Оборотні самовідновлювальні вуглецеві нанокомпозити для структурних застосувань

Ліберата Гваданьо

1 Департамент промислового машинобудування, Університет Салерно, Via Giovanni Paolo II 132, 84084 Fisciano, Італія; ti.asinu@oiccutrevl (Л.В.); ti.asinu@oeddanc (C.N.); ti.asinu@eserbalacile (E.C.); ti.asinu@arrabg (G.B.); ti.asinu@odnomiarm (М.Р.)

оборотні

Луїджі Вертуччо

1 Департамент промислового машинобудування, Університет Салерно, Via Giovanni Paolo II 132, 84084 Fisciano, Італія; ti.asinu@oiccutrevl (Л.В.); ti.asinu@oeddanc (C.N.); ti.asinu@eserbalacile (E.C.); ti.asinu@arrabg (G.B.); ti.asinu@odnomiarm (М.Р.)

Карло Наддео

1 Департамент промислового машинобудування, Університет Салерно, Via Giovanni Paolo II 132, 84084 Fisciano, Італія; ti.asinu@oiccutrevl (Л.В.); ti.asinu@oeddanc (C.N.); ti.asinu@eserbalacile (E.C.); ti.asinu@arrabg (G.B.); ti.asinu@odnomiarm (М.Р.)

Еліза Калабрезе

1 Департамент промислового машинобудування, Університет Салерно, Via Giovanni Paolo II 132, 84084 Fisciano, Італія; ti.asinu@oiccutrevl (Л.В.); ti.asinu@oeddanc (C.N.); ti.asinu@eserbalacile (E.C.); ti.asinu@arrabg (G.B.); ti.asinu@odnomiarm (М.Р.)

Джузеппіна Барра

1 Департамент промислового машинобудування, Університет Салерно, Via Giovanni Paolo II 132, 84084 Fisciano, Італія; ti.asinu@oiccutrevl (Л.В.); ti.asinu@oeddanc (C.N.); ti.asinu@eserbalacile (E.C.); ti.asinu@arrabg (G.B.); ti.asinu@odnomiarm (М.Р.)

Маріалуїджа Раймондо

1 Департамент промислового машинобудування, Університет Салерно, Via Giovanni Paolo II 132, 84084 Fisciano, Італія; ti.asinu@oiccutrevl (Л.В.); ti.asinu@oeddanc (C.N.); ti.asinu@eserbalacile (E.C.); ti.asinu@arrabg (G.B.); ti.asinu@odnomiarm (М.Р.)

Андреа Соррентіно

2 Інститут полімерів, композитів та біоматеріалів (IPCB-CNR), через Previati n. 1/E, 23900 Лекко, Італія; [email protected]

Вольфганг Х. Біндер

3 Макромолекулярна хімія, Інститут хімії, Факультет природничих наук II, Університет Мартіна Лютера Галле-Віттенберг, Фон-Данкельманн-Плац 4, 06120 Галле, Німеччина; [email protected] (W.H.B.); [email protected] (П.М.); ni.ca.sepu.ndd@anars (S.R.)

Філіп Майкл

3 Макромолекулярна хімія, Інститут хімії, Факультет природничих наук II, Університет Мартіна Лютера Галле-Віттенберг, Фон-Данкельманн-Плац 4, 06120 Галле, Німеччина; [email protected] (W.H.B.); [email protected] (П.М.); ni.ca.sepu.ndd@anars (S.R.)

Сравендра Рана

3 Макромолекулярна хімія, Інститут хімії, Факультет природничих наук II, Університет Мартіна Лютера Галле-Віттенберг, Фон-Данкельманн-Плац 4, 06120 Галле, Німеччина; [email protected] (W.H.B.); [email protected] (П.М.); ni.ca.sepu.ndd@anars (S.R.)

4 Кафедра хімії, Університет нафтових та енергетичних досліджень (UPES), Бідхолі Деградун, 248007, Індія

Анотація

1. Вступ

Поняття матеріалів, що мають можливість самостійно ремонтувати, в основному натхнене природою. У живих системах пошкодження, які не повністю компрометують структурну сутність системи або її частини, здатні активувати спонтанні механізми загоєння. Велика проблема перенесення цієї здатності на структурні синтетичні матеріали полягає в тому, що ці матеріали, на відміну від живих систем, не мають метаболічної активності. Однак навіть у неживій матерії природа забезпечує ефективне розуміння для досягнення цієї мети. Імітація природних механізмів відкриває нові та захоплюючі перспективи. Це може мати значний вплив на ступінь експлуатації та безпеку синтетичних матеріалів для декількох застосувань. Серед синтетичних матеріалів термопластичні та термореактивні полімери широко виробляються для їх використання у багатьох технологічних та промислових секторах; отже, можливість додати функції самовідновлення до цих матеріалів досліджується дослідниками з усього світу [1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14, 15,16,17,18,19,20,21,22,23].

Нещодавно було підкреслено, що водневий зв'язок у поєднанні з іншими слабшими нековалентними взаємодіями може сильно вплинути на геометрію і, отже, на властивості кристалів перовскіту. Наприклад, Varadwaj et. ін. засвідчив відповідну роль водневого зв’язку та інших нековалентних взаємодій у визначенні октаедричного нахилу в напівпровідниковій системі перовскіту CH3NH3PbI3 [61]. Під час цього дослідження автори дійшли висновку, що неправильно приписувати важливу роль лише сильним нековалентним взаємодіям, оскільки інші нековалентні слабкі взаємодії також впливають на геометричні параметри, а отже, і на фізичні показники матеріалу.

У цій роботі MWCNT були функціоналізовані з метою розробки багатофункціональних самовідновлювальних епоксидних нанокомпозитів, враховуючи ідею проектування матеріалів та конструкцій з різними інтегрованими функціональними можливостями. Зокрема, електропровідні наночастинки (вуглецеві нанотрубки або наночастинки на основі графена), в даний час вбудовані в смоли для підвищення електропровідності утворюються нанокомпозитів, виступають опорою для функціональних груп, здатних одночасно надавати полімерним матрицям здатність до самовідновлення. Крім того, можливість розробити електропровідні самовідновлювальні композити відкриває нові цікаві перспективи в секторі матеріалів, що самовідчуваються. Дійсно, розумні функції, такі як самозондування, протиобледеніння, самозатвердіння тощо, можуть бути інтегровані в матеріали/конструкції, використовуючи внутрішні електричні характеристики матеріалів. Крім того, включення наноструктурованих форм вуглецю в полімерні матриці може одночасно підвищувати не тільки електропровідність та самореагуючі розумні функції, але й інші бажані властивості, такі як термостійкість, вогнестійкість та довговічність [62,63,64, 65,66,67,68,69].

Особлива увага була приділена модифікації термореактивної матриці, щоб зробити її здатною розміщувати перехідні зв’язки, на яких заснована функція загоєння.

Групи, які мають внутрішню здатність одночасно поводитися як донори та акцептори водню, були ковалентно прикріплені до стінок вуглецевих нанотрубок, щоб забезпечити утворення взаємодій RHB. Водневі зв’язки насправді можуть діяти як оборотні гачки, ефективно забезпечуючи відкриття та закриття гачків, дозволяючи таким чином динамічно повторювати події самовідновлення. Цікавою особливістю для реального промислового застосування є можливість активувати повторювані загоєння навіть у тій самій зоні. Насправді, за допомогою цієї стратегії можна забезпечити зв’язки та повторні з’єднання і, отже, утворення надмолекулярних мереж з єдиною умовою, щоб фрагменти, здатні встановлювати водневі зв’язки, повинні знаходитися на відповідній відстані, щоб відчути привабливі взаємодії.

Дизайн цих оборотних взаємодій натхненний живими системами, такими як чудова здатність подвійної спіралі ДНК утворювати, розриватися (під час поділу ланцюга) та реформувати водневі зв’язки (див. Схематичну ілюстрацію на рисунку 1). Ми намагалися імітувати цю величезну здатність утворювати, розривати та реформувати водневі зв’язки в неживій речовині між функціоналізованими MWCNT (як на малюнку 1).