Народжений безруким, Свопна каже, що моя нога летить у світ кольорів

Свопна Августин, 41 рік, ніколи не скаржилася на свій фізичний стан до 12 років. Народившись без обох рук, маленька Свопна, яка народилася в Пейнґтоурі в районі Ернакулам, штат Керала, вважала, що її руки ще не виросли з тіла. У 12 років вона якось усвідомила гірку правду про те, що з її станом нічого не вдієш, і після цього не було оглядки! Суспільно відомий художник і лауреат нагороди Всесвітнього фонду малаялі `` Ікона року 2018 '', свопна Августин ділиться з онманорамою своєю історією виживання та зростання, а також своїми думками про `` інвалідність ''.

Своппа походить з аграрної родини в горбистому селі району Ернакулам в штаті Керала. Старший із чотирьох дітей Августина та Софі, Суапна народився без обох рук. Дитина була низького зросту з понівеченим хребтом. Софі виявила стан своєї дочки через кілька годин після пологів.

"Тоді ще не було достатньо таких засобів, як сканування. Буквально не було засобів дізнатись про стан дитини, що росте всередині вас. Я був спустошений, коли побачив першу дитину. Я розплакався, коли дитина зберігала спокій ", - згадує Софі

Після цього пара народила трьох здорових немовлят, двох синів та дочку. Однак виховання дівчинки-дитини з обмеженими можливостями дало їм важкі психічні та фізичні труднощі. "Мені допомагала мама у всіх заходах, поки мені не виповнилося чотири роки. О чотирьох місцевий вихователь (Аашан) на ім'я Айяппан почав давати мені домашнє навчання, як писати, тримаючи олівець між пальцями ніг", - згадував Свопна.

Свопна вагалася продовжувати свої заняття, оскільки ноги не згинались, як вона хотіла, і пальці ніг починали боліти від напруги, але батьки не були готові здатися. Протягом двох років Свопна вправив ноги і почав виступати з ними, все те, що робиш руками

У шість маленьку Свопну відправили до монастирського пансіонату для дітей з обмеженими можливостями. Софі згадує день, коли Свопна попрощалася зі своїм домом і пішла піклуватися про черниць-місіонерок. "Ми хотіли, щоб вона здобула хорошу освіту та підготовку, щоб вести власне життя. Ми з Августиною пригнічували свої печалі та занепокоєння щодо її майбутнього", - каже вона. Але свопна здобув чудову підготовку у черниць. З низкою інших дітей з подібними або гіршими фізичними умовами, Свопна навчилася якнайкраще використовувати свої недоліки.

"Ми були змушені допомагати одне одному в їжі, перекладах на ліжко та інших повсякденних справах. Я вдячний сестрі Маріель та старшій Розі Милосердя, Чанганассері, за те, що я є сьогодні. Вони навчили мене урокам самостійності та незалежність ", - говорить Свопна.

Незважаючи на відвідування відпусток тричі на рік, Свопна ніколи не залишалася вдома, поки не закінчила свій SSLC. Свопна вже почала демонструвати свої навички малювання та живопису, і більшість її робіт зображають прекрасні квіти, птахів та відтінки природи. Як тільки її сім'я та інтернати виявили її вміння малювати, вони надали їй папери для діаграм, кольори, пензлі та все, що було потрібно для того, щоб вона займалася. В

Після закінчення історії в коледжі св. Марії, Енракулам, Свопна повернулася додому живописцем, який був готовий організувати виставку своїх аматорських робіт.

Відвідавши майстер-клас з розпису акрилом, вона взяла професійні засоби і перейшла на полотно. Пізніше один із її друзів познайомив її з громадою художників по ротах і ногах у штаті Керала. Звідти вона була обрана однією з 27 індіанців та дев'яти кералітів, щоб отримати членство в Міжнародній асоціації художників живописом уст і ніг (IMPFA).

Свопна продає свої картини на форумі, який щомісяця виплачує всім своїм членам мінімальну винагороду, незалежно від їх внеску. IMPFA також організовує часті зустрічі своїх членів, щоб поділитися своїми ідеями та нехай надихають одне одного.

"Я так неохоче спілкувався з нормальними людьми в молодшому віці. Але всіх нас у Домі Милосердя відправляли до звичайних шкіл, де навчаються нормальні діти. Це покращило мою соціальну взаємодію. Я думаю, що дітей з обмеженими можливостями не слід зараховувати у спеціальних школах, якщо їх стан не настільки гірший. Змішування з основним суспільством допоможе обом сторонам прийняти одна одну ", - каже вона.

Свопна каже, що люди, які народилися з обмеженими можливостями, не чекають симпатій від основного суспільства, але очікують, що громадські місця та інфраструктура будуть доступні для них.

"Я знаю тих, хто має травми хребта і у них паралізована шия вниз або поперек. У нашій асоціації є люди з надихаючими історіями виживання. Художник по ротах, у якого паралізоване тіло на шиї, потребує принаймні двох людей навколо себе, поки він готує Я принаймні звикла у своєму стані і можу задовольнити всі свої потреби сама. Я відчуваю себе благословенною за те, що не перебуваю на утриманні ", - каже вона.

У молодої артистки немає великих мрій про своє майбутнє. У неї є кілька покірних амбіцій, таких як подорож до мальовничої Швейцарії, щоб придбати хороше натхнення для своїх картин. Вона бажає продовжити свою подорож із кольорами і в майбутньому, незалежно від майбутніх проблем зі здоров'ям.

В, з гордою посмішкою, її мати Софі каже, що Свопна надає велике полегшення її розуму як підтримуючої дочки. "Вона допомагає мені з фінансовим плануванням та соціальними взаємодіями в наші дні. Часом я відчуваю, що повільний розвиток технологій став благом. Якби сканування було винайдено тоді, ми б не отримали благословення від нашого дива дитина Свопна ", - говорить Шофі, погладжуючи дочку по спині.

Свопна дякує своїм батькам, братам та сестрам та членам МФА за її досягнення. "Моєю найбільшою силою та джерелом мотивації був мій батько, який помер п'ять років тому. Паппа ніколи не дозволяв мені відчувати, що я людина, якій чогось не вистачає. Хоча Паппа покинув цей світ, моя впевненість, ентузіазм і приналежність підтримують його живим серед нас, "Говорить Свопна.

Свопна проводить мотиваційні бесіди зі студентами та проводить живописні виставки