Еспа-ліпон (тіоктова кислота) Купуйте через Інтернет

Термін придатності: 01/2022

Концентрат для розчину для інфузій

Діюча речовина (на 1 мл):

етилендіамінова сіль α-ліпоєвої кислоти, 32,3 мг (що відповідає 25 мг тіоктової (α-ліпоєвої кислоти))

Допоміжні речовини: вода для ін’єкцій

Концентрат для розчину для інфузій: прозорий розчин має зеленувато-жовтий колір.

Спосіб дії - метаболічний, антиоксидантний.

Тіоктова (α-ліпоєва кислота) - ендогенний антиоксидант. Як коферментні мультиферментні комплекси мітохондрій, що беруть участь в окислювальному декарбоксилюванні піровиноградної кислоти та α-кетокислот, відіграє важливу роль в енергетичному балансі організму. За характером біохімічної дії подібний до групи вітаміну В.

Надає гепатопротекторну, гіполіпідемічну, знижуючу холестерин, гіпоглікемічну дію. Бере участь у регуляції ліпідного та вуглеводного обміну, надає ліпотропну дію, впливає на метаболізм холестерину, покращує роботу печінки, надає детоксикаційну дію у випадках отруєння солями важких металів та інших токсичних станів. Вплив на вуглеводний обмін виражається у зменшенні концентрації глюкози в крові та збільшенні глікогену в печінці, а також подоланні резистентності до інсуліну. Покращує трофічні нейрони.

При швидкому та повному всмоктуванні в шлунково-кишковому тракті при одночасному прийомі з їжею всмоктування зменшується. Біодоступність - 30-60% завдяки ефекту першого проходження через печінку. Tmax - 25-60 хвилин.

В/в введення Cmax 25-38 мкг/мл, Tmax - 10-11 хв, AUC - близько 5 мкг · год/мл. Біодоступність - 30%.

Це має ефект першого проходження через печінку. Він метаболізується в печінці шляхом окислення та кон’югації бічних ланцюгів. Vd - 450 мл/кг. Загальний кліренс - 10-15 мл/хв. Тіоктова кислота та її метаболіти виводяться нирками (80-90%). Т1/2 - 20-50 хвилин.

діабетична нейропатія;
Алкогольний полінейроп

Підвищена чутливість до препарату;
вагітність;
годування груддю (недостатній досвід роботи з препаратом);
Діти до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).

Можливо розвиток алергічних реакцій (кропив'янка, шкірний висип, свербіж та системні алергічні реакції - до розвитку анафілактичного шоку), гіпоглікемія (через покращення засвоєння глюкози), симптоми якої включають запаморочення, підвищене потовиділення, головний біль, затуманення зору.

Введення/введення дуже рідко - напади; диплопія; петехіальні крововиливи в слизові оболонки, шкіру; тромбоцитопатія; пурпура (пурпура), тромбофлебіт; швидке введення - підвищення внутрішньочерепного тиску (відчуття тяжкості в голові); утруднене дихання.

Якщо прийом дуже рідко (

При застосуванні інсуліну або пероральних гіпоглікемічних засобів спостерігається посилення гіпоглікемічного ефекту.

При одночасному прийомі тіоктової кислоти та цисплатину відзначається зниження ефективності цисплатину.

Етанол та його метаболіти послаблюють дію тіоктової кислоти.

Додатково для концентрату для інфузійного розчину

Тіоктова (α-ліпоєва кислота) утворює з молекулами цукру (наприклад, розчином левулози) важкорозчинні складні сполуки, таким чином несумісні з розчином глюкози, розчином Рінгера, а також сполуками (включаючи їх розчини) та взаємодіючи з SH-дисульфідними групами.

Дозування та введення

Розчин для інфузій готують із концентрату шляхом розведення ізотонічним розчином хлориду натрію.

Важкі форми діабетичної полінейропатії або алкоголю. 1 раз на добу у вигляді/крапельних інфузій у 24 мл розчину 250 мл ізотонічного розчину натрію хлориду (що відповідає 600 мг α-ліпоєвої кислоти на день). Препарат рекомендується протягом 2-4 тижнів. Інфузійні розчини слід вводити протягом 50 хв.

Приготовлені розчини слід зберігати в темному місці та використовувати якомога більше протягом 6 годин після приготування.

Далі слід підтримуюча терапія у вигляді таблеток у дозі 600 мг/добу. Мінімальний курс прийому таблеток - 3 місяці. У деяких випадках препарат вимагає більш тривалого застосування, терміни якого визначає лікуючий лікар.

Симптоми включають головний біль, нудоту, блювоту.

Лікування: симптоматичне. Немає специфічного антидоту.

У хворих на цукровий діабет, особливо на початку лікування, необхідний частий контроль концентрації глюкози в крові. У деяких випадках зниження дози гіпоглікемічних засобів.

Під час лікування слід суворо утримуватися від алкоголю.

Додатково для концентрату для інфузійного розчину

Продукт чутливий до світла, тому флакон повинен дістатись з упаковки безпосередньо перед використанням.

Крім таблеток, вкритих плівковою оболонкою

Вплив на здатність керувати автотранспортом або виконувати роботу, що вимагає вищої швидкості фізичних та психічних реакцій. Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами, що вимагають уваги.

Концентрат для розчину для інфузій. По 12 або 24 мл в ампулах із темного скла. 5 флаконів у пластикових лотках. 1 (Ампер. 12 мл) або 2 (Ампер. 24 мл) поміщали у пластикову коробку з лотком.

Esparma GmbH Zeepark, 7, 39116 Магдебург, Німеччина.

У темному місці при температурі не вище 25 ° C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Не використовуйте після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.