Реформа Додда-Франка з Уолл-стріт

386 документів за останній рік

43 документи за останній рік

637 документів за останній рік

764 документи за останній рік

Відміна певних федеральних критеріїв якості води, що застосовуються до штату Мен

федеральний

859 документів за останній рік

1469 документів за останній рік

233 документи за останній рік

787 документів за останній рік

Посібник з експлуатації Національної програми промислової безпеки

294 документи за останній рік

28 документів за останній рік

986 документів за останній рік

65 документів за останній рік

Проект заяви про універсальний випробувальний реактор на вплив на довкілля

202 документи за останній рік

1437 документів за останній рік

355 документів за останній рік

309 документів за останній рік

Використання деривативів зареєстрованими інвестиційними компаніями та компаніями з розвитку бізнесу

41 документ за останній рік

23 документи за останній рік

110 документів за останній рік

69 документів за останній рік

Цілі житла на 2021 рік

144 документи за останній рік

10 документів за останній рік

36 документів за останній рік

945 документів за останній рік

  • Агентства
  • Теми (Умови індексування CFR)
  • Дати
  • Громадська інспекція
  • Документи Президента

  • Дослідіть агенції

    Ознайомтеся з темами (Умови індексування CFR)

    Поточний випуск 533 сторінки

    • 133 документи від 53 агентств
    • 98 Повідомлення
    • 2 Президентські документи
    • 16 Запропоновані правила
    • 17 Правила
    • 2 Важливі документи

    Перейдіть до певної дати

    Досліджуйте

    Сторінка публічної інспекції на FederalRegister.gov пропонує попередній перегляд документів, запланованих на випуск у Федеральному реєстрі наступного дня. Сторінка публічної інспекції може також включати документи, заплановані для подальших видань, на запит видаючого органу.

    Спеціальне подання
    Регулярне подання

    Перейдіть до певної дати

    Досліджуйте

    Перегляд виконавчих замовлень

    Президент США керує діяльністю виконавчої гілки влади за розпорядженням виконавчої влади.

    Перегляд прокламацій

    Президент США передає інформацію про свята, пам'ятні дні, особливі обряди, торгівлю та політику через прокламації.

    Перегляд інших документів Президента

    Президент США видає інші типи документів, включаючи, але не обмежуючись ними; меморандуми, повідомлення, визначення, листи, повідомлення та розпорядження.

    Щоденний журнал уряду США

    Правовий статус

    Цей сайт відображає прототип версії щоденного Федерального реєстру “Web 2.0”. Це не офіційне юридичне видання Федерального реєстру і не замінює офіційну версію для друку або офіційну електронну версію на сайті govinfo.gov GPO.

    Документи, розміщені на цьому веб-сайті, є видачею XML опублікованих документів Федерального реєстру. Кожен документ, розміщений на сайті, містить посилання на відповідний офіційний файл PDF на govinfo.gov. Цей прототип видання щоденного Федерального реєстру на FederalRegister.gov залишатиметься неофіційним інформаційним ресурсом, доки Адміністративний комітет Федерального реєстру (ACFR) не видасть розпорядження про надання йому офіційного юридичного статусу. Щоб отримати повну інформацію про наші офіційні публікації та послуги та доступ до них, перейдіть до розділу Про Федеральний реєстр в архіві NARA.

    Партнерство OFR/GPO прагне надавати точну та надійну нормативну інформацію на FederalRegister.gov з метою створення в майбутньому Федерального реєстру на базі XML як публікації, санкціонованої ACFR. Хоча було докладено всіх зусиль для того, щоб матеріали на FederalRegister.gov були точно відображені, що відповідає офіційній версії PDF на базі SGML на govinfo.gov, тим, хто покладається на нього для юридичних досліджень, слід перевіряти свої результати в офіційному виданні Федеральний реєстр. Поки ACFR не надає йому офіційного статусу, передача XML щоденного Федерального реєстру на FederalRegister.gov не надає юридичного повідомлення для громадськості або судового повідомлення до судів.

    Правовий статус
    Деталі документа

    Інформація про цей документ опублікована у Федеральному реєстрі.

    Деталі документа
    Статистика документів
    Статистика документів
    Розширений вміст

    Відповідна інформація про цей документ із Regulations.gov надає додатковий контекст. Ця інформація не є частиною офіційного документа Федерального реєстру.

    Розширений вміст
    Опублікований документ

    Цей документ опубліковано у Федеральному реєстрі. Використовуйте PDF-файл, зв’язаний на бічній панелі документа, для офіційного електронного формату.

    Опублікований документ
    Розширений вміст - зміст

    Цей зміст є навігаційним інструментом, опрацьованим із заголовків юридичного тексту документів Федерального реєстру. Це повторення заголовків для формування внутрішніх навігаційних посилань не має суттєвого юридичного ефекту.

    Розширений вміст - зміст
    Розширений вміст - надішліть публічний коментар
    • Ця функція недоступна для цього документа.
    Розширений вміст - надішліть публічний коментар
    Розширений вміст - читайте публічні коментарі
    • Ця функція недоступна для цього документа.
    Розширений вміст - читайте публічні коментарі
    Розширений вміст - Спільний доступ
    Розширений вміст - Спільний доступ
    Розширений вміст - вид друку документа

    Розширений вміст - вид друку документа
    Розширений вміст - інструменти для документів

    Ці інструменти розроблені, щоб допомогти вам краще зрозуміти офіційний документ та допомогти порівняти інтернет-видання з друкованим.

    Ці елементи розмітки дозволяють користувачеві бачити, як документ слідує Довіднику з підготовки документів, який установи використовують для створення своїх документів. Вони можуть бути корисними для кращого розуміння структури документа, але не є частиною опублікованого документа себе.

    Розширений вміст - інструменти для документів
    Розширений вміст - Інструменти розробника
    Цей документ доступний у наступних форматах, зручних для розробників:

    Додаткову інформацію та документацію можна знайти на наших сторінках інструментів розробника.

    Розширений вміст - Інструменти розробника
    Офіційний зміст
    Офіційний зміст
    Громадська інспекція

    Цей PDF є поточним документом, який з’явився під час Громадської інспекції 03.04.2016 о 8:45.

    Якщо ви використовуєте публічні інспекційні списки для правових досліджень, вам слід перевірити вміст документів на підставі остаточного офіційного видання Федерального реєстру. Лише офіційні видання Федерального реєстру надають юридичне повідомлення для громадськості та судові повідомлення судам згідно з 44 США. 1503 і 1507. Дізнайтеся більше тут.

    Громадська інспекція
    Опублікований документ

    Цей документ опубліковано у Федеральному реєстрі. Використовуйте PDF-файл, зв’язаний на бічній панелі документа, для офіційного електронного формату.

    Управління з контролю за продуктами та ліками, HHS.

    Повідомлення про наявність.

    Адміністрація з харчових продуктів та медикаментів (FDA або ми) повідомляє про наявність переглянутого керівництва для галузі під назвою «Посібник із маркування харчових добавок: Глава II. Заява про особу ". Це керівництво є частиною більш тривалого керівництва під назвою «Посібник із маркування харчових добавок», яке охоплює найчастіше виникаючі питання щодо маркування харчових добавок з використанням формату запитань та відповідей і призначене для забезпечення того, щоб дієтичні добавки, що продаються в США Штати належним чином маркуються. Ми переглядаємо інструкції, щоб виправити неточне твердження.

    Надсилайте будь-які електронні або письмові коментарі щодо інструкцій FDA у будь-який час.

    Ви можете надіслати коментарі таким чином:

    Електронні подання

    Надсилайте електронні коментарі таким чином:

    • Федеральний портал формування електронних правил: http://www.regulations.gov. Дотримуйтесь інструкцій щодо надсилання коментарів. Коментарі, подані в електронному вигляді, включаючи вкладення, на веб-сайт http://www.regulations.gov, будуть розміщені в документі без змін. Оскільки ваш коментар буде оприлюднений, ви несете повну відповідальність за те, щоб ваш коментар не містив жодної конфіденційної інформації, яку ви або третя сторона, можливо, не хотіли б розміщувати, наприклад, медичну інформацію, ваш номер чи інший номер соціального страхування, або конфіденційна ділова інформація, така як виробничий процес. Зверніть увагу, що якщо ви включите своє ім’я, контактну інформацію або іншу інформацію, яка ідентифікує вас, у тілі ваших коментарів, ця інформація буде розміщена на веб-сайті http://www.regulations.gov. Почати друковану сторінку 11814
    • Якщо ви хочете подати коментар із конфіденційною інформацією, яку ви не бажаєте робити доступною для громадськості, надішліть коментар як письмову/паперову заявку та у детальний спосіб (див. «Письмові/паперові подання» та «Інструкції»).

    Письмові/паперові подання

    Подайте письмові/паперові подання таким чином:

    • Пошта/Доставка вручну/Кур'єр (для письмових/паперових робіт): Відділ управління документами (HFA-305), Управління з контролю за продуктами та ліками, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Роквілл, MD 20852.
    • Щодо письмових/паперових коментарів, надісланих до Відділу управління документами, FDA опублікує ваш коментар, а також будь-які додатки, за винятком поданої інформації, позначеної та визначеної як конфіденційна, якщо вона подається, як це детально зазначено в "Інструкціях".

    Інструкції: Усі отримані подання повинні містити документ No FDA-2004-D-0544 (раніше 2004D-0487) для «Посібника з маркування харчових добавок: Глава II. Заява про особу: Керівництво для промисловості ". Отримані коментарі будуть розміщені в документі та, за винятком тих, що подаються як "Конфіденційні подання", загальнодоступні для перегляду за адресою http://www.regulations.gov або у Відділі управління документами між 9:00 та 16:00, з понеділка по п'ятницю.

    • Конфіденційні подання - Щоб надіслати коментар із конфіденційною інформацією, яку ви не хочете робити загальнодоступною, подавайте свої коментарі лише у вигляді письмового/паперового подання. Ви повинні подати два примірники. В одному примірнику буде міститися інформація, яку ви претендуєте на конфіденційність, із заголовком або супровідним приміткою, в якій зазначається «ЦЕ ДОКУМЕНТ МІСТИТИ КОНФІДЕНЦІЙНУ ІНФОРМАЦІЮ». Агентство розгляне цю копію, включаючи заявлену конфіденційну інформацію, під час розгляду коментарів. Другий примірник, де буде видалено/затемнено заявлену конфіденційну інформацію, буде доступний для загального огляду та розміщений на http://www.regulations.gov. Надішліть обидві копії до Відділу управління документами. Якщо ви не хочете, щоб ваше ім’я та контактна інформація були загальнодоступними, ви можете вказати цю інформацію на титульному аркуші, а не в тілі своїх коментарів, і ви повинні визначити цю інформацію як „конфіденційну”. Будь-яка інформація, позначена як "конфіденційна", не буде розголошуватися, за винятком відповідно до 21 CFR 10.20 та іншого відповідного законодавства про розкриття інформації. Для отримання додаткової інформації про розміщення коментарів FDA у публічних документах, див. 80 FR 56469, 18 вересня 2015 р., Або доступ до інформації за адресою: http://www.fda.gov/ regulatorinformation/dockets/default.htm.

    Docket: Для доступу до документа для читання фонових документів або отриманих електронних та письмових/паперових коментарів перейдіть на веб-сайт http://www.regulations.gov та вставте номер документа, який міститься в дужках у заголовку цього документа, Вікно пошуку та дотримуйтесь вказівок та/або перейдіть до Відділу управління докетами, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Роквілл, MD 20852.

    Надішліть письмові запити на отримання окремих примірників керівництва в Управління програм харчових добавок, Центр безпечності харчових продуктів та прикладного харчування (HFS-810), Управління з контролю за продуктами та ліками, 5100 Paint Branch Pkwy., Колледж-Парк, MD 20740. Надішліть двох -адресовані клейкі наклейки, щоб допомогти цьому офісу в обробці вашого запиту. Див. ДОДАТКОВУ ІНФОРМАЦІЮ розділ електронного доступу до керівництва.

    Почніть додаткову інформацію

    Кара Уелч, Центр безпечності харчових продуктів та прикладного харчування (HFS-810), Управління з контролю за продуктами та ліками, 5100 Paint Branch Pkwy., Колледж-Парк, MD 20740, 240-402-2375.

    Кінець Додаткова інформація Кінець Преамбула Початок Додаткова інформація

    I. Передумови

    Ми повідомляємо про доступність переглянутого керівництва для промисловості під назвою „Посібник із маркування харчових добавок: Глава II. Заява про особу ". Ми видаємо ці вказівки, узгоджуючись із нашими правилами щодо належної настанови (GGP) (21 CFR 10.115). Як і у всіх вказівках FDA, вказівки представляють наше сучасне мислення щодо цієї теми. Він не встановлює жодних прав для будь-якої особи і не є обов'язковим для FDA або громадськості. Ви можете використовувати альтернативний підхід, якщо він відповідає вимогам чинного законодавства та нормативних актів.

    У квітні 2005 року ми видали керівництво для галузі, яке називається «Посібник із маркування харчових добавок». Посібник охоплює найчастіше виникаючі питання щодо маркування харчових добавок з використанням формату запитань та відповідей і покликаний допомогти забезпечити належне маркування дієтичних добавок, що продаються в США. Нещодавно нам стало відомо, що вказівки були неточними в одній деталі. Зокрема, у главі II, озаглавленій «Заява про особу», запитання 3 ставило питання «Чи можна термін« дієтична добавка »сам по собі вважати заявою про особистість? У відповіді на запитання було зазначено, що він не може, але ця відповідь не узгоджується з розділом 403 (s) (2) (B) Федерального закону про харчові продукти, ліки та косметику (Закон FD&C) (21 USC 343 (s) ) (2) (B)) та наші правила під 21 CFR 101,3 (g). Таким чином, ми переглядаємо керівництво, щоб стверджувати, що термін «дієтична добавка» може бути використаний як повне підтвердження особистості харчової добавки та пояснювати основу для цього висновку. Ми також переглядаємо запитання 1, 2 та 3 для ясності та узгодженості з 21 CFR 101.3 (g) та керівництвом FDA щодо заяв про ідентичність звичайних харчових продуктів у "Керівництві з маркування харчових продуктів: Керівництво для промисловості" (доступне за адресою http: // www.fda.gov/ Food/GuidanceRegulation/GuidanceDocumentsRegulatoryInformation/default.htm). Керівництво, оголошене в цьому повідомленні, переглядає керівництво від квітня 2005 року.

    Ці вказівки впроваджуються без попереднього зауваження громадськості, оскільки Агентство визначило, що така попередня участь громадськості не є здійсненною або доцільною (§ 10.115 (g) (2)). Агентство зробило це рішення, оскільки первинний перегляд цього керівництва існуючим керівництвом лише виправляє неточне твердження, щоб відповідати керівництву Закону про FD&C та положенням FDA, і було б недоречним вимагати коментарів щодо того, чи має керівництво відповідати вимоги, встановлені статутом та положеннями. Керівництво також містить інші уточнюючі зміни до існуючих настанов, які не містять початкових або змінених тлумачень законодавчих або нормативних вимог. Незважаючи на те, що цей керівний документ впроваджується негайно, він все ще підлягає коментарям відповідно до положень Агентства щодо GGP (§ 10.115 (g)).