Нановолокна з покритого плазмою полікапролактону з ковалентно зв’язаними багатими на тромбоцити плазмами посилюють адгезію та ріст фібробластів людини
SEM мікрофотографії нановолокна полікапролактону (PCL-ref), отримані з розчинів PCL з різними концентраціями PCL і при різних напругах. Концентрація PCL та напруга повідомляються на зображеннях. Розмір бруска відповідає 1 мкм.
Товщина отриманих нановолокна PCL як функція концентрації PCL (a) та прикладеної напруги (b) під час процесу електровідтиску. Стовпчики помилок представляють стандартне відхилення розподілу товщини нановолокон.
SEM мікрофотографії PCL-ref (a), PCL/багатої тромбоцитами плазми (PCL-PRP) (b), PCL-COOH (c) та PCL-COOH-PRP2 (d) Розмір бруска відповідає 1 мкм.
Пристосування кривої рентгенівської фотоелектронної спектроскопії (XPS) C 1s для PCL-ref (a), PCL-PRP (b), PCL-COOH (c), PCL-COOH-PRP1 (d) та PCL-COOH-PRP2 ( д).
Пристосування кривої XPS N 1 для PCL-ref (a), PCL-PRP (b), PCL-COOH (c), PCL-COOH-PRP1 (d) та PCL-COOH-PRP2 (e).
Адгезія та розповсюдження клітин фібробластів на поверхні PCL-ref, PCL-COOH та PCL-COOH-PRP2 через 20 хв, 24 год та три та сім днів культивування. Актинові нитки цитоскелета фарбували фаллоїдином (зелений), клітинні ядра - Хоекстом 33342 (синім). Розмір бруска відповідає 20 мкм.
Секреція фібронектину (FN) та колагену фібробластами, засіяними на PCL-ref та PCL-COOH. Клітини фарбували антитілом Alexa Fluor 594 (оранжевий) до колагену (збільшення 40 ×) та Alexa Fluor 488 до FN (збільшення 20 ×).
Схема «електростатичної» та ковалентної іммобілізації FN на PCL-COOH.
Анотація
SEM мікрофотографії нановолокна полікапролактону (PCL-ref), отримані з розчинів PCL з різними концентраціями PCL і при різних напругах. Концентрація PCL та напруга повідомляються на зображеннях. Розмір бруска відповідає 1 мкм.
Товщина отриманих нановолокна PCL як функція концентрації PCL (a) та прикладеної напруги (b) під час процесу електровідтиску. Стовпчики помилок представляють стандартне відхилення розподілу товщини нановолокон.
SEM мікрофотографії PCL-ref (a), PCL/багатої тромбоцитами плазми (PCL-PRP) (b), PCL-COOH (c) та PCL-COOH-PRP2 (d) Розмір бруска відповідає 1 мкм.
Пристосування кривої рентгенівської фотоелектронної спектроскопії (XPS) C 1s для PCL-ref (a), PCL-PRP (b), PCL-COOH (c), PCL-COOH-PRP1 (d) та PCL-COOH-PRP2 ( д).
Пристосування кривої XPS N 1 для PCL-ref (a), PCL-PRP (b), PCL-COOH (c), PCL-COOH-PRP1 (d) та PCL-COOH-PRP2 (e).
Адгезія та розповсюдження клітин фібробластів на поверхні PCL-ref, PCL-COOH та PCL-COOH-PRP2 через 20 хв, 24 год та три та сім днів культивування. Актинові нитки цитоскелета фарбували фаллоїдином (зелений), клітинні ядра - Хоекстом 33342 (синім). Розмір бруска відповідає 20 мкм.
Секреція фібронектину (FN) та колагену фібробластами, засіяними на PCL-ref та PCL-COOH. Клітини фарбували антитілом Alexa Fluor 594 (оранжевий) до колагену (збільшення 40 ×) та Alexa Fluor 488 до FN (збільшення 20 ×).
Схема «електростатичної» та ковалентної іммобілізації FN на PCL-COOH.
- Наноматеріали Безкоштовна повнотекстова радіосенсибілізація наночастинками золота Вплив розміру, дози
- Наноматеріали Безкоштовні повнотекстові наночастинки Fe3O4 для комплексної цільової доставки та нейтрону бору
- Безпоживні повнотекстові похідні від яблука пектини модулюють мікробіоти кишечника, покращують кишковий бар’єр
- Поживні речовини Безкоштовний повнотекстовий Ретроспективний аналіз ефекту поєднання чистого риб'ячого жиру
- Поживні речовини Безкоштовно Повний текст Нутрінетичний підхід до дослідження взаємозв'язку між метаболізмом