Оновлення синдрому полікістозних яєчників: нові критерії діагностики та лікування в Японії

Тоширо Кубота

1 Комплексна репродуктивна медицина, аспірантура, Токійський медичний та стоматологічний університет, 1‐5‐45, Bunkyo ‐ ku, 113‐8519 Токіо, Японія,

Анотація

Вступ

Клінічні дані СПКЯ в Японії

У 2005 р. JSOG провів опитувальне дослідження щодо клінічних даних СПКЯ, які вивчали 125 інститутів чи клінік Японії. 1498 випадків дисфункції яєчників були розділені на групу СПКЯ та групу, яка не є СПКЯ. Рівні аномального діапазону рівня сироваткових гормонів при СПКЯ та інших дисфункціях яєчників у Японії наведені на рис. Рис. 1 1 [6]. Частоти патологічного діапазону андростендіону, ЛГ/ФСГ та ЛГ при СПКЯ були значно вищими, ніж показники в іншій ановуляції (Р Рис. 2. Значення ІМТ становили 23,1 ± 6,0 кг/м 2 при СПКЯ та 21,9 ± 5,8 кг/м 2 у не-СПКЯ, отже, перша була значно вищою, ніж остання (Р 2 становить 25,9% у СПКЯ і значно вище, ніж у іншої групи (Р Рис.3 3 показує рівень інсулінорезистентності СПКЯ в Японії. HOMA-R вище 2,5 становить 32,8%, а рівня HOMA-R нижче 1,6 становить 50,1%. Отже, рівень високої інсулінорезистентності становить приблизно 1/3 СПКЯ в Японії. Рівень гормонів у сироватці крові та інсулінорезистентність при СПКЯ показано на рис. Рис. 4. 4. СПКЯ з високим показником HOMA-R (≧ 2.5) демонструє значно вищі значення (Р 2 в Японії [6].

оновлення

Частота патологічного діапазону рівня сироваткових гормонів при СПКЯ та інших дисфункціях яєчників у Японії. Частоти аномального діапазону андростендіону, ЛГ/ФСГ та ЛГ при СПКЯ значно вищі, ніж у інших ановуляціях [6]

Ожиріння, СД та гіперліпідемія при СПКЯ; ІМТ СПКЯ значно вищий, ніж в іншому. Норма ІМТ вище 25 кг/м 2 становить 25,9% і значно вище, ніж у інших [6]

HOMA-R, рівень цукру в крові натще (FBS) та імунореактивний інсулін (IRI) СПКЯ в Японії; Показник HOMA-R 2,5 або вище становить 32,8%. Частота високої інсулінорезистентності становить приблизно 1/3 СПКЯ в Японії [6]. (HOMA ‐ R = FBS × IRI ÷ 405)

Рівень гормонів у сироватці крові та резистентність до інсуліну при СПКЯ; СПКЯ з високим рівнем HOMA-R показує значно вищі значення вільного тестостерону та ІМТ понад 25 кг/м 2 в Японії [6]

Клінічна особливість СПКЯ

Діагностичні критерії СПКЯ базуються на трьох основних ознаках: (1) порушення циклу, (2) полікістозні зміни яєчника за допомогою ультрасонографії, (3) ендокринні аномалії (гіперсекреція ЛГ або андрогену). Нещодавно було обговорено діагноз СПКЯ, і пропозиції були використані в заяві Роттердамського консенсусу [5] та заяві JSOG [6]. Малюнок Рисунок 5 5 показує діагностичні критерії СПКЯ у західних країнах та Японії.

Нові критерії СПКЯ в Японії та Європі/США [5, 6]

Аменорея та олігоменорея присутні завжди. Порушення менструального циклу спостерігаються при ожирінні СПКЯ та 72% при нежирному СПКЯ. За підрахунками, 40–60% жінок із СПКЯ у західних країнах [7, 8] та 26% з них у Японії [6] мають надлишкову вагу або ожиріння. Ожиріння асоціюється з безпліддям та підвищеним ризиком порушення менструального циклу або аменореї [9]. Трансвагінальна сонографія (ТВС) відіграє важливу роль у діагностиці та лікуванні СПКЯ. JSOG згадав критерії PCO, тобто атиповий полікістоз визначався наявністю 10 або більше кіст діаметром 2–9 мм в одній площині, розташованих периферично навколо строми [6]. TVS відіграє важливу роль у діагностиці, моніторингу та лікуванні хворих на СПКЯ. Тому необхідний ретельний клінічний, біохімічний та моніторинг ТВС із турботливою любов’ю [10].

Ендокринні аномалії та резистентність до інсуліну при СПКЯ

Рівень гормонів у сироватці крові

Аномальне співвідношення ЛГ/ФСГ є головною проблемою продовження ановуляторного стану у пацієнтів із СПКЯ. Підвищення ЛГ та зниження або нормальний рівень ФСГ зумовлені (а) пульсаційною секрецією GnRH, тобто на рівні гіпоталамусу. (b) середовище з високим вмістом естрогену, тобто на рівні гіпофіза [10]. При СПКЯ спостерігається клінічно інтенсивна андрогенізація внаслідок надлишкової продукції андрогену. Гіперандрогенемія індукує збільшення рівня тестостерону, андростендіону, дегідроепіандростерону (DHEA), DHEA-S, 17-гідроксипрогестерону та естрону (E1) (надлишок андрогену перетворюється на E1 периферичним жиром). Зниження білка, що зв’язує статеві гормони в печінці, збільшення реакції інсуліну в яєчниках та ефект високого рівня ЛГ спричиняють збільшення секреції андрогенів у яєчниках. Після цього пригнічується ріст і дозрівання фолікулів [5, 6, 11].

Інсулінорезистентність та супутня гіперінсулінемія

Інсулінорезистентність та супутня гіперінсулінемія часто виявляються у жінок із ожирінням СПКЯ [11, 12]. Приблизно 50–60% хворих на СПКЯ страждають на інсулінорезистентність у західних країнах [10] та 33% у Японії [6]. У західних країнах сімдесят% СПКЯ із ожирінням та 20% з тонкими СПКЯ мають гіперінсулінемію. Підвищена інсулінорезистентність спричиняє гіперглікемію, що призводить до гіперінсулінемії, а також посилює дію ЛГ на клітини тека і знову підвищує рівень андрогену [10, 13]. Гіперінсулінемія, резистентність до інсуліну та збільшення виробництва андрогенів пов’язані між собою у пацієнтів із СПКЯ. Також відомо, що пацієнти з резистентністю до інсуліну часто стійкі до індукції овуляції [10, 12].

Нові критерії лікування СПКЯ в Японії

На основі вищезазначених діагностичних критеріїв JSOG також запропонував переглянуті критерії лікування СПКЯ у 2008 році (рис. (Рис. 6) 6) [14].

Нові критерії лікування СПКЯ в Японії [14]

Лікування СПКЯ, що бажає дітей

Лікування ожиріння при СПКЯ

Для пацієнтів із ожирінням СПКЯ (ІМТ ≧ 25 кг/м 2) зниження ваги та фізичні вправи рекомендуються як перший варіант. Норман та ін. [15]. продемонстрували, що модифікація способу життя призвела до підвищеної чутливості до інсуліну та призвела до поліпшення овуляції та фертильності у жінок з ожирінням із СПКЯ. Такий підхід до модифікації способу життя, який включає дієту та фізичні вправи, що зменшують вагу, повинен бути першим кроком в управлінні ними [16]. Збільшення фізичної активності та втрата щонайменше 10% маси тіла даються у формі модифікації способу життя. Зниження ваги спричиняє спонтанну овуляцію, а доза стимуляції ліками менш потрібна [17, 18]. Управління способом життя також слід використовувати як первинну терапію жінок із надмірною вагою та ожирінням із СПКЯ для лікування метаболічних ускладнень [19].

Кломіфен цитрат при СПКЯ

Кломіфен цитрат (КЛ) - стандартний препарат, що використовується для індукції овуляції у жінок із СПКЯ [20, 21, 22, 23, 24]. Успішна овуляція досягається у 70–85% з них, а 40–50% завагітніють [25]. Пацієнти, які не страждають ожирінням або жінки з ожирінням, які не мають овуляції після зміни способу життя, піддаються індукційній терапії овуляцією з КК. CC є антиестрогенним, і він зв’язується з рецепторами естрогену, що спричинює зниження концентрації рецепторів. Отже, відбувається активація GnRH, збільшення FSH та/або LH та ріст домінантного фолікула. Всі цикли CC слід контролювати за допомогою ультразвуку. Щоб запобігти синдрому гіперстимуляції яєчників (OHSS), ми повинні контролювати зростаючий рівень фолікула та рівня E2. Гіперандрогенія та ожиріння негативно впливають на реакцію КК. Неможливість овуляції при 3-місячному застосуванні CC 150 мг/день протягом 5 днів називається резистентністю до CC, і 20% хворих на СПКЯ будуть стійкими до CC [10]. У хворих на СПКЯ, стійких до CC, з гірсутизмом та високими концентраціями андрогенів, комбінація дексаметазону та CC є ефективною, оскільки дексаметазон знижує рівень андрогенів [26]. У хворих на СПКЯ, стійких до CC, з галактореєю або гіперпролактинемією слід застосовувати як агоністи CC, так і допаміну [27].

Поєднання метформіну та кломіфен цитрату (CC) для СПКЯ з резистентністю до інсуліну

Індукція овуляції терапією гонадотропіном при СПКЯ

Індукція овуляції за допомогою терапії екзогенним гонадотропіном рекомендується пацієнтам, які не отримували успіху під час раніше згаданих методів лікування. Під час індукції овуляції рекомендується хронічний режим поступового збільшення препаратів, що містять лише ФСГ, з низьким дозуванням [39, 40] з ретельним контролем з метою зменшення ризику СГЯ [41] та багатоплідної вагітності. Очищений ФСГ має теоретичну перевагу - уникати додаткових ЛГ при СПКЯ. Завжди краще починати з найменшої дози і завжди бути уважним при вагінальній УЗД щодо кількості стимульованих фолікулів та того, як вони ростуть. Але рівень Е2 слід завжди підтримувати належним до ін'єкції ХГЧ, коли є дані про наявність кількох фолікулів [10]. Якщо виявлено, що 4 або більше фолікулів отримують діаметр ≧ 16 мм, ін’єкцію ХГЧ слід скасувати [14, 42]. Ці результати демонструють, що режим посилення низьких доз при СПКЯ є найбезпечнішим протоколом серед схем стимуляції для зменшення множинного фолікулярного розвитку.

Лапароскопічне буріння яєчників (ЛОД) при СПКЯ

Історія лікування СПКЯ мала різкі повороти від хірургічного лікування до медикаментозної терапії, а згодом відновила інтерес до хірургії [43]. Gjonnaess висловив припущення, що овуляцію ініціювали або стромальна деструкція, або екстенсивна капсульна деструкція із виділенням вмісту множинних фолікулярних кіст [44]. В даний час LOD показаний у випадках, стійких до кломіфену, та іншому підході до терапії гонадотропіном [45]. LOD є ефективною процедурою у правильно обраних випадках, оскільки буріння виявляється однаково ефективним з меншими шансами багатоплідної вагітності [45, 46]. При лікуванні ЛОД високі показники успішності вагітності приблизно 60% очікуються після лікування протягом 6 місяців з низьким ризиком побічних ефектів при СПКЯ, а піковий рівень вагітності спостерігається приблизно через 6–9 місяців після операції [47].

Лікування ЕКО-ЕТ при СПКЯ

Якщо індукція овуляції неможлива або зачаття не може бути здійснено, як зазначено вище, показано лікування ЕКО-ЕТ. СПКЯ асоціюється з різними негативними ефектами на індукцію овуляції та результати ЕКО-ЕТ [49, 50, 51, 52, 53, 54]. Під час стимуляції яєчників для ЕКО-ЕТ для запобігання несприятливим ефектам для жінок із СПКЯ застосовують схеми поступового збільшення чистих препаратів ФСГ з низькими дозами [39, 40]. Для того, щоб досягти овуляції у цих пацієнтів, вона потребує стимуляції яєчників з більшим ризиком розвитку СГЯ [41]. У пацієнтів із високим ризиком СГСС рекомендується систематичне заморожування ембріонів та подальші цикли передачі заморожених ембріонів [49, 55].

Дозрівання in vitro (IVM) процедури ооцитів було б найкращим варіантом лікування СПКЯ з точки зору повної профілактики СГЯ [56]. Оскільки технологія застосовується клінічно, кількість центрів, що проходять її, збільшується. У процедурі IVM незрілі ооцити в зародковому міхурі або стадії метафази I культивують із середовищем, гонадотропінами та сироваткою протягом 24–48 год. Близько 50–60% незрілих ооцитів зазвичай дозрівають до метафази II стадії [57]. Для досягнення кращого результату дуже важливо з’ясувати процес дозрівання ооцитів людини.

Лікування СПКЯ, не бажане для дітей

Для пацієнтів із ожирінням СПКЯ рекомендується зниження ваги та фізичні вправи [17, 18, 19]. У пацієнтів, що не страждають ожирінням та ановуляцією, фармакологічні методи лікування, такі як схеми Холмстрьома, Кауфмана або пероральні антиконцептиви з низькими дозами, використовуються для індукування регулярних абстинентних кровотеч. Раннє виявлення СПКЯ пом'якшує ризики гіперплазії ендометрія та раку [9], що спричинене станом СПКЯ у "непротивленому естрогені". Існують дані помірної якості, які підтверджують, що жінки із СПКЯ мають у 2,7 рази підвищений ризик раку ендометрія [58]. Відомо, що більшість видів раку ендометрія добре диференційовані та мають хороший прогноз. Ці гормонотерапії особливо важливі для запобігання гіперплазії ендометрія та раку ендометрія [59].

Висновок

У цьому огляді пропонуються нові, переглянуті діагностичні критерії та переглянуті критерії лікування СПКЯ, про які повідомляє JSOG. Сподіваємось, ці нові критерії сприятимуть покращенню допомоги хворим на СПКЯ в Японії.