. Також випускається друга версія препарату з пролонгованим випуском, яка називається Belviq XR.

Телефонуйте нам цілодобово за номером 407-839-0866 або Заповніть форму нижче, щоб запланувати безкоштовну консультацію

Belviq, який також називають лоркасерином, був затверджений у 2012 році на основі початкової серії клінічних випробувань. Це претензія на славу: допоможіть пацієнтам схуднути та утримуйте цю вагу роками. Якщо просто поглянути на Belviq крізь цю лінзу, препарат мав успіх. Під час тестування до затвердження приблизно половина учасників, які приймали Belviq, втратили щонайменше 5 відсотків ваги протягом року, а майже 25 відсотків - щонайменше 10 відсотків. Ці результати були більш ніж у 2 рази кращими, ніж учасники, які отримували плацебо.

Але після виходу Belviq на ринок, FDA вимагає від Eisai Inc. пройти подвійне сліпе клінічне випробування для 12 000 осіб, щоб оцінити його серцево-судинну безпеку. І ось ця історія набуває невдалого повороту.

FDA переглянула дані цього дослідження через 3 роки і дійшла висновку, що так, Belviq був у безпеці з точки зору серцево-судинної системи. Але через 5 років агентство помітило збільшення злоякісних новоутворень. Більше учасників, які приймали Belviq, зокрема 7,7 відсотка, діагностували рак. Лише 7,1 відсотка пацієнтів, яким отримували плацебо або підроблені таблетки, захворіли на рак. Помітна різниця. Типи ракових захворювань всюди, від підшлункової до колоректальної до легенів, і багато між ними.

РИЗИКИ BELVIQ НАД БІЛЬШИМИ ПЕРЕВАГАМИ

У лютому 2020 року FDA офіційно просила Eisai Inc. відкликати Belviq. "Ми вживаємо цих заходів, оскільки вважаємо, що ризики лоркасерину перевищують його переваги на основі нашого повного огляду результатів рандомізованого клінічного дослідження, що оцінює безпеку", - заявила FDA. Це відбулося після того, як агентство оголосило в січні, лише за місяць до цього, що він переглядав дані клінічних випробувань лоркасерину на підставі попередніх висновків, що він викликав підвищений ризик раку.

ЩО МИ МОГА РОБИТИ, ЯК БЕРЕМ БЕЛВІК?

Згідно з FDA, вам слід негайно припинити прийом Belviq і безпечно утилізувати залишки таблеток. Будь ласка, зверніться до свого лікаря за порадою щодо альтернативних ліків.

Отримайте відповіді на свої запитання про Belviq

Якщо ви приймали Belviq і у вас діагностували рак, зателефонуйте в юридичну фірму Maher за номером 407-839-0866. Ми маємо десятиліття досвіду та досвіду у наданні допомоги потерпілим, які зазнали несправедливості з боку Big Pharma та шкідливих наркотиків.