BMS-646256 у діабетиків типу 2 із ожирінням та надмірною вагою

ожирінням
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Орієнтовний набір: 600 учасників
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Маскування: Подвійний (учасник, слідчий)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Плацебо-контрольоване, рандомізоване, подвійне сліпе, паралельне плече, багатоцентрове, дозоване дослідження фази IIb для оцінки ефективності глікемічного та схуднення та безпеки BMS-646256 у пацієнтів із ожирінням та ожирінням з діабетом 2 типу, неадекватно контрольованих дієтою та фізичними вправами Тільки або з монотерапією метформіном або сульфонілсечовиною
Дата початку дослідження: Березень 2008 р
Розрахункова дата завершення дослідження: Червень 2010 р

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 18 до 70 років (для дорослих, для дорослих)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

    Пацієнти у віці 18-70 років та ІМТ ≥27 з цукровим діабетом 2 типу, які лікувались лише дієтою та фізичними вправами, або монотерапією метформіном або сульфонілсечовиною вдвічі меншою або більшою (стабільна доза принаймні три місяці), але які залишались неадекватним контролем (HbA1c > 7% та HbA1c

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.