Ендокринні тези

  • Пошук
  • Випуски/Конференції
  • Цитувати
  • Про
  • Наші Послуги
  • Політика
  • Зв'язок
  • Застереження

P549

Дослідження PRIMAVERA: моніторинг безпеки терапії сибутраміном у пацієнтів із ожирінням

Катерина Трошина, Наталя Мазуріна, Марина Галєва, Галина Мельниченко та Іван Дедов

Ендокринологічний науковий центр, Москва, Російська Федерація.

сибутраміном

Завдання: Метою дослідження було оцінити ефективність та безпеку тривалої терапії сибутраміном у звичайній клінічній практиці.

Матеріали та методи: Загалом 98 774 пацієнтів (82,3% жінок, 17,7% чоловіків) із 142 міст Російської Федерації були залучені до програми PRIMAVERA. Середній вік пацієнтів становив 39,39 ± 10,38 року, середня маса тіла - 99,1 ± 14,28 кг, а середній ІМТ - 35,7 ± 4,41 кг/м 2. Лікарі визначили тривалість терапії сибутраміном з урахуванням клінічних станів: 59,3% пацієнтів приймали препарат протягом шести місяців, курс лікування 37,7% пацієнтів становив 12 місяців, а 3% пацієнтів отримували лікування протягом трьох місяців.

Результати: Зниження ІМТ корелювало з тривалістю лікування: 3,4 ± 1,53 кг/м 2 через три місяці терапії, 5,4 ± 2,22 кг/м 2 через 6 місяців та 7,2 ± 3,07 кг/м 2 через 12 місяців. Зниження маси тіла після 3, 6 та 12 місяців лікування становило 9,5%, 15,1% та 19,7% відповідно. Втрата маси тіла, пов’язана із лікуванням сибутраміном, супроводжувалася незначним зниженням артеріального тиску і не призвела до значного збільшення частоти серцевих скорочень (ЧСС).

Висновки: Результати дослідження PRIMAVERA підтвердили відсутність підвищеного ризику застосування сибутраміну у звичайній клінічній практиці у пацієнтів без основних серцево-судинних захворювань та низький рівень побічних явищ.