Полікістоз нирок

ПОЛІКІСТОЗ НИРОК

Полікістоз нирок (ПКД) є одним із найпоширеніші спадкові генетичні захворювання у людей. Це хронічне, прогресуюче захворювання і пов’язане зі значною захворюваністю та смертністю. У PKD генні мутації спричиняють утворення численних кіст, що налічують тисячі, в нирках, печінці та інших органах. Кісти ПКЗ можуть спостерігатися ще до народження і зростати і збільшуватися протягом усього життя пацієнта. Це особливо проблематично для нирок, де зростання кісти може порушити нормальну ниркову архітектуру, замінити більшу частину нормальної структури нирок і спричинити прогресивне зниження функції нирок. Порівняно з ниркою нормального розміру, яка приблизно відповідає розміру кулака людини, полікістоз нирок може рости таким великим, як футбольний м'яч і важать до 38 фунтів кожен. Це може призвести до ниркової недостатності та необхідності діалізу або трансплантації нирки. У Сполучених Штатах приблизно 2500 нових людей із ХХН щороку потребують діалізу або трансплантації нирки. PKD існує у всьому світі та в усіх расах, зустрічаючись однаково як у жінок, так і у чоловіків.

Існує дві основні форми ХХН: аутосомно-домінантний полікістоз нирок (ADPKD) та аутосомно-рецесивний полікістоз нирок (ARPKD).

Малюнок нижче ілюструє типову закономірність прогресування захворювання та супутні ознаки та симптоми при ADPKD.

Кісти також можуть утворюватися в інших органах, таких як печінка або підшлункова залоза. Слід зазначити, що полікістозна хвороба печінки є основним ускладненням надниркової недостатності у пацієнтів з ADPKD. У деяких пацієнтів з ADPKD збільшення печінки в результаті безперервного зростання кісти пов'язане з такими клінічними симптомами, як біль, повнота живота та, на запущених стадіях, набряк ніг та портальна гіпертензія.

ADPKD - прогресуюче захворювання. Ймовірність діалізу оцінюється менш ніж у 2% у людей віком до 40 років, збільшуючись до 50-75% до 70-75 років. До 60 років половина всіх пацієнтів з АДПКД потребує діалізу або трансплантації, з нирковою недостатністю, що спостерігається у середньому у віці 74 років для пацієнтів із ХХН проти 55 років для пацієнтів із ПК.

Лікування пацієнтів з ADPKD включає специфічні, неспецифічні та підтримуючі заходи. Неспецифічні ліки призначаються для контролю артеріального тиску, лікування болю та лікування інфекцій. Також застосовуються нефармакологічні підходи, включаючи операції з декомпресії кісти, модифікацію дієти та, пізніше, при прогресуванні захворювання, діаліз та/або трансплантацію. Медики встановили необхідність препарату, який можна безпечно вводити протягом багатьох років, щоб затримати прогресування захворювання у пацієнтів з ADPKD. FDA надала схвалення першому лікарському засобу, розробленому спеціально для лікування ADPKD, антагоністу вазопресину толваптану, у квітні 2018 року. Незважаючи на цей вагомий прогрес, для задоволення багатьох додаткових незадоволених потреб пацієнтів потрібні додаткові засоби. Ліксіваптан розробляється, щоб допомогти задовольнити деякі з цих потреб (див. Дискусію про Ліксіваптан).

Лікування пацієнтів з ARPKD зосереджене на конкретних симптомах і включає врахування можливих проблем росту, проблем з диханням та захворювань печінки. Лікувального втручання при ARPKD не існує.

НЕПОТРІБНІ ЛІКУВАННЯ. Поєднання ХХН як спадкової хвороби, яка може проявлятися на ранніх стадіях життя та тривалої медичної допомоги, яка часто включає дорогі діаліз або трансплантацію для багатьох пацієнтів, призводить до значного фінансового та емоційного навантаження, пов’язаного із цією хворобою. Поточні конкретні можливості лікування обмежені. Певні популяції пацієнтів, мабуть, не підлягають лікуванню, і пацієнтів, які отримують єдиний затверджений засіб для ADPKD, потрібно буде контролювати на предмет можливої токсичності печінки. Таким чином, продовжує існувати потреба в більшій кількості варіантів лікування та безпечних ліків, які можуть прийматися хронічно широкою групою пацієнтів для уповільнення прогресування захворювання.

Ліксіваптан розробляється як можлива лікарська терапія з диференційованим профілем безпеки та ефективності для запобігання прогресуванню та уникнення необхідності діалізу та трансплантації у багатьох пацієнтів із ХХН.