Cerebril ™ у пацієнтів з крововиливами в крупозних відділах, пов’язаних з церебральною амілоїдною ангіопатією

За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

Деталі дослідження
Табличний вигляд
Результатів не опубліковано
Застереження
Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза

Неврологічні захворювання інсульту, загальне

Препарат: NC-758 (Антиамілоїдотичний [Aß] агент)

Фаза 2

Геморагічний інсульт через ГАА становить приблизно 7% усіх інсультів.

Сучасне клінічне дослідження фази II досліджує безпеку, переносимість, фармакокінетичні та фармакодинамічні профілі кандидата на препарат у пацієнтів, які перенесли крупозні крововиливи. Початковий етап дослідження також спрямований на визначення оптимальних режимів дозування для подальших досліджень ефективності кандидатів на препарат. Випробування також оцінює появу нових мозкових крововиливів при МРТ із градієнтним ехо, рівні білка амілоїду ß (Aß) у плазмі та лікворі та неврологічні та когнітивні функції.

Таблиця макетів для навчальної інформації

Тип дослідження:	Інтервенційне (клінічне випробування)
Зарахування:	30 учасників
Виділення:	Рандомізований
Модель втручання:	Паралельне призначення
Маскування:	Подвійний
Основне призначення:	Лікування
Офіційна назва:	Пілотне дослідження фази II безпеки, переносимості та фармакокінетики Cerebril ™ у пацієнтів із крововиливом у крупозних відділах, пов’язаних із церебральною амілоїдною ангіопатією
Дата початку дослідження:	Лютий 2003 р

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.