Порівняння ефективності та безпеки 2 доз експериментального препарату, CP-690,550, до метотрексату (MTX) у пацієнтів з ревматоїдним артритом, які раніше не отримували MTX (ORAL1069)

порівнюючи
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.
  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результати дослідження
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Артрит, ревматоїдний Наркотик: CP-690,550 Наркотик: Протиревматичний препарат, що модифікує хворобу Фаза 3

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 956 учасників
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Маскування: Четверо (учасник, постачальник медичних послуг, слідчий, оцінювач результатів)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Фаза 3 - рандомізоване, подвійне сліпе дослідження ефективності та безпеки 2 доз Cp-690,550 порівняно з метотрексатом у пацієнтів із флотретом метотрексату з ревматоїдним артритом
Фактична дата початку дослідження: Січень 2010 р
Фактична дата первинного завершення: Березень 2013 р
Фактична дата завершення навчання: Березень 2013 р

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 18 до 99 років (для дорослих, для дорослих)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

  • Дорослі з РА середнього та важкого ступеня тяжкості (ревматоїдний артрит), які не отримували лікування метотрексатом.
  • Діагностика РА на основі переглянутих критеріїв Американського коледжу ревматології 1987 року.
  • Активне захворювання, яке визначається як> = 6 ніжними або болючими суглобами при русі, так і> = 6 суглобами набряклими; або швидкість осідання еритроцитів (ШОЕ)> 28 мм, або концентрація С-реактивного білка (СРБ)> 7 мг/дл

    Дискразії крові, включаючи підтверджені: гемоглобін

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.