Порівняння каріотипування, CMA та NIPT для пренатальної діагностики хромосомних аномалій

За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

Деталі дослідження
Табличний вигляд
Результатів не опубліковано
Застереження
Як прочитати запис про навчання

Мета: порівняти каріотипування, CMA та NIPT для пренатальної діагностики хромосомних аномалій.

Дизайн: діагностичний набір Набір: Центр пренатальної діагностики міста Тайчжоу Досліджувана популяція: Набрані вагітні жінки, яким потрібні амніоцентези для пренатальної генетичної діагностики.

Методи: навколоплідну рідину регулярно досліджували Каріотипінг та КМА, а периферичну кров матері використовували для збору для виявлення NIPT.

Статистика: Результат CMA як золотий стандарт, основний результат порівнюється з діагностичною ефективністю NIPT для діагностики хромосомних аномалій.