Комбінація фентермін/топірамат дає значну втрату ваги

Оновлено– Експериментальна дієтична комбінація лікарських препаратів фентерміну та топірамату продемонструвала “надійну ефективність” у CONQUER, великому новому дослідженні, опублікованому в Інтернеті в “Ланцеті”. Результати випробування відбулися за роком, у якому FDA відмовилася від 3 нових досліджуваних дієтичних препаратів (включаючи Qnexa, комбіновану тут комбінацію фентерміну та топірамату) та вилучила з ринку дієтичний препарат сибутрамін, залишивши лише один дієтичний препарат - Орлістат. на ринку.

втрату

Кішор Гадде та його колеги рандомізували 2487 пацієнтів із надмірною вагою або ожирінням, які мали принаймні дві супутні патології плацебо або комбінацію високих або низьких доз фентерміну та топірамату протягом 56 тижнів.

На 56 тижні втрата ваги була

  • 1 · 4 кг у групі плацебо,
  • 8 · 1 кг у комбінованій групі з низькими дозами (стор Оновлення:Я просто хочу вказати на важливе застереження щодо цієї новини (яку я, мабуть, мав би зрозуміти, коли писав її!):

Дані цього дослідження не є абсолютно новими. Хоча досі не публікувались, дані цього судового розгляду були розглянуті дорадчим комітетом FDA минулого року. Натисніть тут, щоб прочитати чудовий звіт новин від LA Times, який ставить дослідження в контекст.

Коли співробітники FDA розглянули дані цього випробування разом із другим випробуванням, вони дійшли висновку, що різниця між Qnexa та плацебо має "номінальну статистичну значимість".

Отже, повідомлення повинно остерігатися галасу. Прес-реліз Lancet та численні новини вже рекламували це дослідження як потенційний поворот наркотику. Подивимось, що станеться.

Ось прес-реліз від Lancet:

НОВА КОМБІНАЦІЯ ДВІХ НАРКОТИКІВ ДЛЯ ОЖИРЕННЯ ПОРІВНЯЄСЯ ВІДНОСНО З СХВОРЕНИМИ ТА ВИКЛИЧАЮЧИМИ ЛЕКАРСТВАМИ, ЩО ЗНИЖАЮТЬ ВАГУ

Нова нова комбінація двох препаратів (фентермін та топірамат) досягає більш ніж подвоєної втрати ваги орлістату, єдиного препарату, дозволеного для тривалого лікування ожиріння, і сприятливо порівнюється з препаратами в клінічному розвитку, про які повідомлялося в ході досліджень фази 3 *. Результати, опубліковані в Інтернеті першим у The Lancet, також свідчать про те, що це перспективне нове лікування має додаткові метаболічні переваги - покращення артеріального тиску, ліпідів, глікемії та запальних маркерів.

Ожиріння пов'язане зі зменшенням тривалості життя та збільшенням смертності від діабету, серцевих захворювань, раку та інших причин. Фентермін є найпоширенішим препаратом для схуднення в США, але довгострокових рандомізованих досліджень для оцінки його ефективності та безпеки не проводилося. Топірамат - протисудомний препарат, схвалений для лікування судомних запобігань та профілактики мігрені. Це показало значний успіх у зниженні ваги у пацієнтів із ожирінням з діабетом 2 типу та гіпертонічною хворобою, але висока частота когнітивних та психіатричних побічних ефектів зупинила подальший розвиток. Існує припущення, що комбінації препаратів із застосуванням менших доз та препаратів з контрольованим вивільненням можуть покращити переносимість.

Випробування фази 3 CONQUER було розроблено для оцінки ефективності та безпеки комбінованого контролю фтормін та топірамату з контрольованим вивільненням на додаток до змін дієти та способу життя, щоб сприяти зниженню ваги у людей із надмірною вагою та ожирінням із двома або більше супутніми захворюваннями, пов’язаними з вагою (гіпертонія, дисліпідемія, діабет або переддіабет або абдомінальне ожиріння).

У період з листопада 2007 р. По червень 2009 р. 2487 дорослим із надмірною вагою або ожирінням із 93 центрів США було призначено стандартизоване консультування щодо зміни дієти та способу життя та випадковим чином призначено для лікування плацебо один раз на день (994 пацієнти), фентермін із контрольованим вивільненням один раз на день 7,5 мг і топірамат 46 мг (498 пацієнтів), або фентермін із контрольованим вивільненням один раз на добу 15 мг та топірамат 92 мг (995 пацієнтів) протягом 56 тижнів.

На 56 тижні зміна маси тіла була значно більшою у групах, яким призначали як дози комбінованого фентерміну, так і топірамату. Середня зміна ваги, зафіксована для плацебо, становила -1,4 кг (3 фунтів), для низьких доз фентерміну та топірамату - 8,1 кг (18 фунтів), а для високих доз фентерміну та топірамату - 10,2 кг (22 фунтів).

Загалом 21% пацієнтів досягли 5% втрати ваги при застосуванні плацебо порівняно з 62% у групі менших доз фентерміну та топірамату та 70% у групі вищих доз.

Лікування фентерміном та топіраматом, як правило, добре переносилося сухістю у роті, запорами та парестезією (відчуттям шпильок та голок), що найчастіше повідомлялося про побічні ефекти. Однак було відзначено збільшення дози захворюваності на психічні та когнітивні побічні явища. Частота припинення лікування через несприятливі явища приблизно вдвічі перевищувала дозу порівняно з плацебо, з меншим збільшенням при меншій дозі.

Автори стверджують: «Найголовніше, втрата ваги, досягнута за допомогою фентерміну та топірамату, тривала протягом 56 тижнів із покращенням артеріального тиску, ліпідів, глікемії та запальних маркерів. Зменшення одночасного вживання препаратів з фентерміном та топіраматом свідчить про те, що ефективне лікування схуднення може зменшити потребу в лікуванні кожного захворювання шляхом вирішення основних патофізіологічних змін та захворювань, пов’язаних із ожирінням ".

Вони роблять висновок: «Поєднання фентерміну та топірамату із втручанням у спосіб життя, що проводиться в офісі, може бути цінним засобом лікування ожиріння, яке можуть надавати сімейні лікарі».

Примітки для редакторів:
* Після вирахування втрати ваги з плацебо, 1-річна втрата ваги з фентерміном та топіраматом (від –6,6% до –8,6%, у деяких хворих на цукровий діабет) вигідна порівняно з орлістатом (–2,9% через 1–4 роки, у деяких хворих на цукровий діабет), єдиний препарат, дозволений для тривалого лікування ожиріння, та нові препарати, про які повідомляються дані досліджень фази 3 - лоркасерин (–3,3% для пацієнтів, які не страждають на цукровий діабет), і налтрексон плюс бупропіон (–4,2% у деяких хворих на цукровий діабет, –4,5 % для пацієнтів без діабету).