Дослідження, що підтримують пренатальну діагностику м’язової дистрофії Дюшенна (ДМД), присудило в’єтнамському вченому Тран Ван Хан нагороду Ковалевської.

доктор

Хан зосередила свою роботу на вивченні генної терапії та пренатальної діагностики генетичних порушень.

Німецький фонд Олександра фон Гумбольдта вручає щорічні премії Ковалевської В жінкам-ученим у ряді країн, що розвиваються. Вони названі на честь Софії Ковалевської, російського математика XIX століття. Вона навчалась у Німеччині та стала першою жінкою, яка обіймала повну професорську професію в Північній Європі - в Стокгольмському університеті.

Доктор Дюшенн - найпоширеніша форма понад 30 типів м’язової дистрофії. Це вражає приблизно кожного 3500 новонароджених хлопчиків. Симптоми, як правило, починаються у віці від 1 до 6 років і включають ослаблення м’язів плечей, стегон і тазу.

З часом відбувається стійке погіршення м’язової сили та функції. Зрештою у пацієнтів виникають проблеми з диханням та серцем ще у підлітковому віці.

Захворювання викликане генетичною мутацією гена DMD, що призводить до недостатньої кількості дистрофіну, ключового білка для структурної підтримки м’язових волокон.

Робота Хана допомагає виявити генетичні дефекти до появи симптомів доктора Дюшенна. Генну терапію, яку вона розробила, вже проводили у 1000 пацієнтів та членів їх сімей.

Ханх - професор, дослідник і керівник факультету молекулярної патології Медичного університету Ханоя.

Премію Ковалевської також отримав інший в'єтнамець - Ті Біч Лан. Її дослідження включало вивчення пов’язаних із захворюваннями антигенів та вакцин у тваринництві.

Фонд Ковалевської діє у восьми країнах Азії, Африки та Латинської Америки. В 2017 році нагороди були вручені 6 березня 2018 року.

Поточні дослідницькі програми в м. Дюшенн оцінюють підходи до зменшення запалення або цільової дефектної продукції РНК на першому етапі експресії генів.