Чи змінюється час відбору проб або прийому їжі на зміну функції щитовидної залози?

Шріраам Махадеван

1 Відділ ендокринології, діабету та метаболізму, Медичний коледж і дослідницький інститут Шрі Рамачандри, Ченнаї, Тамілнад, Індія

прийому

2 Ендокринна та спеціалізована клініка, Медичний коледж Мадраса, Ченнаї, Тамілнад, Індія

Далапатія Садачаран

2 Ендокринна та спеціалізована клініка, Медичний коледж Мадраса, Ченнаї, Тамілнад, Індія

3 Відділ ендокринної хірургії Медичного коледжу Мадраса, Ченнаї, Тамілнад, Індія

Субраманський Каннан

4 Відділ ендокринології, діабетології та баріатричної медицини, місто здоров'я Нараяни, Бенгалуру, штат Карнатака, Індія

Аніта Сурьянараянан

5 Metropolis Health Care Limited, Ченнаї, Тамілнад, Індія

Анотація

Контекст:

Поширеним питанням більшості пацієнтів чи лабораторій є питання про те, чи потрібно збір крові на тиреотропний гормон (ТТГ) та вільний Т4 (fT4) натщесерце і чи має значення час доби, коли береться проба?.

Метою дослідження було вивчити вплив часу доби та прийому їжі на рівень ТТГ та fT4.

Налаштування та дизайн:

Перспективний збір даних у перерізі.

Предмети та методи:

Ми проспективно зібрали дані від 52 добровольців, які не мали жодного розладу щитовидної залози і не отримували жодних ліків, пов’язаних із щитовидною залозою. Зразки крові на ТТГ та fT4 відбирали 1-го дня о 8 ранку та 10 ранку, при цьому пацієнт залишався у стані голодування до забору другої проби о 10 ранку. На 2 день зразки відбирали о 8 ранку (стан натщесерце) та о 10 ранку (2 години після прийому їжі). У 22 добровольців із групи тести проводили за трьома загальними методами аналізу, включаючи хемілюмінесцентні аналізи (хемілюмінесцентний імуноаналіз [CLIA] та хемілюмінесцентні мікрочастинки [CMIA]) та ферментно-зв’язаний флуоресцентний аналіз.

Результати:

Середнє значення (стандартне відхилення) та медіана (інтерквартильний діапазон) ТТГ під час подовженого голодування на 1 день становили 2,26 ± 1,23 та 2,19 (1,21–3,18), що було значно нижче, ніж ТТГ натще, виконане на 1 день (Р Ключові слова: Натщесерце, після їжі, час тесту, тиреотропний гормон

ВСТУП

С УБЕКТИ ТА М ЕТОДИ

Потім ми продовжили збір даних щодо 52 добровільних добровольців, які не були вагітними, про які не було відомо, що мають які-небудь розлади щитовидної залози і не отримували жодних ліків, пов’язаних з щитовидною залозою. Зразки крові на ТТГ та fT4 відбирали таким чином: 1-го дня о 8 ранку та 10 ранку (загальний час забору у більшості лабораторій) відповідно, при цьому пацієнт залишався у стані голодування до забору другої проби о 10 ранку. На 2-й день зразки відбирали о 8 ранку (стан натщесерце) та о 10 ранку (2 години після прийому їжі). Значення порівнювали, щоб з’ясувати вплив часу забору крові, а також прийому їжі. Додаткові дані були зібрані у 22 добровольців групи, де тести проводили за трьома загальними методами аналізу, включаючи хемілюмінесцентні аналізи (CLIA та CMIA) та ферментно-зв’язаний флуоресцентний аналіз, щоб оцінити ступінь відмінностей значень TSH та fT4, пов’язаних із технікою вимірювання. П'ять пацієнтів з явним гіпотиреозом (ТТГ> 10) були виключені з аналізу.

Статистичні методи

Безперервні змінні були підраховані та розраховано середнє значення, стандартне відхилення (SD) та медіана. Порівняння засобів проводили за допомогою парного t-критерію, щоб виявити суттєві відмінності.

Р РЕЗУЛЬТАТИ

Середній вік (SD) становив 30 ± 10 років (діапазон 14–64) у 67% жінок. Середнє значення (SD) та медіана (інтерквартильний діапазон [IQR]) ТТГ у стані голодування на 1 день становили 2,93 ± 1,62 та 2,74 (1,69-3,75), а на 2 день 2,46 ± 1,32 та 2,34 (1,28-3,32) (P = 0,13). Середнє значення (SD) та медіана (IQR) ТТГ під час подовженого голодування 1-го дня становили 2,26 ± 1,19 та 2,07 (1,31–3,15), що було значно нижче, ніж ТТГ натще, виконане 1-го дня (P Таблиця 1). різниця значень ТТГ, проведених під час голодування та тривалого стану натще (Дельта 1), становила 0,59 ± 0,72 (медіана 0,38 та діапазон від -1,26 до 2,78). Середня різниця значень ТТГ, проведених під час голодування та 2 год після їжі (Дельта 2), становила 0,51 ± 0,44 (медіана 0,41 та діапазон від -0,4 до 1,68). Різниця між Delta 1 та Delta 2 не була статистично значущою (P = 0,61). Середнє значення fT4 становило 1,14 ± 0,2 із медіаною 1,14 (0,98–1,26) у стан голодування на 1 день, і не було суттєвої різниці між значеннями fT4, виконаними під час голодування (на 2 день), тривалого голодування та стану після їжі (дані не наведені).

Таблиця 1

Значення тиреотропного гормону: Порівняння між голодуванням та тривалим голодуванням (день 1) та голодування та після прийому їжі (день 2)

Серед тих, хто тестував ТТГ за трьома різними методами аналізу, не було суттєвої різниці між ТТГ як натощадок (Р = 0,801), так і на тривале голодування (Р = 0,955) та зразки після прийому їжі (Р = 0,989), як у таблиці 2. . При одному і тому ж методі аналізу значення fT4 не відрізнялись суттєво, незалежно від того, чи проводили це натощак, тривале голодування або після їжі, але значення статистично суттєво різнились між різними методологіями аналізу [Таблиця 2].

Таблиця 2

Порівняння значень вільного тироксину та тиреотропного гормону різними методами аналізу

D ІСКУСІЯ

У нашому попередньому дослідженні ми спостерігали, що значення ТТГ знижуються, якщо оцінювати їх після їжі незалежно від рівня голодування. [6] У попередньому дослідженні Скоббо та співавт. Було показано подібне спостереження придушення ТТГ постпрандіально. [7] Секреція ТТГ сильно залежить від двох факторів: тиреотропін-вивільняючого гормону та соматостатину; перший стимулює ТТГ, а другий інгібує ТТГ. [8] Можливим поясненням гострого постпрандіального зниження рівня ТТГ у сироватці крові є підвищення їжі циркулюючого соматостатину та наступне придушення ТТГ. Повідомлялося про змінне збільшення плазмового соматостатину-14 та соматостатину-28, двох основних біоактивних форм, у нормальних добровольців після рідинного та твердого тестового прийому їжі, пік якого спостерігався через 90–120 хв після прийому всередину і, мабуть, відображав вивільнення соматостатину з кишечника. [9] Однак чи було придушення ТТГ в нашому дослідженні пов’язано із зміною хімії крові або термінами взяття проб, пов’язаних з їжею, або не вдалося з’ясувати обидва ці явища.

У поточному дослідженні ми помітили, що спостерігалося значне зниження значень ТТГ, коли пробу відбирали близько 10 години ранку, незалежно від того, чи це була проба натще (швидко розтягнута) чи після їжі. Цей висновок узгоджується із спостереженнями Ehrenkranz et al. що найнижчий рівень ТТГ починається з 10 ранку, що може бути фізіологічним поясненням придушення ТТГ, яке спостерігається в нашому дослідженні.

Щоб виключити, чи відповідальна за спостереження використана методологія аналізу, ми провели один і той же аналіз у трьох різних методах і показали, що значення ТТГ не відрізнялись суттєво між будь-якими методами аналізу [Таблиця 2]. Це вказує на те, що зниження значення ТТГ, швидше за все, пов'язане лише з біологічними факторами, як обговорювалося вище. На відміну від цього, значення fT4 значно варіювали залежно від використовуваного методу аналізу [Таблиця 2], але при аналізі тим же методом fT4 не змінювався залежно від часу або прийому їжі.

Таким чином, терміни збору зразків ТТГ є важливими, особливо при вирішенні незначних коливань ТТГ. Незважаючи на те, що середня різниця ТТГ внаслідок часу вибірки у нашому дослідженні становила близько 0,5–0,6 мМО/л (з максимумом 2,78 мМО/л), ми вважаємо, що навіть ці незначні відхилення можуть бути клінічно значущими, особливо під час діагностики SCH, консультування щодо вагітності, і підпліддя. Може бути кращим робити ранкову ранкову пробу для ТТГ в останніх двох умовах, де останнім часом пропонуються більш вузькі та суворі контрольні діапазони для ТТГ.

С ВИСНОВКИ

Ми робимо висновок, зазначивши, що час взяття проби незалежно від прийому їжі впливає на значення ТТГ, і це повинно враховуватись при прийнятті рішень при діагностиці субклінічного гіпотиреозу.

Обмеження

У нашому дослідженні ми вивчали рівні ТТГ через 2 год після їжі. Чи були б результати дослідження все одно послідовними та відтворюваними, якби ТТГ перевірявся ЕФЕРЕНЦІЯМИ