Оперативне та неоперативне лікування переломів крижів

неоперативне
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Знайте ризики та потенційні переваги клінічних досліджень та поговоріть зі своїм лікарем перед тим, як брати участь. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Сакральний перелом Процедура: Одношнекова фіксація Інше: Консервативне Не застосовується

Переломи крижової крижовості спричиняють значний біль та захворюваність у літнього населення, в якому вони трапляються. Ці низькоенергетичні травми тазу можуть спричинити тривалу нерухомість, тривале перебування в лікарні та потребу у вищому рівні допомоги.

Суб'єкти пройдуть 48-годинний період фізичної терапії та лікування болю після виявлення перелому крижів. Якщо суб'єкт відчуває значний біль або інвалідність, суб'єкт має право на зарахування до РКД та рандомізацію 1: 1 на одну з двох груп.

Група 1: Оперативне лікування: На крижовому або двох крижових двох рівнях буде введений один транс-клубовий транс-крижовий гвинт на основі місця перелому.

Група 2: Консервативне (неоперативне) лікування: Постійне лікування болю та фізична терапія з перенесенням ваги, як це переноситься.

Метою цього дослідження є порівняння черезшкірної транс-клубової фіксації транссакрального гвинта з неоперативним лікуванням для лікування симптоматичних переломів крихкості крижового відділу у пацієнтів літнього віку.

Основна мета: порівняти функціональний результат та біль у пацієнтів літнього віку, які отримували хірургічне лікування, порівняно з тими, хто не отримував операційного лікування при переломах крижів.

Вторинна мета: Порівняти розподіл виписки, тривалість перебування у закладі після виписки, ускладнення та потребу в амбулаторній допомозі у пацієнтів похилого віку, які отримують хірургічне лікування, порівняно з тими, хто не отримував оперативного лікування при переломах крижів.

Гіпотеза: Суб’єкти оперативної групи матимуть поліпшення функціональних результатів та біль через 2 тижні, більша ймовірність виписки до самостійного життя, коротше перебування в медичних закладах після виписки, менше ускладнень та менша потреба в амбулаторних засобах.

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Орієнтовний набір: 104 учасники
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Опис моделі втручання: Рандомізоване 1: 1 для однієї з двох лікувальних груп
Маскування: Немає (відкрита мітка)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Перспективне, рандомізоване контрольоване дослідження, що порівнює фіксацію черезшкірного гвинта з неоперативним лікуванням для лікування переломів крижової крижини
Розрахункова дата початку дослідження: Серпень 2019
Розрахункова дата первинного завершення: Грудень 2020 р
Розрахункова дата завершення дослідження: Грудень 2021 року

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: 60 років і старше (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

  1. Пацієнти чоловічої та жіночої статі ≥ 60 років
  2. Переломи тазового кільця, класифіковані як LC1 або крижовий U, підтверджені простою рентгенограмою, КТ та/або МРТ
  3. Перелом - це результат низько енергетичного механізму пошкодження або недостатнього перелому без осадження
  4. Поява симптомів протягом чотирьох тижнів після надходження до лікарні

Значний біль або інвалідність, що визначаються:

  1. Повідомлена оцінка болю ≥ 7 з використанням візуального аналогового балу (VAS) після тесту "Вгору та вперед" (TUG), або
  2. Неможливість пройти тест TUG
  3. Неможливість встати з ліжка через біль протягом 2 днів поспіль

  1. Нестабільні пошкодження тазового кільця по вертикалі або обертанні
  2. Патологічний перелом, вторинний до пухлини
  3. Не амбулаторний до травми
  4. Гострий неврологічний дефіцит
  5. Високоенергетичний механізм травмування
  6. Супутні переломи нижніх кінцівок, що впливають на амбулацію
  7. Наявність іншої травми або захворювання, що перешкоджає амбулаторії
  8. Наявність апаратної або крижової морфології, яка запобігає черезшкірній фіксації крижів
  9. Реєстрація в іншому дослідницькому дослідженні, яке виключає спільну реєстрацію
  10. Неможливість розмовляти англійською
  11. Деменція з нездатністю відповідати на питання та брати участь у дослідженні
  12. Можливі проблеми, на думку слідчих, з підтримкою подальшого спостереження (тобто пацієнти без фіксованої адреси, не мають психічної компетентності давати згоду, пацієнти з інтелектуальною недостатністю без належної підтримки тощо)
  13. Ув'язнення або очікування позбавлення волі

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.