Печінкова енцефалопатія при цирозі печінки

Герберт Джамбу-Нганджеу

1 відділення гепато-гастроентерології внутрішнього відділення Львівської обласної клінічної лікарні Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького, Україна

печінки

Анотація

Цироз печінки - це загальносвітовий гастроентерологічний стан, що характеризується повільним, прогресивним і незворотним заміщенням клітин печінки фіброзною тканиною (рубцем), що перешкоджає роботі печінки. Цей стан часто призводить до розвитку інших синдромів. Серцеві ускладнення можуть бути виявлені через ненормальний інтервал QTc та аритмії, завдяки чому їх аналіз допомагає у профілактиці серцево-судинних подій. Більшість випадків цирозу мають аномальні лабораторні показники (білірубін, альбумін, AST, ALT, AST/ALT, INR), що вказує на наявність супутньої інфекції, запалення та коагулопатії. У цьому випадку повідомлення, оцінка Халстеда-Рейтана та Чайлд-П'ю допомогла оцінити стан погіршення стану мозку. Знання етіологій цирозу печінки допомагають визначити схильність до розвитку печінкової енцефалопатії та кардіоміопатії. Різні значення ферментів печінки та інші лабораторні аналізи крові вказували на рівень ураження печінки та поганий прогноз.

Вступ

Цироз печінки (РХ) - загальна гастроентерологічна патологія серед дорослих. Його етіологічними факторами є: зловживання алкоголем, інфекція гепатиту В, інфекція гепатиту С, неалкогольна жирова хвороба печінки, неалкогольний стеатогепатит та інші [1,2]. нирки, мозок, серце та інші. [1,3] Цю хворобу можна класифікувати кількома методами, і ці випадки будуть зосереджені на класифікації балів Халстеда-Рейтана та Чайлда-П'ю. Крім того, цироз печінки демонструє гемодинамічні зміни, виявлені появою портальної гіпертензії та гіпердинамічної циркуляції [4]. Хронічна хвороба печінки демонструє численні ускладнення, такі як печінкова енцефалопатія та кардіоміопатія (аритмії), спричинені великим ураженням печінки. [5]

Випадок 1

Таблиця 1

Тести функції печінки та повна метаболічна панель

Випадок 1 Випадок 2 Випадок 3 Випадок 4
AST (U/L)74,9139219-
ALT (U/L)32.911679-
AST/ALT2.31.22,8-
Загальний білірубін (мкмоль/л)151.235,579,8138.1
Прямий білірубін (мкмоль/л)119,714.126.2103,7
Альбумін (г/л)-76.444-
Креатинін у крові (мкмоль/л)-36-45
Аміак (мкмоль/л)76828089

АЛТ: аланінтрасаміназа; AST: аспартатамінотрансфераза.

Таблиця 2

Нейропсихологічний тест, етіологія та інтервал QTc

Випадок 1 Випадок 2 Випадок 3 Випадок 4
Оцінка Халстеда Рейтана234-
Оцінка Чайлда-П’ю9 (Б)9 (Б)9 (Б)10 (С)
Інтервал QTc (РС)--660353

QTc: виправлений інтервал QT.

Таблиця 3

Повний аналіз крові та міжнародне нормалізоване співвідношення

Випадок 1Випад 2Випадк 3Випадк 4
Еритроцити (× 10 12/л)2.73.93.22.7
Hb (г/дл)9212.410.274
Кількість тромбоцитів (× 10 9/л)-195,5128162
INR1.71,381,331.41

INR: міжнародне нормоване співвідношення; Hb: гемоглобін.

Таблиця 4

Кількість лейкоцитів і швидкість осідання еритроцитів

Випадок 1 Випадок 2 Випадок 3 Випадок 4
WBC (× 10 6/л)19.33.8-2.1
Сегментований нейтрофіл75%67%-76%
ШОЕ-3418-

ШОЕ: швидкість осідання еритроцитів.

Випадок 2

Випадок 3

63-річна жінка з 2-річною історією цирозу печінки, спричиненої вірусною інфекцією (ВГС), і 17-річною залежністю від алкоголю (горілка). Пацієнт заразився гепатитом С під час стоматологічної процедури та одночасно діагностував цироз печінки через появу асциту. Хвороба виражала мінімальний процес активної стадії декомпенсації і ускладнювалася портальною гіпертензією, позасистолою передсердь, фібриляцією передсердь та печінковою енцефалопатією. Під час фізикального обстеження було виявлено наявність асциту, набряку педалі, жовтяниці, синців, лихоманки, дезорієнтації, симптомів енцефалопатії та варикозного розширення стравоходу. Пацієнт зазнав епізоду фібриляції передсердь і подовжив інтервал QTc (табл. 2). Неврологічний статус вказував на помірне порушення (табл. 2). Біопсія та гістологічне дослідження печінки виявили фазу реплікації ВГС, тоді як лабораторний аналіз крові вказував на зниження рівня компонентів загального аналізу крові та біохімії, а також на підвищення ШОЕ. Що стосується аналізу ферментів функції печінки, він показав підвищення його різних значень (табл. 1, 3 3 та 4). 4). Лікування: верошпірон (спіронолактон), аспаркам, трифас, урегіт, лівонорм, гепарин, лазикс, атоксил, гептрал, лактулоза.

Випадок 4

62-річна жінка, яка страждає алкогольним цирозом печінки, ускладненим гіпертонічною хворобою 2 стадії. Під час опитування пацієнт виявив історію 20-річної залежності від алкоголю (горілки). При ручному та ендоскопічному дослідженні було виявлено асцит живота та варикоз стравоходу. З неврологічного погляду діагностовано важкі неврологічні порушення (табл. 2). Інструментальне дослідження: Електрокардіограма показала критичне скорочення інтервалу QTc (таблиця 2). Лабораторний аналіз крові показав критично низькі значення загального аналізу крові та біохімії (табл. 4). Результати підрахунку лейкоцитів вказували на лейкоцитоз зі зсувом вліво. Ферменти печінки показали підвищення рівня білірубіну та зниження рівня альбуміну. Лікування: піднебінна дієта дієти n’5, верошпірон (спіронолактон), аспаркам, трифас, урегіт, лівонорм, гепарин, лазикс, гептрал, лактулоза.

Обговорення

Встановлення діагнозу цирозу печінки базується на поєднанні інструментальних та цільових методів. У наших випадках через відсутність обладнання для візуалізації діагноз пацієнтів базувався на досвіді лікарів, симптомах пацієнтів та лабораторних результатах. Таким чином, усім пацієнтам не давали однакової систематичної лінії діагностичного аналізу через те, що лікарі повинні були прийняти рішення щодо найбільш ефективного, інформативного та найдешевшого методу, який буде використано. Тому лікарі були зобов’язані зробити найбільш ефективний тест через неповну або відсутність медичної страховки пацієнта. Це пояснює відсутні дані, зазначені в таблицях. Ефективне лікування цирозу залежить від ранньої стабілізації лабораторних показників та ефективної діагностичної процедури. Тому пацієнти отримували симптоматичне лікування залежно від наявності наркотиків та купівельної спроможності пацієнта.

Пацієнтів з INR> 1,5 слід поміщати в відділення інтенсивної терапії та спостерігати, щоб запобігти погіршенню їх стану за зовнішнім виглядом коагулопатії. [6] Підвищений рівень печінкових маркерів та/або РН свідчив про поганий прогноз пацієнтів (табл. 1). [10] Алкогольна залежність під час перебігу цирозу печінки призвела до виникнення аномального інтервалу QTc (укорочення або подовження), аритмії (табл. 2). Інтервал QTc можна використовувати для визначення ймовірності майбутніх шкідливих серцево-судинних подій. Більше того, важкі випадки цирозу печінки переростають у печінкову енцефалопатію; тому неврологічне обстеження пацієнтів, внутрішньочерепний тиск та коагулограма повинні систематично контролюватися.

Поєднання етіологій алкоголю та вірусного гепатиту каталізувало появу поєднаних симптомів енцефалопатії та кардіоміопатії, таких як аритмії. Випадки вірусного цирозу печінки (HBV, HCV) спровокували появу печінкової енцефалопатії та розвиток серцевих ускладнень, тоді як алкогольний цироз був пов’язаний із подіями аритмії. [8,9] Пацієнти виявляли серцеві аритмії та гіпертрофію перегородки як симптоми печінкової кардіоміопатії., в той час як залучення мозку проявлялося симптоматикою марення, інтелектуального виснаження, виснаження пам'яті, тремору та епілепсії. Лабораторний аналіз крові виявив маркери супутньої інфекції, запалення та коагулопатії (табл. 3 та 4). 4). Дані вказують на те, що у хворих на цироз печінки з тривалим алкоголізмом в анамнезі частіше розвивається коагулопатія та/або інфекції. Отже, першим занепокоєнням під час діагностики передбачуваного випадку цирозу печінки повинна бути стабілізація та зменшення аномальних значень лабораторних аналізів.

Використання неврологічного оціночного тесту, такого як ступінь Чайлда-П’ю та Халстед-Рейтана, показало поширеність середніх та важких неврологічних порушень, що свідчить про поганий прогноз пацієнта (табл. 2). Оцінки відображали ступінь нервово-м’язової нездатності випадків: особливо труднощі з мисленням, проблеми з вільним мовленням, керівні рухи, зміна пам’яті та поява тремтіння в дистальних відділах кінцівок. Поєднання обох тестів дозволило отримати більш точну оцінку стану пізнання та інтелектуальних здібностей пацієнта.

Підводячи підсумок, багато питань залишаються невирішеними щодо діагностики та лікування цирозу печінки та ускладнень. Крім того, поява найбільш важких синдромів у нашому дослідженні пов’язана з тим, що не було поваги до планів та рекомендацій щодо лікування. Загальні висновки вказують на повторність вживання алкоголю під час та після лікування як один із найпоширеніших факторів подальшої госпіталізації, особливо через гіпертонію та погіршення мозкового стану. Ми сподіваємось привернути увагу до цієї хвороби та синдромів, обмінюючись досвідом та отриманими уроками з іншими професіоналами, щоб стимулювати наукові дискусії та надати пропозиції щодо майбутніх досліджень та досліджень щодо цирозу печінки, печінкової енцефалопатії, кардіоміопатії та портальної гіпертензії. Гепатологи та хірурги повинні знати про це для належної діагностики та догляду, також швидко встановлюючи диференціальний діагноз з іншими патологіями.

Виноски

Конфлікт інтересів Автор не має заявляти про конфлікт інтересів.