Нічні захисні щітки, SOVA проти стандартних акрилових ортопедичних; Фаза IV (SISU-SOVA)

sova
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результати дослідження
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Клінічні випробування використання шини прикусу та шліфування зубів у нічний час не проводились. Отже, немає остаточних вимірювань результатів або стандартів ефективності, які можна застосовувати до великих клінічних випробувань. Це попереднє випробування визначить, які об’єктивні заходи можна використовувати для оцінки ефективності. Змінні результату поділяться на чотири категорії: (1) ефективність виготовлення, (2) відповідність, (3) функціональна ефективність та (4) задоволеність користувачів. Безпосередні цілі будуть: (1) зосередитись на безрецептурній нічній охороні SOVA, (2) проводити тести в контрольованих клінічних умовах із використанням "золотого стандарту", акрилової "лонгетної шини" або "ортопедичної", надалі називаної " Мічиганська шина для укусу ", для порівняння продуктивності та ефективності нічної охорони SOVA. Подальші дослідження зможуть використовувати змінні результату, визначені в цьому дослідженні, для ширших клінічних випробувань.

Конкретна мета 1. Порівняти нічну охорону SOVA із спеціально виготовленою акриловою шиною від укусу в Мічигані в клінічних лабораторних умовах. Гіпотеза: між пристроями не буде суттєвих відмінностей з точки зору ефективності виготовлення, функціональної ефективності або задоволеності користувачів.

Конкретна мета 2. Порівняти нічну охорону SOVA із спеціально виготовленою акриловою шиною Мічігану від укусів за екологічно важливих умов, тобто домашнього середовища. Гіпотеза: Істотних відмінностей між пристроями щодо відповідності чи функціональної ефективності не буде.


Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Знос зубового бруксизму Пристрій: SOVA Bite Splint Пристрій: Michigan Bite Splint Не застосовується

Предмети. Оцінки обсягу зразків базуються на недавньому огляді рандомізованих клінічних випробувань, в яких оцінювали акрилові прилади (див. Додаток 2 у (Huynh et al., 2007)). Середнє +/- 1 стандартне відхилення (SD) кількість епізодів бруксизму на годину при шині укусу Мічигану становило 3,97 + 0,58, а для піднебінного шини середнє значення +/- 1 SD становило 4,45 + 0,63. Використовуючи ці засоби та вищий рівень СД (0,63), поряд з альфа = 0,05 та бета = 0,8, дослідження було б достатньо потужним з обсягом вибірки 29 на групу. На підставі інших досліджень у Мічигані, де відомі показники набору, виключення та звільнення, підраховано, що початковий обсяг вибіркової скринінгової вибірки 120 буде необхідним, щоб в кінцевому підсумку було 29 осіб на групу.

Будуть дві лікувальні групи: група, яка проходить навчання під наглядом з виготовлення нічної охорони SOVA (SOVA), та група, яка отримує спеціальну акрилову шину в Мічигані (MI BS). Дві групи, по 29 суб'єктів на групу, дорівнюють 58, необхідним для аналізу.

Буде зроблено обережність для узгодження рандомізованих груп за віком, етнічною приналежністю, статтю та ознаками/симптомами скронево-нижньощелепної недостатності (TMD). В якості альтернативи вони будуть змодельовані як неприємні змінні, якщо показники стирання створюють упередження або бракує достатньо великих пулів скринінгу.

Скринінг. Кандидати пройдуть скринінг для оцінки супутніх захворювань та визначення критеріїв включення та виключення. Будуть виконані стандартні анкети та скринінгові інструменти та короткий клінічний огляд. Суб'єкти, які відповідають критеріям прийнятності, будуть випадковим чином віднесені до однієї з двох груп за допомогою стратифікованих процедур рандомізації (Suresh, 2011). Альгінатні відбитки будуть взяті, а відбитки залиті каменем. Моделі будуть використовуватися або для виготовлення MI BS, або для оцінки приладів SOVA щодо ефективності виготовлення.

Доставка шини. Для групи SOVA випробовуваних попросять виготовляти прилади SOVA у клінічній лабораторії, отримуючи при цьому відгуки від навчених та відкаліброваних „інструкторів” дослідження. Для виготовлення використовуватимуться інструкції виробника. Калібровані викладачі будуть сліпими до цілей дослідження, як і предмети. Шину для акрилового укусу «Мічиган» виготовлять із застосуванням стандартної клінічної практики та перевіряють на придатність та якість у суб’єктів, віднесених до групи MI BS.

Суб’єктивна оцінка виготовлення. Для оцінки простоти виготовлення, простоти інструкцій та інших супутніх питань для пристроїв будуть використовуватися стандартизовані анкети та шкали шкал.

Кількісні оцінки виготовлення. Чотири аспекти виготовлення будуть оцінені дослідниками: (1) стабільність - чи рухається пристрій незалежно від верхньої щелепи і чи стабілізується нижня щелепа пристроєм, (2) утримання - чи протистоїть пристрій зміщенню, (3) адаптація тканини - як існує велика відстань між верхньою щелепою та апаратом, а також між пристроєм та нижньою щелепою, і (4) здоров'я зубів, ясен, язика, піднебіння та губ.

Кількісно оцінюють стабільність та утримання за допомогою датчиків руху сили щелепи (система аналізу руху MaxTraq, Innovision, Columbiaville, MI) та електроміографії (EMG) (LabChart, ADInstruments, Colorado Springs, CO). Для оцінки стабільності положення максимум, нижня щелепа та шина одночасно реєструються щонайменше з трьох ділянок, щоб зафіксувати 6 ступенів свободи руху. Випробовувані стискатимуться, шліфуватимуть, виконуватимуть рухи із закритими кордонами та вакуумне жування (перевірено за допомогою ЕМГ та датчиків сили). Для оцінки ретенції суб'єкти проведуть серію тестів, призначених для виведення пристрою, наприклад, постукування, примусове дмухання, кашель, жування гумки. Індекси стабільності та утримання будуть створені на основі того, чи змінюються рухи пристрою незалежно від рухів щелепи та прикладених зусиль прикусу, а також від того, як змінюється вихід датчика сили під час вправ на зміщення. Відхилення будуть використовуватися для формування стандартизованих показників стабільності та утримання, з меншими значеннями, що представляють більшу стабільність та утримання. Зверніть увагу, що основною частиною дослідження буде розробка відповідних методів для проведення цих вимірювань, оскільки незрозуміло, як це слід робити в ідеалі.

Адаптація тканин оцінюватиметься за допомогою 3D-лазерного сканера. Оклюзійна, лицьова та мовна поверхні верхньої арки будуть скановані, як і внутрішня поверхня нічних охоронців. Індекс адаптації буде розроблений на основі об'ємних просторів, що відокремлюють зуби від апарата, за допомогою топологічного програмного забезпечення. Менші обсяги представлятимуть кращу адаптацію тканин. Об'ємні індекси будуть порівнюватися між пристроями за допомогою ANOVA або відповідних статистичних методів. Зверніть увагу, що основною частиною цього дослідження буде розробка точного та точного способу вимірювання об’ємного інтервалу, оскільки такі методи ще не розроблені.

Здоров’я тканин буде оцінено за допомогою відповідних стандартних методів, які в даний час використовуються в клінічних дослідженнях каріології та пародонтології (Monse et al., 2012; Tirapellia et al., 2010). Вимірювання базової лінії будуть порівнюватися з вимірами зносу після встановлення пристрою. Міжгрупові відмінності будуть вивчатися за допомогою повторних вимірювань ANOVA або відповідних статистичних методів.

Оцінка відповідності. Оцінка відповідності буде зосереджена на: (1) як часто носиться пристрій, (2) чи виймається пристрій у невідповідний час протягом ночі, (3) чи використовуються альтернативні пристрої. Відповідність оцінюватиметься за допомогою самозвіту суб’єкта, нічних пристроїв, що реєструють ЕМГ, та методів мікрообладнання. Суб'єкти були б засліплені з метою технологічних методів. Структури оклюзійних мікрознімків унікальні для поверхонь, на яких відбувається оклюзія, і мікрозбірник змінюється щодня (Ungar et al., 2003). Отже, оцінка мікрозборів повинна надати чіткі докази відповідності шини. Для цього в рамках цього дослідження будуть розроблені методи аналізу мікровипромінювання.

Функціональна ефективність. У рамках функціональної ефективності будуть розглянуті два питання: (1) чи змінює пристрій процес бруксингу та (2) як зуби та пристрій тримаються під дією бруксингу. Деякі з вищезазначених технологій, що використовуються для оцінки відповідності, можуть бути використані тут. Золоті стандартні методи оцінки активності бруксингу покладаються на полісомнографію (PSG) та активність EMG; отже, і ці технології будуть використовуватися також. Для вирішення другого питання, як витримують зуби, буде розроблена технологія 3-D лазерного сканування, яка буде використана для вимірювання змін у макроскопічній структурі зуба, а конфокальна мікроскопія та чутливий до масштабу фрактальний аналіз будуть оцінені на користь при діагностиці мікрозруч.

Задоволення користувача. Це буде оцінено за допомогою низки стандартизованих опитувальників, прийнятих в результаті інших клінічних досліджень, наприклад, "Профілактика впливу на здоров'я порожнини рота" (Slade and Spencer, 1994), шкала Тампа для кінезіофобії: TMD (Visscher et al., 2010), біль при TMD скринінг (Gonzalez et al., 2011). Анкети, що використовуються в польових тестах SISU (попередні результати SISU каппа), а також примусовий вибір, шкали шкал та статистичні методи, розроблені в іншому дослідженні (Lin, 2008; Lin et al., 2013), також виявляться корисними для оцінки задоволеності пацієнтів . Також для оцінки конкретних аспектів задоволеності користувачів будуть використовуватися такі запитання, як, болить чи щипає пристрій де-небудь, чи відчувається ваш укус «відключеним», коли ви вперше знімаєте захисний щит тощо.

Повторні заходи (перевірка на тиждень 1 та перевірка на 4 місяці). Відповідність, стабільність, утримання, адаптація тканин та стан здоров’я, функціональна ефективність та задоволеність користувачів будуть оцінюватися два рази, тобто через 1 тиждень після пологів та через 4 місяці після пологів. Це забезпечить суворий набір даних, зменшить втрату теми та, таким чином, дозволить проводити як публікації, так і подальші клінічні випробування.