Два варіанти генів, які зазвичай асоціюються з ризиком діабету 2 типу, також пов'язані з ожирінням у єгипетської популяції, виявило дослідження.

варіантами

Вважається, що ожиріння є наслідком поєднання генетичних факторів, факторів навколишнього середовища та способу життя. Нещодавнє дослідження асоціацій, пов’язане з геномами (GWAS), повідомило, що 941 однонуклеотидний поліморфізм (SNP) пов’язаний із змінами індексу маси тіла (ІМТ).

SNP - це варіації одного нуклеотиду, будівельних блоків ДНК, у послідовності гена. GWAS - це дослідження, які сканують геном (усі гени, що присутні в ДНК людини), шукаючи специфічні зміни, які частіше виявляються у людей з певним захворюванням.

У новому дослідженні дослідники в Єгипті провели GWAS, щоб оцінити, чи шість SNP раніше асоціювались з підвищеним ризиком діабету 2 типу - rs3923113 в гені GRB14, rs16861329 у ST6GAL1, rs1802295 у VPS26A, rs7178572 у HMG20A, rs2028299 у AP3S2, rs4812829 у HNF4A - також може бути пов’язано з більш високим ризиком ожиріння та збільшення жиру серед населення Єгипту.

Дослідження включало дані 456 учасників, у тому числі 300 осіб із ожирінням, відібраних з відділення хірургії ожиріння в лікарні Юсрі Гохар, та 156 здорових осіб, які виконували функції контролю за статтю та віком.

Зразки крові, зібрані у всіх учасників дослідження після 12 годин голодування, використовувались для виділення ДНК для генетичного аналізу.

Коли дослідники оцінили частоту кожного з шести генетичних варіантів, вони виявили, що три з мутацій (rs3923113, rs1802295 та rs4812829) суттєво відрізнялися між групами, коли в аналізах використовували модель домінантного успадкування.

У свою чергу, коли була використана рецесивна модель успадкування, суттєві відмінності були виявлені лише у двох SNP - RS2028299 та RS4812829.

При домінантному успадкуванні необхідна лише одна копія варіанту, щоб збільшити ризик успадкування певної хвороби, тоді як при рецесивному успадкуванні дві копії мутації повинні мати такий самий ефект. Кожен ген має дві копії, по одній успадкованій від кожного з батьків.

Згідно з двома або більше моделями успадкування, два варіанти - rs2028299 та rs4812829 - були більш поширеними у ожирілих учасників, ніж у контрольних.

"SNPs rs2028299 (AP3S2) і rs4812829 (HNF4A) суттєво пов'язані з ожирінням", - написали дослідники.

Вік, вага та ІМТ були пов'язані зі специфічними змінами rs2028299, тоді як вага корелювала зі змінами rs4812829.

У двох SNP, RS16861329 та RS7178572, дослідники не виявили різниці у частоті між ожирінням та здоровими особами, незалежно від моделі спадкування, яку вони використовували.

"Майбутні дослідження з більшими обсягами зразків рекомендуються не тільки для пояснення ефекту вже відомих ОНП, але і для виявлення інших нових варіантів, що стосуються впливу на цю групу пов'язаних із здоров'ям проблем, а саме гіпертонії, діабету та ожиріння", - написала команда.