Вплив окситоцину на дорослих із ожирінням

окситоцину
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Знайте ризики та потенційні переваги клінічних досліджень та поговоріть зі своїм лікарем перед тим, як брати участь. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Ожиріння Препарат: окситоцин назальний спрей Препарат: плацебо Фаза 2

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Орієнтовний набір: 100 учасників
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Маскування: Четверо (учасник, постачальник медичних послуг, слідчий, оцінювач результатів)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження для оцінки ефекту повторних доз інтраназального окситоцину у дорослих із ожирінням
Фактична дата початку дослідження: 1 липня 2017 р
Розрахункова дата первинного завершення: 1 квітня 2021 року
Розрахункова дата завершення дослідження: 1 квітня 2021 року

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 18 до 45 років (для дорослих)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

  • 18-45 років;
  • ІМТ 30-50 кг/м2

  • Застосування препарату, що впливає на метаболізм, глюкозу або апетит (Метформін дозволяється, якщо доза та вага стабільні принаймні протягом 3 місяців);
  • історія змін ліків протягом 4 тижнів після зарахування;
  • вживання активної речовини;
  • серцево-судинні захворювання, шлунково-кишкові розлади, баріатрична хірургія, епілепсія, неліковані захворювання щитовидної залози в анамнезі;
  • гематокрит> 2% нижче норми;
  • глюкоза натще> 125 мг/дл або гемоглобін А1с ≥ 7%;
  • ALT або AST> в 2,5 рази верхня межа норми;
  • Cr> 1,5 мг/дл; гіпонатріємія;
  • вагітність або годування груддю;
  • небажання користуватися медично прийнятною формою контрацепції (лише для жінок)
  • дотримується нестандартної дієти (наприклад, без глютену, пескатаріанська, вегетаріанська, веганська, палео, Аткінс, сира дієта, макробіотична дієта)
  • поточне вживання куріння або тютюну

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.