Поліморфізм лактази −13910C> T (rs4988235) пов’язаний із змінною вагою/ожирінням та пов’язаними з ожирінням у вибірці популяції португальських молодих людей

Предмети

Анотація

Передумови/Цілі:

У кількох дослідженнях повідомлялося про асоціації гена лактази (LCT) поліморфізм −13910C> T (rs4988235) із змінними, пов’язаними з ожирінням, та ожирінням у дорослих. Це дослідження мало на меті відтворити раніше повідомлені асоціації у вибірці сукупності португальських молодих людей.

Предмети/методи:

Ми генотипували 447 суб'єктів із центральних та північних регіонів Португалії (середній вік 20,81 ± 4,24 року) для лактазного варіанту -13910C> T (rs4988235), використовуючи зонди TaqMan. Антропометричні змінні (вага, зріст та жировий відклад) вимірювали за допомогою стандартизованих процедур та розраховували індекс маси тіла (ІМТ) (кг/м 2).

Результати:

Частота генотипів становила 35,8% CC (лактаза нестійка, LNP), 48,1% CT і 16,1% TT, що відповідає рівновазі Харді-Вайнберга (P= 1). Частота для незначного алелю -13910 Т становила 0,402. Припускаючи модель домінування незначного T-алелю персистенції лактази (LP), моделі лінійної регресії показали статистично значущі зв'язки між генотипом LP CT/TT та ІМТ, масою жиру та вагою (β= 1,114, P= 0,003; β= 1,309, P= 0,007 і β= 2,67, P= 0,021 відповідно) після поправки на вік та стать. Відповідно, логістична регресія показала значний зв’язок між генотипом ЛТ КТ/ТТ та надмірною вагою/ожирінням (АБО = 1,77; ДІ 1,08–2,92; P= 0,023), а також з великим діапазоном процентного вмісту жиру (АБО = 1,58; ДІ 1,01–2,46; P= 0,041), з урахуванням віку та статі. Значної взаємодії між LCT поліморфізм та фізична активність для ІМТ (Pint = 0,454) або FAT% (Pint = 0,421).

Висновки:

У португальській вибірці молодих дорослих поліморфізм лактази -13910C> T виявив значущі асоціації із пов'язаними з ожирінням антропометричними змінними ІМТ, масою та вагою жиру, а також раніше підтверджені зв'язки з ризиком ожиріння.