Моделювання чистої енергії комерційних дієт для котів

Ролі Формальний аналіз, методологія, написання - оригінальний проект, написання - огляд та редагування

чистої

Партнерський центр моделювання харчування, Департамент біологічних наук про тварини, Університет Гельфа, Гельф, Онтаріо, Канада

Ролі Формальний аналіз, методологія, написання - огляд та редагування

Афіліаційний центр моделювання харчування, Департамент біологічних наук про тварини, Університет Гельфа, Гельф, Онтаріо, Канада, Центр генетичного вдосконалення тваринництва, Департамент біологічних наук про тварини, Університет Гельфа, Гельф, Онтаріо, Канада

Ролі Формальний аналіз, методологія, написання - огляд та редагування

Партнерський центр моделювання харчування, Департамент біологічних наук про тварини, Університет Гельфа, Гельф, Онтаріо, Канада

Ролі Формальний аналіз, методологія, нагляд, написання - огляд та редагування

Партнерський центр моделювання харчування, Департамент біологічних наук про тварини, Університет Гельфа, Гельф, Онтаріо, Канада

Ролі Концептуалізація, супервізія, написання - огляд та редагування

Афілійований відділ сільського господарства, харчової та харчової науки, Університет Альберти, Едмонтон, Альберта, Канада

Ролі Курація даних, написання - огляд та редагування

Афілійований відділ сільського господарства, харчової та харчової науки, Університет Альберти, Едмонтон, Альберта, Канада

Ролі Курація даних

Філія Royal Canin, Mars Pet Care, Льюїсбург, Огайо, Сполучені Штати Америки

Концептуалізація ролей, офіційний аналіз, залучення фінансування, розслідування, адміністрування проектів, ресурси, нагляд, написання - огляд та редагування

Партнерський центр моделювання харчування, Департамент біологічних наук про тварини, Університет Гельфа, Гельф, Онтаріо, Канада

  • Наталі Дж. Асаро,
  • Девід Дж. Сеймур,
  • Вільфредо Д. Мансілла,
  • Джон П. Кант,
  • Руурд Т. Зійлстра,
  • Кімберлі Д. Берендт,
  • Джейсон Брюер,
  • Анна К. Шовеллер

Цифри

Анотація

Цитування: Asaro NJ, Seymour DJ, Mansilla WD, Cant JP, Zijlstra RT, Berendt KD та ін. (2019) Моделювання чистої енергії комерційних дієт для котів. PLoS ONE 14 (6): e0218173. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0218173

Редактор: Хуан Дж. Лоор, Університет Іллінойсу, США

Отримано: 21 листопада 2018 р .; Прийнято: 28 травня 2019 р .; Опубліковано: 11 червня 2019 р

Наявність даних: Усі дані калориметрії та приросту тепла для файлів годування доступні на порталі наукових співробітників для Університету Гвельфа (Асаро, Наталі Дж.; Сеймур, Девід Дж .; Мансілла, Вільфредо Д.; Кант, Джон П.; Зілстра, Рурд Т.; Берендт, Кімберлі.; Брюер, Джейсон; Шовеллер, Анна К, 2018, "Дані реплікації для: Моделювання чистої енергії комерційних дієт для котів", https://doi.org/10.5683/SP2/N7BQLG, Навчальний портал вчених, V1).

Фінансування: Це дослідження фінансувалось стартовими фондами Університету elвельфа Анна К. Шовеллер, доктор філософії. Компанія Iams, компанія Mars Pet Care, надавала підтримку у вигляді зарплати автору [J.B.], але не відігравала жодної додаткової ролі у визначенні моделей, аналізі, прийнятті рішення про публікацію чи підготовці рукопису. Конкретні ролі цих авторів сформульовані в розділі "Авторські внески".

Конкуруючі інтереси: Я прочитав політику журналу, і автори цього рукопису мають такі конкуруючі інтереси: Наталі Асаро зараз працює співробітником Petcurean Pet Nutrition, але на момент завершення дослідження цього не було; В даний час Джейсон Брюер є співробітником Royal Canin (Mars Petcare) і раніше працював у The Iams Company, Procter & Gamble; Анна Кейт Шовеллер раніше працювала у компанії Iams, Procter & Gamble. Це не змінює нашої дотримання політики PLOS ONE щодо обміну даними та матеріалами.

Вступ

Чиста енергія (СВ) були розроблені моделі для використання з багатьма сільськогосподарськими видами, такими як свині та велика рогата худоба [1, 2], але на сьогоднішній день для домашньої кішки їх не існує. На сьогодні стандарти північноамериканської індустрії харчових продуктів використовують модифіковане рівняння Атвотера для оцінки енергії, що піддається метаболізму (Я) кормів для домашніх тварин [3, 4]. Це рівняння призначає коефіцієнти трьом макроелементам - білку, жиру та вуглеводам (розраховано як екстракт, що не містить азоту) - для прогнозування вмісту МЕ у дієті [3]. Однак ці рівняння дають неточні прогнози щодо вмісту дієтичної енергії [3]. Розробка моделей для точного прогнозування наявної щільності енергії їжі, призначеної для котів, є критично важливою для надання споживачам оптимальних рекомендацій щодо годування [4].

Чиста енергія може бути описана як ME за вирахуванням приросту тепла подачі (HIF) [5]. HIF, який також називають індукованим дієтою термогенезом, є змінним і може змінюватися залежно від вмісту харчових макроелементів, умов переробки дієти та температури навколишнього середовища [6, 7]. Тому HIF важливо виміряти для точного представлення дієтичної енергії, безпосередньо доступної тварині [6]. HIF можна виміряти за допомогою непрямої калориметрії, яка використовує показники обміну кисню та вуглекислого газу для розрахунку енергетичних витрат тварин [8]. Порівняно з ME, який враховує фекальні та сечові втрати енергії, NE є складнішим для кількісного визначення. Для подолання цього питання були розроблені математичні моделі, які передбачають вміст СВ кормів на основі складу макроелементів [1, 2]. На відміну від моделей ME, NE дає точну оцінку енергії, безпосередньо доступної для використання твариною [5]. Noblet та ін. [1] запропонував модель для оцінки NE кормів для свиней, використовуючи в якості параметрів склад макроелементів та вміст ME у повному раціоні. Ця модель забезпечує чудовий прогноз справжньої енергетичної вмісту корму та дозволяє підвищити точність формулювання та подальших рекомендацій щодо годівлі.

Завданнями цього дослідження було розрахувати вміст НЕ у трьох дієтах, що відрізняються профілем макроелементів, складом інгредієнтів та сприйнятою глікемічною реакцією (PGR), а також запропонувати нові моделі, які можуть точно прогнозувати СІ дієти домашніх котів. Ми висунули гіпотезу, що 1) параметри, що використовуються для моделей NE в інших моногастральних видах, можуть бути використані для прогнозування NE харчових продуктів домашніх котів; та 2) через різницю у профілі макроелементів, складі інгредієнтів та PGR, HIF буде різним для різних дієт.

Матеріали і методи

Дані двох попередніх досліджень були повторно проаналізовані для створення моделей чистої енергії у цьому дослідженні. Дані про енергію, що піддається метаболізму, аналізовані за допомогою вимірювання втрат енергії калу та сечі, були отримані від Asaro та співавт. [4], а дані калориметрії були отримані від Asaro et al. [9], які обидва проводились згідно з Протоколом використання тварин 013–9127 (від 17 березня 2013 р.). Кішки, які використовувались для цих різних методів збору, були спеціально виведені та навчені для цих конкретних методологій, і тому ми не змогли утримувати однакову когорту котів для обох раніше проведених досліджень. Тому, щоб обмежити можливості для відмінностей у засвоюваності та вимірюванні витрат енергії, обидві когорти котів були однакового віку та BCS і годували однаковими партіями трьох комерційних дієт. Усі процедури були розглянуті та затверджені Інституційним комітетом з догляду та використання тварин компанії Proctor and Gamble Pet і відповідали Департаменту сільського господарства США та Асоціації з оцінки та акредитації керівних принципів догляду за лабораторними тваринами.

Для отримання додаткової інформації стосовно проекту дослідження, такого як утримання тварин та калориметрія, читачів звертаються до Asaro et al. [4, 9].

Моделювання чистої енергії та статистичний аналіз

Дані калориметрії від Asaro et al. [9], який включав 57 спостережень (n = 19; 3 дієти), був повторно проаналізований у цьому дослідженні з метою створення моделей для прогнозування дієтичної чистої енергії. Витрати енергії (EE) розраховували як ЕЕ (ккал/д) = [3,94 х обмін O2 (л/год) + 1,11 обмін СО2 (л/год)] х 24 год [10] і сегментували за часовим моментом, подібно до Gooding et al. [11]. Швидкі вимірювання проводили за 60 та 30 хв до годування. ЕЕ після їжі, подана ЕЕ, повернення до ЕЕ натщесерце та ЕЕ із пізнім голодуванням вимірювались між 0–5,5 год, 5,5–10,5 год, 10,5–15,5 год та 15,5–21 год після годування відповідно. Оскільки помітний приріст ЕЕ спостерігався між 0 і 2 годинами, також аналізували середню ЕЕ протягом перших 2 год після годування. Швидкість метаболізму в спокої (RFMR) було визначено як найнижче спостережуване значення енергії, витраченої кожною твариною [3].

У період 2 дані не реєструвались після калібрування 10,5 год для 4 котів через несправність програмного забезпечення. Двох з цих котів годували дієтою LowPGR, одну - дієтою MediumPGR, а одну - дієтою HighPGR. Дані, які були зібрані за 12 годин до калібрування, були включені в наш аналіз. У період 3 програмне забезпечення калориметрії не реєструвало перших 12 год даних для однієї кішки, яка годувалась дієтою HighPGR. Дані цієї кішки не були включені в наші розрахунки HIF.

NE дієти визначали як ME на 100 г сухої речовини, мінус HIF, пов'язане зі споживанням такої ж кількості їжі [12]. Приріст тепла підживлення розраховували для перших 2 год після годування та всього періоду калориметрії (0–21 год), як різницю в площі під кривою ЕП після їжі мінус RFMR. Площа під кривою була розрахована за лінійним правилом трапеції [13].

Запропоновані нами моделі NE були розроблені з використанням як HIF через 0–2 год після їжі, так і HIF для повного періоду калориметрії (0–21 h). Набір змінних-предикторів-кандидатів було обрано, щоб відповідати змінним, включеним до рівнянь прогнозування чистої енергії для свиней, як запропоновано Noblet et al [1]. Оцінку параметрів та статистику відповідності для кожної моделі визначали, використовуючи 10-кратну перехресну перевірку (насіння = 495857) [14] та процедуру PROC REG у SAS (версія 9.4; SAS Institute Inc., Кері, Північна Кароліна). Мультиколінеарність предикторів була оголошена, коли коефіцієнт інфляції> 10 [15]. Розроблені моделі порівнювали з використанням середньоквадратичної відсоткової помилки (RMSPE), і значення MSPE були розкладені на похибки центральної тенденції, похибки внаслідок регресії та похибки внаслідок випадкових порушень [16].

Статистичний аналіз проводили з використанням SAS версії 9.4 (SAS Institute Inc., Кері, штат Північна Кароліна). Статистична потужність була розрахована для ЕЕ та визначена як 97,4% для вибірки 19 котів [10]. Співвідношення між розрахованим NE та аналізованим ME розраховували за допомогою процедури CORR. Дані HIF аналізували за допомогою процедури MIXED з окремими котами як експериментальною одиницею, раціоном як фіксованим ефектом, а кішка та період як випадковими ефектами. Аналіз повторних вимірів проводили для ЕЕ з часом, використовуючи складну структуру коваріації симетрії, яку було обрано, оскільки вона асоціювалась із найнижчим інформаційним критерієм Акакайке. Параметр PDIFF був вказаний для оцінки відмінностей у фіксованих ефектах. Витрати енергії були об’єднані з усіх дієт, і різниця в ЕЕ за часом порівнювалася з ЕЕ натще (час = -30 хв), використовуючи процедуру MIXED з тестом Даннета. Статистичне значення було оголошено на основі частоти помилок типу I 0,05. Дані повідомлялись як середні квадрати середнього значення ± SEM.

Результати

Склад дієти, вага тіла та споживання корму

Склад трьох дієт для випробувань відрізнявся вмістом макроелементів (табл. 1; [4]). За час дослідження маса тіла не відрізнялася серед дієтичних методів лікування (Р = 0,987). Що стосується годування, щоденне споживання їжі було вищим для лікування HighPGR (45,6 ± 2,7 г/день), ніж для MediumPGR (37,9 ± 2,7 г/день) та LowPGR (40,0 ± 2,7 г/день) (таблиця 2; [9]). Однак споживання МЕ не відрізнялося між різними дієтами, як передбачалося (Таблиця 2; [9]). Різниця у споживанні енергії вимагала б включення споживання енергії до HIF. Дійсно, вплив обсягу їжі слід добиватися в майбутньому.

Непряма калориметрія

Після годування ЕЕ збільшувався до 1,5 год, зменшувався між 2 та 4 годинами, залишався незмінним до 20,5 годин, потім збільшувався до кінця періоду калориметрії (Р Рис. 1. Середня ЕЕ котів (n = 19), які споживали три експериментальні дієти, що відрізнялися в PGR.

Вертикальні пунктирні лінії розділяють відповідно голодування, негайний постпрандіал, постпрандіал, подачу, повернення до точок часу натощак та пізнього голодування.

У годуванні (5,5–10,5 год) ЕЕ був найвищим у котів, які харчувались дієтою HighPGR, середній - у котів, які харчувалися дієтою MediumPGR, і найнижчим у котів, які харчувались дієтою LowPGR (P Таблиця 3. Витрати енергії в ккал/кг d - 1 (і кДж/кг d -1) котів (n = 19), які споживають три комерційні дієти, що відрізняються PGR.

Протягом перших 2 годин після їжі показник HIF на 100 г дієтичного харчування був вищим для MediumPGR, ніж дієтичне лікування з низьким та високим PGR (таблиця 4; P таблиця 4. ME та HIF, що використовувались для визначення NE на 100 г дієти.

Чиста енергія та запропоновані моделі

Моделі чистої енергії були створені із значеннями HIF за 0–2 год (табл. 5; рівняння 1–4) та 0–21 год. (Табл. 5; рівняння 5–8). Чисельних відмінностей у статистиці відповідності серед моделей, що використовували однаковий набір значень HIF, не було. Однак мультиколінеарність (VIF> 10) була виявлена ​​в кожній моделі, за винятком тих, які включали метаболізується енергію та сирий білок як дієтичні провісники (рівняння 1 та 5) (Таблиця 5). Тому рівняння 1 і 5 вважалися найнадійнішими для прогнозування дієтичної чистої енергії (рис. 2 і 3).

Обговорення

У цьому дослідженні вперше запропоновано рівняння, що оцінюють значення СВ у раціоні домашніх котів. Хоча для аналізу ЕЕ раніше використовували непряму калориметрію, це дослідження оригінально визначає показник HIF як частку споживання ME у котів. Більше того, наскільки нам відомо, це перше дослідження, яке тривалий час стежило за кішками після годування та визначало зміни у витратах енергії в різні моменти протягом 21 год періоду калориметрії. Результати цього дослідження були новими та призвели до розробки рівнянь, які можуть суттєво змінити спосіб визначення дієтичної енергії та рекомендацій щодо годування дорослих котів.

Базальний рівень метаболізму (BMR) не вдалося виміряти в поточному експерименті. Вимірювання BMR вимагає, щоб тварина знаходилась у стані поглинання та не зазнавала значної активності [17]. Однак усунення активності під час дослідження на тваринах вимагає стримування тварин, що, таким чином, збільшить стрес і призведе до неточних вимірювань. Таким чином, RFMR був використаний для наближення BMR, який був визначений як найнижче спостережуване значення енергії, витраченої твариною у годується стані, яке інакше відповідає критеріям базального обміну [3].

Спостережувані вимірювання ЕЕ були очікуваними та подібними до тих, що повідомляються в літературі [18–22]. У 16 кастрованих котів нормальної ваги найменш спостерігається швидкість метаболізму (LOMR) становив приблизно 39 ± 1 ккал/кг d -1 [19]. LOMR можна описати як найнижчу швидкість метаболізму, що спостерігається під час постійного запису швидкості метаболізму, і є синонімом наших вимірювань RFMR [19, 23]. У котів, які харчувались як з високим вмістом жиру, так і з високим вмістом вуглеводів, ЕЕ натощак становив 44–47 ккал/кг d -1, а ЕЕ - 43–51 ккал/кг d -1 [18]. Крім того, Center et al. [20] встановив, що щоденна ЕЕ у спокої становить 36 ± 7,7 ккал/кг на добу -1 у котів з низькою вагою, нормальною та надмірною вагою. Ці подібності забезпечують підтримку наших результатів та підтверджують їх використання для прогнозування енергетичних алгоритмів для домашньої кішки загалом.

Тривалість спостережуваного збільшення ЕЕ після їжі у цьому дослідженні подібна до тривалості інших видів, як моногастральних, так і жуйних. У овець ЕЕ збільшився на 40–80% під час споживання їжі і зберігався до 2 годин, перш ніж швидко знизився до показників, подібних до тих, що реєструвались натощак [24]. У морських котиків та морських левів метаболізм досягав максимуму приблизно через 3 год після їжі та повертався до рівня голодування між 6 та 10 год [25]. Крім того, індукований дієтою термогенез у людей тривав 4,8 год та 5,8 год після споживання оброблених харчових продуктів та цільнопродовольчих страв відповідно [26]. Безумовно, відхилення у розмірах тварин, складі їжі та експериментальних методах можуть сприяти різниці в HIF серед видів. Таким чином, не дивно було спостерігати енергетичну реакцію після їжі протягом 2 годин у котів у цьому дослідженні.

Висновок

На закінчення, NE, який враховує енергію, витрачену на перетравлення, поглинання та метаболізм поживних речовин, є більш точним показником енергії, безпосередньо доступної тварині [3]. Вираження щільності енергії на базі СВ може дати більш точні рекомендації щодо годування, ніж ті, що використовуються в даний час для комерційних рекомендацій щодо годівлі, та обмежити надлишок калорій для котів. Таким чином, у цьому дослідженні запропоновано декілька рівнянь для оцінки значення NE та рекомендується використовувати дієтичні параметри ME та CP для прогнозування NE повноцінного раціону для домашніх котів.