Молекулярна генетика синдромічного ожиріння - LIDSEN Publishing Open Access Publisher

Молекулярна генетика синдромічного ожиріння

Кінцевий термін подання: 31 жовтня 2020 р. (Відкрито) Надішліть зараз

Марсель Манненс, доктор філософії

Професор кафедри клінічної генетики Академічного медичного центру Амстердамського університету, Амстердам, Нідерланди

Наукові інтереси: діагностика геному; епігенетика захворювання; кардіогенетика

Міке ван Хелст, доктор філософії

Клінічний генетик, кафедра клінічної генетики, Академічний медичний центр, Амстердамський університет, Амстердам, Нідерланди

Наукові інтереси: здоров’я матері; ожиріння; розлади харчування; синдром; ген; генетика; хромосоми; генетика людини

Про цю тему

Цей спеціальний випуск в основному буде зосереджений на нових дослідженнях, які дають уявлення про молекулярну генетику ожиріння. Розуміння більше про генетичні механізми та передмову лікування синдрома ожиріння. Оригінальні звіти про дослідження, оглядові статті, повідомлення, перспективи тощо запрошуються у всіх сферах, що стосуються цієї теми.

Отримати зміст нещодавно випущених випусків OBM Генетика, додайте свою адресу електронної пошти у поле нижче та натисніть на підписатися.

Щоб роботи та сканери сторінок не могли надсилати шахрайські форми, заповніть перевірку, щоб довести, що ви людина.