Дослідження діапазону доз, що оцінює ефективність та безпеку NI-03 (тактика)

оцінює
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Знайте ризики та потенційні переваги клінічних досліджень та поговоріть зі своїм лікарем перед тим, як брати участь. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Хронічний панкреатит Препарат: NI-03 Препарат: плацебо Фаза 1 Фаза 2

Основною метою одноразової фази є оцінка фармакокінетики (ПК) та безпеки одноразових доз NI-03 при застосуванні у дозах 100 мг, 200 мг або 300 мг пацієнтам із хронічним панкреатитом.

Основною метою подвійної сліпої фази дослідження є визначення ефективності, ФК та ​​безпеки трьох доз NI-03 (100 мг, 200 мг та 300 мг) порівняно з плацебо при введенні три рази на день (ТІД) протягом 28 днів поспіль у пацієнтів з хронічним панкреатитом.

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Орієнтовний набір: 260 учасників
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Маскування: Потрійний (учасник, слідчий, оцінювач результатів)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Фаза 1, однократна доза ПК та дослідження безпеки за допомогою NI-03, а потім фаза 2, рандомізоване, подвійне сліпе, паралельне групове дослідження дози для оцінки безпеки та ефективності NI-03 у порівнянні з плацебо у пацієнтів з Хронічний панкреатит
Дата початку дослідження: Грудень 2015 р
Розрахункова дата первинного завершення: 31 березня 2021 року
Розрахункова дата завершення дослідження: 30 червня 2021 року

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 18 до 85 років (для дорослих, для дорослих)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

Щоб мати право брати участь у цьому дослідженні, суб’єкти повинні відповідати всім наступним критеріям під час скринінгу:

  1. Чоловіки та жінки у віці від 18 до 85 років включно на момент отримання згоди
  2. Здатність ефективно спілкуватися з працівниками клініки, здатність та готовність дотримуватись графіку дослідження, обмежень та вимог
  3. Організаційна комісія з перевірки (IRB) схвалила письмову інформовану згоду
  4. Діагностика хронічного панкреатиту
  5. Базова середньодобова оцінка найгіршого болю повинна бути мінімум 4 за допомогою числової шкали оцінок (NRS) протягом 7-денного періоду обкатки
  6. Пацієнти на неопіоїдному анальгетичному режимі, який, як очікується, залишатиметься стабільним протягом досліджуваного періоду, або на опіоїдному режимі з еквівалентною дозою морфіну не більше 100 мг на день.

Щоб мати право брати участь у цьому дослідженні, випробувані не повинні відповідати жодному з наступних критеріїв:

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.