Менделівське рандомізаційне дослідження ожиріння та цереброваскулярної хвороби

Центр геномної медицини, Масачусетська загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

ожиріння

Неврологічний факультет Медичного центру Бостонського університету, Бостон, Массачусетс

Адресація кореспонденції на

Доктор Маріні, Центр геномної медицини, вулиця Кембридж, 185, CPZN 6818, Бостон, Массачусетс 02114. Електронна пошта: [email protected]

Центр геномної медицини, Масачусетська загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Діабетне відділення, штат Массачусетс, загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Медичний факультет Гарвардської медичної школи, Бостон, Массачусетс

Відділ судинної медицини та метаболізму, Дослідницький відділ з питань ліпідів та атеросклерозу, Університетська лікарня Сант Джоан, Університет Ровіра і Вірджилі, Дослідницький інститут охорони здоров’я Пере Вірджилі, Іспанська мережа біомедичних досліджень у галузі діабету та пов’язаних з цим порушень обміну речовин, Реус, Іспанія

Центр геномної медицини, Масачусетська загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Інститут досліджень інсульту та деменції, Університетська лікарня Університету Людвіга Максиміліана, Мюнхен, Німеччина

Центр медичної інформатики, Інститут наук про здоров'я населення та інформатики Ашер, Единбурзький університет, Единбург, Великобританія

Інститут досліджень інсульту та деменції, Університетська лікарня Університету Людвіга Максиміліана, Мюнхен, Німеччина

Мюнхенський кластер системної неврології, Мюнхен, Німеччина

Німецький центр нейродегенеративних захворювань, Мюнхен, Німеччина

Центр геномної медицини, Масачусетська загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Діабетне відділення, штат Массачусетс, загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Медичний факультет Гарвардської медичної школи, Бостон, Массачусетс

Програми з метаболізму та медичної та популяційної генетики, Широкий інститут Гарварду та Массачусетський технологічний інститут, Кембридж, Массачусетс

Центр геномної медицини, Масачусетська загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Програми з метаболізму та медичної та популяційної генетики, Широкий інститут Гарварду та Массачусетський технологічний інститут, Кембридж, Массачусетс

Неврологічне відділення, Масачусетська загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Центр здоров’я мозку Генрі та Еллісон Макканс, штат Массачусетс, загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Департамент епідеміології та біостатистики Школи громадського здоров'я, Імперський коледж Лондона, Лондон, Великобританія

Центр геномної медицини, Масачусетська загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Програми з метаболізму та медичної та популяційної генетики, Широкий інститут Гарварду та Массачусетський технологічний інститут, Кембридж, Массачусетс

Неврологічне відділення, Масачусетська загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Центр здоров’я мозку Генрі та Еллісон Макканс, штат Массачусетс, загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Центр геномної медицини, Масачусетська загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Кафедра неврології, Медичний центр Бостонського університету, Бостон, Массачусетс

Адресація кореспонденції на

Доктор Маріні, Центр геномної медицини, вулиця Кембридж, 185, CPZN 6818, Бостон, Массачусетс 02114. Електронна пошта: [email protected]

Центр геномної медицини, Масачусетська загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Діабетичний відділ, штат Массачусетс, загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Медичний факультет Гарвардської медичної школи, Бостон, Массачусетс

Відділ судинної медицини та метаболізму, Дослідницький відділ з питань ліпідів та атеросклерозу, Університетська лікарня Сант Джоан, Університет Ровіра і Вірджилі, Дослідницький інститут охорони здоров’я Пере Вірджилі, Іспанська мережа біомедичних досліджень у галузі діабету та пов’язаних з цим порушень обміну речовин, Реус, Іспанія

Центр геномної медицини, Масачусетська загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Інститут досліджень інсульту та деменції, Університетська лікарня Університету Людвіга Максиміліана, Мюнхен, Німеччина

Центр медичної інформатики, Інститут наук про здоров'я населення та інформатики Ашер, Единбурзький університет, Единбург, Великобританія

Інститут досліджень інсульту та деменції, Університетська лікарня Університету Людвіга Максиміліана, Мюнхен, Німеччина

Мюнхенський кластер системної неврології, Мюнхен, Німеччина

Німецький центр нейродегенеративних захворювань, Мюнхен, Німеччина

Центр геномної медицини, Масачусетська загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Діабетне відділення, штат Массачусетс, загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Медичний факультет Гарвардської медичної школи, Бостон, Массачусетс

Програми з метаболізму та медичної та популяційної генетики, Широкий інститут Гарварду та Массачусетський технологічний інститут, Кембридж, Массачусетс

Центр геномної медицини, Масачусетська загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Програми з метаболізму та медичної та популяційної генетики, Широкий інститут Гарварду та Массачусетський технологічний інститут, Кембридж, Массачусетс

Неврологічне відділення, Масачусетська загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Центр здоров’я мозку Генрі та Еллісон Макканс, штат Массачусетс, загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Департамент епідеміології та біостатистики Школи громадського здоров'я, Імперський коледж Лондона, Лондон, Великобританія

Центр геномної медицини, Масачусетська загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Програми з метаболізму та медичної та популяційної генетики, Широкий інститут Гарварду та Массачусетський технологічний інститут, Кембридж, Массачусетс

Неврологічне відділення, Масачусетська загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Центр здоров’я мозку Генрі та Еллісон Макканс, штат Массачусетс, загальна лікарня, Бостон, Массачусетс

Анотація

Об’єктивна

Систематично досліджувати причинно-наслідкові зв’язки між ожирінням та цереброваскулярними захворюваннями та мірою, в якій гіпертонія та гіперглікемія опосередковують вплив ожиріння на цереброваскулярні захворювання.

Методи

Ми використовували зведену статистику загальногеномних досліджень асоціацій щодо індексу маси тіла (ІМТ), співвідношення попереку та стегна (WHR) та множинних фенотипів цереброваскулярних захворювань. Ми дослідили причинно-наслідкові асоціації з 2-зразковою менделівською рандомізацією (МР), що враховує генетичну коваріацію між ІМТ та WHR, і ми оцінили, яка частка асоціації між ожирінням та цереброваскулярними захворюваннями опосередковується систолічним артеріальним тиском (SBP) та рівнем глюкози в крові відповідно.

Результати

Генетична схильність до вищого ІМТ не збільшувала ризик цереброваскулярних захворювань. На відміну від цього, на кожні 10% збільшення WHR спостерігалося 75% збільшення (95% довірчий інтервал [ДІ] = 44–113%) ризику розвитку ішемічного інсульту великих артерій, 57% (95% ДІ = 29–91%) ) збільшення ризику ішемічного інсульту дрібних судин, збільшення на 197% (95% ДІ = 59–457%) ризику внутрішньомозкових крововиливів та збільшення об’єму гіперінтенсивності білої речовини (β = 0,11, 95% ДІ = 0,01–0,21) ). Ці асоціації WHR зберігалися після корекції генетичних детермінант ІМТ. Приблизно десята частина спостережуваного ефекту WHR була опосередкована SBP при ішемічному інсульті (частка опосередкованої: 12%, 95% ДІ = 4–20%), але жодних доказів посередництва середнього рівня глюкози в крові не виявлено.

Інтерпретація

Жирність живота може спричинити причинно-наслідкові патологічні процеси, частково незалежні від артеріального тиску та повністю незалежні від рівня глюкози, що призводять до цереброваскулярних захворювань. Потенційні мішені цих патологічних процесів можуть представляти нові терапевтичні можливості для інсульту. ANN NEUROL 2020; 87: 516–524

Кількість цитованих разів відповідно до CrossRef: 3

  • Weiqi Chen, Shukun Wang, Wei Lv, Yuesong Pan, Причинні асоціації інсулінорезистентності з ішемічною хворобою серця та ішемічним інсультом: аналіз рандомізації Менделя, BMJ Open Diabetes Research & Care, 10.1136/bmjdrc-2020-001217, 8, 1, (e001217), (2020).

Асоціація підлопаткової шкірної складки із смертністю від усіх причин, серцево-судинною та цереброваскулярною смертю

, Політика щодо управління ризиками та охорони здоров’я, 10.2147/RMHP.S262300, Том 13, (955-963), (2020).

Додаткова таблиця 1 Широкий геном значущий (с. 2