Преальбумін як маркер для прогнозування втрати ваги у госпіталізованих дітей

  • Завантажити цитату
  • https://doi.org/10.1080/16070658.2017.1412182
  • CrossMark

Дослідження

  • Повна стаття
  • Цифри та дані
  • Список літератури
  • Цитати
  • Метрики
  • Ліцензування
  • Передруки та дозволи
  • PDF

Анотація

Завдання: Це дослідження намагалося визначити діагностичну корисність сироваткового преальбуміну для прогнозування втрати ваги у госпіталізованих дітей.

прогнозування

Дизайн: Подовжнє опитування на базі лікарні було проведено в період з грудня 2013 року по лютий 2014 року.

Налаштування: Університетська лікарня Ага Хана, Найробі, Кенія, лікарня вищої медичної допомоги.

Предмети: Загалом у дослідження було включено 170 дітей у віці від 29 днів до 15 років, які відповідали критеріям включення.

Результати: Рівні та вагу преальбуміну в сироватці крові вимірювали при надходженні та повторювали через 48–96 год. Чутливість, специфічність та позитивні та негативні прогнозні значення були розраховані для визначення діагностичної корисності сироваткового пре-альбуміну в прогнозуванні втрати ваги у госпіталізованих дітей.

Результати: Зі 170 досліджених дітей у 57% та 60% спостерігалося падіння рівня та ваги преальбуміну в сироватці крові протягом перших чотирьох днів госпіталізації відповідно. Падіння пре-альбуміну відбулося у 68% із 103 пацієнтів, які мали втрату ваги (стор 1 Харчовий статус дитини часто погіршується після надходження до лікарні; 1–7 це відбувається у всьому світі і вражає пацієнтів різного віку. 5 Дослідники повідомляють про взаємозв'язок між "недоїданням, набутим у лікарні", та тривалістю перебування в лікарні, що, в свою чергу, пов'язане з клінічним погіршенням та підвищеним ризиком ускладнень, а також збільшенням використання лікарняних ресурсів. 3,4 Отже, існує потреба у закладах охорони здоров’я прийняти мінімальний набір інструментів для оцінки стану поживності та планування управління ними у госпіталізованих дітей.

Хоча антропометрія є найбільш часто використовуваним показником для оцінки стану поживності і, як правило, вважається основною вимогою процесу прийому, вона може бути недоречною для виявлення гострих змін харчування протягом короткого періоду; 8 це може бути, наприклад, у пацієнтів із зневодненням або накопиченням рідини. Більше того, у клінічній практиці існує багато обмежень, включаючи відсутність функціонуючого та добре відкаліброваного обладнання та відсутність стандартизації в реєстрації вимірювань. 2 Біохімічний харчовий маркер з коротким біологічним періодом напіввиведення, здатний прогнозувати швидкість катаболізму, який легко змінюється у відповідь на споживання білка і на який не впливають патологічні процеси, є більш чутливим сурогатним предиктором гострої втрати ваги. 8, 9 Біохімічні маркери, які майже відповідають цій вимозі, включають сироватковий альбумін та пре-альбумін.

Хоча рівень сироваткового альбуміну історично використовувався для визначення харчового статусу, він відносно не чутливий до гострих змін у харчуванні. Це пов’язано з його тривалим періодом напіввиведення 14–20 днів та його присутністю у відносно великому басейні тіла, крім того, що він перерозподіляється між судинними та інтерстиціальними просторами тіла за різних фізіологічних умов. 10 Рівень альбуміну зазвичай займає близько 14 днів, щоб нормалізуватись після виснаження всього пулу тіла, коли починається відповідне харчування. 9,11 Сироватковий альбумін є відносно пізнім маркером, що робить його непридатним для оцінки змін харчового стану під час короткої госпіталізації.

Незважаючи на те, що сироватковий преальбумін певний час вважався чутливим харчовим маркером, даних про його корисність для дітей є обмежений. У цьому дослідженні досліджено діагностичну корисність сироваткового преальбуміну для прогнозування втрати ваги серед госпіталізованих дітей.

Методи

Подовжнє опитування було проведено в університетській лікарні Ага Хана, Найробі (AKUH, N), приватному вищому навчальному закладі на 254 ліжка. Педіатричне відділення - це відділення на 30 місць, яке складається з п'ятимісного дитячого підрозділу високої залежності та 25 загальних ліжок палати. Щорічно педіатричне відділення приймає в середньому 1300 пацієнтів. Лікарня в основному обслуговує населення Найробі, але також отримує направлення з інших частин країни та широкого регіону Східної Африки.

Діти віком від 29 днів до 15 років, яких приймали протягом ≥ 48 год, мали право на включення. Ті, хто страждає від отеків (недосвідчений набряк кісточок харчового походження), проте були виключені. Інформувана письмова згода була отримана від батьків або супроводжуючих опікунів перед тим, як залучити пацієнтів. Етичне схвалення дослідження було отримано від Комітету з етики університету Ага Хана (Посилання: 2013/REC-39/v4, 09.12.2013).

Головний дослідник або асистент, який пройшов підготовку до проведення антропометричних вимірювань, взяв усі ваги під час прийому та виписки за допомогою цифрової ваги для зважування немовлят Seca ® (Бірмінгем, Великобританія) для дітей, вага тіла яких не перевищує 15 кг, виміряна з точністю до 10 г. Для дітей вагою понад 15 кг ваги застосовували стоячу вагу Seca ® (Великобританія), і обстежуваних вимірювали з точністю до 100 г. Дві ваги використовувались виключно для того, щоб взяти вагу для всіх дітей. Учасники зважувались роздягненими, якщо ® (Microsoft Corp, Redmond, WA, USA), використовуючи унікальний серійний номер в якості свого ідентифікатора, щоб зберегти анонімність пацієнта. Дані регулярно створювали резервні копії як на місці, так і за його межами. Доступ до результатів був обмежений головним слідчим та відповідними співрозслідувачами.

Дані збирали з грудня 2013 року по лютий 2014 року та аналізували за допомогою даних та статистичного програмного забезпечення Stata (Stata 11.0 ®; StataCorp, College Station, Техас, США). Категоричні дані аналізували з використанням пропорцій, а безперервні - з використанням середніх значень, медіан, середнього квадратичного відхилення та міжквартильного діапазону.

Для цілей цього дослідження втрата ваги визначалася як ≥ 2% падіння ваги з моменту прийому до виписки. Пацієнтів розподілили на дві групи: тих, у кого спостерігалося падіння ваги на ≥ 2% від прийому до виписки та тих, у яких спостерігалося або збільшення ваги, або 17, де норма = 0,15–0,35 г/л, підвищений ризик недоїдання = 0,11–0,14 г/л, значний ризик недоїдання = 0,05–0,10 г/л та поганий прогноз = пре-альбумін як маркер для прогнозування втрати ваги у госпіталізованих дітей