Повне видалення стискаючої серце великої ліпоми середостіння: повідомлення про випадок

Анотація

У 83-річного чоловіка погіршився дихальний дискомфорт і він пройшов ретельне обстеження, яке виявило велику ліпому середостіння розміром 15 × 10 см. У пацієнта спостерігалися симптоми серцевої недостатності внаслідок здавлення серця пухлиною. Пухлина була повністю видалена безпечно та надійно шляхом розрізання висхідної аорти, головної легеневої артерії та верхньої порожнистої вени. Хоча передопераційне обстеження не могло визначити, чи є пухлина ліпомою чи ліпосаркомою, ми обрали інвазивну хірургічну терапію, оскільки ні променева терапія, ні хіміотерапія не вважалися ефективними для будь-якого типу пухлини. Тут ми повідомляємо про дуже рідкісний випадок стискання серця пухлини середостіння.

Вступ

Ліпома середостіння - рідкісна пухлина середостіння і викликає мало клінічних симптомів [1]. Навіть якщо патологічно діагностовано як доброякісну, ліпома середостіння, що викликає клінічні симптоми, вважається клінічно злоякісною. Ми досягли повного видалення ліпоми середостіння великої 15 × 10 см, перерізавши висхідну аорту, головну легеневу артерію та верхню порожнисту вену у пацієнта, у якого розвинулась серцева недостатність внаслідок стиснення серця пухлиною. Видалення пухлини за допомогою цього підходу є рідкістю, і тому тут повідомляється.

Звіт про справу

83-річний чоловік показав синусовий ритм на ехокардіографії, але іноді виявляв нападоподібну фібриляцію передсердь, яку підозрюють через компресію лівого передсердя. З дихальним дискомфортом, що погіршився до NYHA III, пацієнт пройшов ретельне обстеження за допомогою комп’ютерної томографії та виявив велику пухлину (15 × 10 см) позаду висхідної аорти та легеневої артерії та стискає праве та ліве передсердя (рис. 1). Пухлина була однорідною, негайно посилена контрастною речовиною, багатою жиром і не виявляла явної інвазії в навколишні тканини, що припускає, що пухлина була ліпомою. Усі онкомаркери, крім SCC з високим значенням 9,3, показали нормальні значення. Ультразвукова кардіографія (УЗК) продемонструвала сприятливу серцеву функцію (КЕ: 70,0%) без асинергії, але виявила мітральну регургітацію III ступеня через деформацію лівого передсердя, спричинену пухлиною. При UCG не спостерігалося явної інвазії пухлини в серце. Катетеризація серця виявила стиснення лівого головного стовбура пухлиною, але відсутність значного коронарного стенозу внаслідок атеросклерозу. Спостерігали судину для годування, що виходить від артерії синусового вузла до пухлини.

видалення

Комп’ютерна томографія показала велику пухлину за висхідною аортою та легеневою артерією та стискає праве та ліве передсердя.

Через похилий вік пацієнт вважався групою високого ризику, EuroSCORE становив 8. Однак, оскільки передопераційна візуалізація передбачала доброякісну пухлину без інвазії в навколишні тканини, ми вирішили, що хірургічна резекція покращить клінічні симптоми, і вважали пацієнта придатним для лікування хірургія.

Хірургія

(А) Інтраопераційна фотографія та (В) хірургічний зразок показали гігантську пухлину, розташовану в середньому та задньому середостінні.

Патологія

Макроскопічні знахідки

Пухлина була зрілою, розміром 10 × 15 см, наповнена жиром і мала чітке поле. Його поверхня була гладкою і вкрита тонкою мембраною. Порізана поверхня пухлини показала багатоколірну структуру з фіброзними перегородками (рис. 3А).

(А) Пухлина показала багатокульову структуру з фіброзними перегородками і (Б) більшість клітин були диференційовані з низькою клітинною щільністю та поганою проліферацією судин.

Мікроскопічні знахідки

Деякі пухлинні клітини нагадували клітини ліпосаркоми і мали різний розмір. Однак, на відміну від ліпосаркоми, більшість клітин були диференційовані з низькою клітинною щільністю та поганою судинною проліферацією (рис. 3В). За відсутності ліпобластів, характерних для ліпосаркоми, і великої кількості зрілих крапель жиру пухлину діагностували як ліпому.

Післяопераційний курс

Незважаючи на те, що пацієнт був у похилому віці, і тому його госпіталізували порівняно довгий час, він одужав і був виписаний із лікарні без серйозних ускладнень, таких як квадриплегія.

Обговорення та висновки

Ліпома може виникати в будь-яких м’яких тканинах, але нечасто в середостінні, лише на 1,6-2,3% всіх первинних пухлин середостіння [2]. Більшість випадків ліпоми середостіння трапляються в передньому середостінні. Медіастинальна ліпома спричиняє синдром верхньої порожнистої вени або синдром Горнера внаслідок ефекту маси пухлини, паралічу спинномозкового нерва, розладу ковтання внаслідок здавлення стравоходу, дискомфорту в диханні та аритмії [3]. Отже, хоча ліпома гістологічно діагностується як доброякісна пухлина і росте повільно, тих, хто зростає та викликає клінічні симптоми, слід вважати клінічно злоякісними та піддавати хірургічним процедурам для повного видалення.

Незважаючи на те, що пацієнт був у похилому віці і вважався ризикованим, ми вирішили, що пацієнт має право на хірургічну терапію, оскільки він виявляв симптоми серцевої недостатності внаслідок здавлення серця пухлиною. Ми також розглядали променеву терапію та хіміотерапію як альтернативні варіанти; однак ми виявили ряд звітів скептичних щодо ефективності цих методів лікування, і, таким чином, вважали їх менш ефективними.

Що стосується хірургічного підходу, нещодавно повідомлялося про торакоскопічне висічення пухлини. Однак, оскільки пухлина була великою (10 × 15 см) і прилягала до заднього аспекту лівого передсердя, ми вважали важким проведення торакоскопічної операції через високий ризик кровотечі [4]. Є також кілька випадків випадків розвитку ліпосаркоми після резекції ліпоми середостіння. Однак у цих випадках, хоча пухлини були патологічно діагностовані як ліпома на початковій операції, вони насправді могли бути добре диференційованою ліпосаркомою з гістологічними характеристиками, подібними до характеристик ліпоми. У цьому випадку ми поставили передопераційний діагноз ліпоми, але не могли виключити можливість ліпосаркоми. Добре диференційована ліпосаркома має високу частоту місцевих рецидивів (53%) і сильну тенденцію до місцевих рецидивів після неповної резекції (локальна частота рецидивів після повної резекції: 30%) [5]. Тому повне видалення пухлини було вкрай необхідним, а торакоскопічний підхід вважався неадекватним. Незважаючи на інвазивний підхід, ми обрали операцію під прямим зором та позателесною циркуляцією з огляду на безпеку та надійність.

Ми зіткнулися з пацієнтом похилого віку із симптомами серцевої недостатності NYHA III, у якого було виявлено велику пухлину середостіння та отримав сприятливий результат шляхом повного видалення пухлини після перерізання висхідної аорти, головної легеневої артерії та верхньої порожнистої вени. Хоча ми усвідомлювали високий ризик хірургічного втручання, ми обрали варіант інвазивного лікування, враховуючи необхідність хорошого хірургічного поля через велику пухлину та повного видалення пухлини через високу можливість рецидиву. Обрана стратегія лікування дозволяла пацієнтові повертатися до своєї повсякденної діяльності без рецидивів щонайменше протягом 18 місяців після операції.

Згода

Письмова інформована згода була отримана від пацієнта на публікацію цього звіту про випадок та будь-які супровідні зображення. Копія письмової згоди доступна для перегляду головним редактором цього журналу.

Список літератури

Цзюй-Шен Хсу, Ван-І Кан, Джин-Чун Лю, Еін-Лонг Као, Мін-Цун Чжуан, Шах-Хва Чоу: Гігантська фіброліпома в середостінні: Незвичний випадок. Енн Торак Сург. 2005, 80: e10-2. 10.1016/j.athoracsur.2005.05.061.

Скотт Герт, Крістофер Мейер, Хелен Віннер-Мурам, Роберт Тарвер, Дьюї Консес: ураження грудної клітки, що містять жир. Рентгенографія. 2002, 22: S61-78.

Швейцер Д.Л., Агуам А.С .: Первинна ліпосаркома середостіння. Thorac Cardiovasc Surg. 1977, 74: 83-97.

Aubert A, Chaffanjon P, Peoc'h M, Brichon PY: Імплантація грудної стінки ліпосаркоми середостіння після торакоскопії. Енн Торак Сург. 2000, 69: 1579-80. 10.1016/S0003-4975 (00) 01195-4.

Ензінгер Ф.М., Уінслоу DJ: Ліпосаркома: дослідження 103 випадків. Virchows Arch Patho1 Anat Physiol Klin Med. 1962, 335: 367-388. 10.1007/BF00957030.

Інформація про автора

Приналежності

Відділ торакальної та серцево-судинної хірургії, лікарня Фукуока Токушукай, 4-5 Сукукіта, місто Касуга, Фукуока, 816-0864, ​​Японія

Норітосі Мінемацу, Наокі Мінато, Кейдзі Камохара та Такесі Хакуба

Кафедра торакальної та серцево-судинної хірургії Медичного університету Кансай, Японія

Ви також можете шукати цього автора в PubMed Google Scholar

Ви також можете шукати цього автора в PubMed Google Scholar

Ви також можете шукати цього автора в PubMed Google Scholar

Ви також можете шукати цього автора в PubMed Google Scholar

Відповідний автор

Додаткова інформація

Конкуруючі інтереси

Автори заявляють, що у них немає конкуруючих інтересів.

Внески авторів

М.Н. був основним опікуном цього пацієнта та переглянув рукопис. KK та TH також доглядали цього пацієнта. Н. М. здійснив збір даних і склав рукопис. Усі автори прочитали та схвалили остаточний рукопис.

Оригінальні подані авторами файли для зображень

Нижче наведено посилання на оригінальні подані авторами файли зображень.