Кіста розмноження шлунка у немовляти: звіт про випадок

Додати до Менділі

розмноження

Анотація

Дублювання шлунково-кишкового тракту - це рідкісні вроджені розлади, що представляють покритий слизовою м’язовий шар. Кісти дуплікації шлунка складають приблизно 2–9% всіх кіст дуплікації шлунково-кишкового тракту. Клінічна картина, як правило, характеризується болями в епігастрії, блювотою та відчутною абдомінальною масою, що може спостерігатися при інших більш частих захворюваннях. Діагностичне підтвердження часто вимагає додаткових обстежень, і лікування завжди хірургічне.

Ми повідомляємо про випадок 2-місячної дівчинки, яка страждала від примусової, не жовчної блювоти після годування з початковим діагнозом гіпертрофічного пілоричного стенозу. Після більш ретельного дослідження у неї діагностували кісту розмноження шлунка в області пілоруса. Проведена лапаротомія з повною кістозною резекцією. Подальші візити проходили без ускладнень із повним зникненням симптомів.

Дублювання шлунка має менше 50 зареєстрованих випадків. Коли він знаходиться в пілорі, він проявляється більш ранніми симптомами, включаючи неонатальний період, що імітує випадки гіпертрофічного стенозу пілоричного каналу, як у випадку, про який повідомляється тут. Клінічне обстеження та візуалізація допомагають визначити найбільш точний діагноз, дозволяючи відповідне хірургічне лікування, уникаючи майбутніх ускладнень, включаючи злоякісні пухлини.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску