Кленовий сироп хвороба сечі

Хвороба сечі з кленового сиропу (MSUD) є дуже рідкісним порушенням обміну речовин. Це вроджена помилка метаболізму амінокислот, яка класично впливає на мозкову тканину, що призводить до порушення або смерті, якщо її не лікувати.

кленовий

На цій сторінці:

Епідеміологія

MSUD трапляється у 1 із 185 000 народжень 9 .

Клінічна презентація

Зазвичай це проявляється протягом першого тижня життя з 8:

  • погане годування
  • блювота
  • кетоацидоз
  • гіпоглікемія
  • млявість
  • судоми
  • характерний запах кленового сиропу в сечі або церумен

Переривчасті форми захворювання можуть проявлятися пізніше (від 5 місяців до 2 років) і можуть спричинятися супутньою інфекцією або високим споживанням білка 8 .

Патологія

Хвороба сечі з кленового сиропу зумовлена ​​мутацією будь-якого аспекту комплексу дегідрогенази альфа-кетокислоти з розгалуженим ланцюгом мітохондрій 8 .

Генетика

Він успадковується за аутосомно-рецесивним малюнком, і різні різні гени були залучені 1 .

Серологія

Існує підвищена концентрація амінокислот з розгалуженим ланцюгом (лейцин, ізолейцин та валін), алло-ізолейцину та альфа-кетокислот.

Рентгенографічні особливості

МРТ головного мозку може демонструвати характерну картину набряків, наявних при MSUD. При MSUD можна спостерігати дві форми набряку:

  • внутрішньомієліновий набряк: вважається, що відбувається від розщеплення мієліну через накопичення ключових кислот з розгалуженим ланцюгом та молекул води між шарами мієліну 8
  • вазогенний набряк: зазвичай через порушення гематоенцефалічного бар'єру під час гострого метаболічного кризу або декомпенсації 8

Характеристики сигналу включають:.

  • T1: низька інтенсивність сигналу
    • переважно в білій речовині мозочка, мозкових черешках, задній кінцівці внутрішньої капсули, таламах, глобусах палліді, перироландичній мозковій білій речовині та спинному стовбурі мозку 8
  • Т2: висока інтенсивність сигналу
    • у місцях, описаних вище 8
  • DWI: задні кінцівки внутрішніх капсул та зорові випромінювання та центральні кортикоспінальні тракти в півкулях головного мозку демонструють високий дифузійний сигнал
  • МР-спектроскопія: однопроксельна протонна МР-спектроскопія може показати наявність амінокислот з розгалуженим ланцюгом та розгалужених ланцюгів альфа-кетокислот, резонуючих при 0,9-1,0 ppm, особливо під час метаболічного кризу 1,2

Лікування та прогноз

Управління передбачає зміни дієти, такі як обмеження споживання їжі протягом усього життя продуктами з амінокислотами з розгалуженим ланцюгом (особливо лейцином) та раннє лікування метаболічної декомпенсації за допомогою таких препаратів, як внутрішньовенне введення глюкози 9 .