Дієтичне втручання при фолікулярній лімфомі (KLYMF)

фолікулярній
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Фолікулярна лімфома Препарат: Омега-3 жирні кислоти (EPA (ейкозапентаенова кислота) і DHA (докозагексаєнова кислота)) Препарат: селен (L-селенометіонін), препарат: екстракт часнику (алліцин) Препарат: гранатовий сік (елагова кислота) Препарат: виноградний сік (ресвератрол, кверцетин) Препарат: зелений чай (епігалокатехін галлат) Фаза 2

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Орієнтовний набір: 45 учасників
Виділення: Нерандомізовані
Модель втручання: Призначення однієї групи
Маскування: Немає (відкрита мітка)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Дієтичне втручання при фолікулярній лімфомі III/IV стадії. Вплив на маркери клітинної проліферації, апоптозу, імунного клітинного інфільтрату та окисного стресу.
Дата початку дослідження: Квітень 2007 року
Розрахункова дата первинного завершення: Квітень 2009 р
Розрахункова дата завершення дослідження: Грудень 2009 р

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: 18 років і старше (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

  • Вік 18 років і більше.
  • Постійна адреса в Норвегії, розташована в південному чи східному регіоні охорони здоров'я. Люди, які проживають за межами цих районів в інших регіонах охорони здоров’я в Норвегії, можуть брати участь, але після індивідуального оцінювання.
  • Гістологічно підтверджена фолікулярна лімфома I або II ступеня без клінічних ознак трансформації в агресивну лімфому.
  • III/IV стадія.
  • Раніше не лікувались або принаймні 1 рік після лікування ритуксимабом або 6 місяців після цитотоксичної хіміотерапії.
  • Не планується лікування специфічного захворювання протягом наступних 3 місяців.
  • Щонайменше, один патологічний поверхневий лімфатичний вузол доступний для біопсії під контролем ультразвуку.
  • Цитологічно та/або імуноцитологічно сумісний з фолікулярною лімфомою.
  • Жінки з дітородним віком, лише із застосуванням безпечних контрацептивів

(* висока доза визначається як вітаміни або антиоксидантні добавки, що перевищують те, що є у звичайних мультивітамінних добавках, що охоплюють регулярні АРР)