Дієтичні добавки - 21 CFR 111

ЧАСТИНА 111 - СУЧАСНА ХАРАКТЕРНА ПРАКТИКА ВИРОБНИЦТВА ПРИ ВИРОБНИЦТВІ, УПАКОВКІ, МАРКУВАННІ ТА ПРОВЕДЕННІ ОПЕРАЦІЙ ДЛЯ ДІЄТИЧНИХ БАДІВ

111.1 Хто поширюється на цю частину?
111.3 Які визначення застосовуються до цієї частини?
111.5 Чи застосовуються інші законодавчі положення та положення?

111.8 Які вимоги згідно з цим підрозділом Б щодо письмових процедур?
111.10 Які вимоги застосовуються для запобігання мікробному забрудненню хворим або інфікованим персоналом та для гігієнічних практик?
111.12 Які вимоги до кваліфікації персоналу застосовуються?
111.13 Які вимоги до керівника застосовуються?
111.14 Відповідно до цього підрозділу Б, які записи ви повинні робити та зберігати?

111.15 Які санітарно-гігієнічні вимоги застосовуються до вашого фізичного заводу та території?
111.16 Які вимоги передбачені цим підрозділом С щодо письмових процедур?
111.20 Які вимоги до конструкції та конструкції стосуються вашої фізичної установки?
111.23 Відповідно до цього підрозділу С, які записи ви повинні робити та зберігати?

111.25 Які вимоги передбачені цим підрозділом D щодо письмових процедур?
111.27 Які вимоги застосовуються до обладнання та посуду, яким ви користуєтесь?
111.30 Які вимоги застосовуються до автоматизованого, механічного або електронного обладнання?
111.35 Відповідно до цього підрозділу D, які записи ви повинні робити та зберігати?

111.55 Які вимоги до впровадження системи управління виробництвом та процесами?
111.60 Які вимоги до конструкції мають система управління виробництвом та процесами?
111.65 Які вимоги до операцій з контролю якості?
111.70 Які технічні характеристики ви повинні встановити?
111.75 Що потрібно зробити, щоб визначити, чи відповідають специфікації?
111.77 Що потрібно робити, якщо встановлені технічні умови не виконуються?
111.80 Які представницькі зразки ви повинні зібрати?
111.83 Які вимоги до резервних зразків?
111.87 Хто проводить огляд матеріалів та приймає рішення про розпорядження?
111.90 Які вимоги застосовуються до обробок, коригувань в процесі та переробки, коли є відхилення або непередбачуване явище або коли специфікація, встановлена відповідно до §111.70, не виконується?
111,95 Які записи ви повинні робити та зберігати?

111.103 Які вимоги передбачені цим підрозділом F щодо письмових процедур?
111.105 Що повинен робити персонал з контролю якості?
111.110 Які операції з контролю якості необхідні для лабораторних операцій, пов’язаних із системою управління виробництвом та процесами?
111.113 Які операції з контролю якості необхідні для прийняття рішення щодо перевірки та розподілу матеріалів?
111.117 Які операції з контролю якості необхідні для обладнання, приладів та засобів управління?
111.120 Які операції з контролю якості необхідні для компонентів, упаковки та етикеток перед використанням у виробництві харчової добавки?
111.123 Які операції з контролю якості необхідні для основного виробничого обліку, обліку серійного виробництва та виробничих операцій?

111.127 Які операції контролю якості необхідні для операцій пакування та маркування?
111.130 Які операції з контролю якості необхідні для повернення дієтичних добавок?
111.135 Які операції з контролю якості необхідні для подання скарг на продукцію?
111.140 Згідно з цим підрозділом F, які записи ви повинні робити та зберігати?

111.153 Які вимоги передбачені цим підрозділом G щодо письмових процедур?
111.155 Які вимоги застосовуються до компонентів дієтичних добавок?
111.160 Які вимоги стосуються отриманої упаковки та етикеток?
111.165 Які вимоги застосовуються до товару, отриманого для упаковки або маркування як дієтичної добавки (і для розповсюдження, а не для повернення постачальнику)?
111.170 Які вимоги застосовуються до бракованих компонентів, упаковки та етикеток, а також до відмовлених продуктів, які надходять на упаковку або маркування як харчова добавка?
111.180 Відповідно до цього підрозділу G, які записи ви повинні робити та зберігати?

111.205 Яка вимога встановлювати головний виробничий облік?
111.210 Що повинен містити основний виробничий запис?

111.255 Яка вимога встановлювати протокол серійного виробництва?
111.260 Що повинен містити пакетний запис?

111.303 Які вимоги згідно з цим підрозділом J стосуються письмових процедур?
111.310 Які вимоги мають лабораторні приміщення, якими ви користуєтесь?
111.315 Які вимоги до лабораторних контрольних процесів?
111.320 Які вимоги застосовуються до лабораторних методів тестування та обстеження?
111.325 Згідно з цим підрозділом J, які записи ви повинні робити та вести?

111.353 Які вимоги передбачені цим підрозділом К щодо письмових процедур?
111.355 Які вимоги до конструкції виробничих операцій?
111.360 Які вимоги до санітарії?
111.365 Які запобіжні заходи потрібно вжити, щоб запобігти забрудненню?
111.370 Які вимоги застосовуються до відхилених дієтичних добавок?
111.375 Згідно з цим підрозділом K, які записи ви повинні робити та вести?

111.403 Які вимоги передбачені цим підрозділом L щодо письмових процедур?
111.410 Які вимоги застосовуються до упаковки та етикеток?
111.415 Які вимоги застосовуються до розливу, складання та пакування, маркування та супутніх операцій?
111.420 Які вимоги застосовуються до перефасовки та перемаркування?
111.425 Які вимоги застосовуються до упакованої та маркованої харчової добавки, яка відхилена до розповсюдження?
111.430 Згідно з цим підрозділом L, які записи ви повинні робити та вести?

111.453 Які вимоги передбачені цим підрозділом щодо письмових процедур М?
111.455 Які вимоги застосовуються до компонентів, харчових добавок, упаковки та етикеток?
111.460 Які вимоги застосовуються до зберігання в процесі виробництва матеріалів?
111.465 Які вимоги застосовуються до зберігання резервних зразків дієтичних добавок?
111.470 Які вимоги застосовуються до розповсюдження дієтичних добавок?
111.475 Згідно з цим підрозділом М, які записи ви повинні робити та зберігати?

111.503 Які вимоги згідно з цим підрозділом N стосуються письмових процедур?
111.510 Які вимоги застосовуються при отриманні поверненої дієтичної добавки?
111.515 Коли повернута дієтична добавка повинна бути знищена або утилізована належним чином?
111.520 Коли можна повернути дієтичну добавку, яку повернули?
111.525 Які вимоги застосовуються до повернутої дієтичної добавки, яку персонал контролю якості затверджує для переробки?
111.530 Коли потрібно провести розслідування ваших виробничих процесів та інших партій?
111.535 Відповідно до цього підрозділу N, які записи ви повинні робити та зберігати?

111.553 Які вимоги передбачені цим підрозділом O щодо письмових процедур?
111.560 Які вимоги застосовуються до розгляду та розслідування скарги на товар?
111.570 Згідно з цим підрозділом O, які записи ви повинні робити та зберігати?

111.605 Які вимоги застосовуються до записів, які ви робите та ведете?
111.610 Які записи повинні бути надані FDA?