Берголак 8 таблеток купити агоніст рецепторів допаміну в Інтернеті - АР

Магазин
Інструкції
Оплата та доставка
Кошик
Зв'язок
Блог

Допінг-магазин

ДОКТОР. ДОПІНГ
Магазин
Інший
Берголак 0,5 мг 8 таблеток

Берголак 0,5 мг 8 таблеток

Берголак - агоніст рецептора дофаміну, похідне ерголіну, пригнічує секрецію пролактину. Стимулює рецептори дофаміну D2 лактотрофних клітин гіпофіза; у високих дозах має центральний дофамінергічний ефект. Знижує концентрацію пролактину в крові, відновлює менструальний цикл і фертильність. Знижуючи концентрацію пролактину в крові, жінки відновлюють пульсуючий секрет гонадотропінів і вивільняють лютеїнізуючий гормон в середині циклу, усувають ановуляторні цикли і підвищують концентрацію естрогенів в організмі, зменшують ступінь гіпоестрогенності (збільшення ваги, затримка рідини, остеопороз) та гіперандрогенні (вугрі, гірсутизм) симптоми.

У чоловіків зменшується зниження лібідо, пов'язане з гіперпролактинемією, імпотенція (зі зниженням концентрації пролактину збільшується концентрація тестостерону), гінекомастія, лакторея. Макроаденома гіпофіза та супутні симптоми (головний біль, порушення полів та гострота зору, функції черепних нервів та передньої частки гіпофіза) зворотні. Знижує концентрацію пролактину у пацієнтів з пролактиномою та псевдопролактиномою (у останніх - без зменшення розміру аденоми гіпофіза). Зниження концентрації пролактину спостерігається через 3 години після прийому і зберігається протягом 7-28 днів у пацієнтів з гіперпролактинемією та 14-21 днів - при придушенні післяпологової лактації. Зниження концентрації пролактину відбувається протягом 2-4 тижнів лікування.

Показання:

профілактика післяпологової лактації;
придушення вже встановленої післяпологової лактації;
лікування розладів, пов’язаних з гіперпролактинемією, включаючи аменорею, олігоменорею, ановуляцію, галакторею;
аденоми секреції пролактину гіпофіза (мікро- та макропролактиноми);
ідіопатична гіперпролактинемія;
Синдром порожнього турецького сідла в поєднанні з гіперпролактинемією.

Протипоказання

вік до 16 років (безпека та ефективність у цієї категорії пацієнтів не встановлена);
рідкісні спадкові форми непереносимості галактози, вроджена недостатність лактази або порушення всмоктування глюкози-галактози (оскільки препарат містить лактозу);
підвищена чутливість до каберголіну або інших компонентів препарату, а також до будь-яких алкалоїдів ріжків.

Слід з обережністю застосовувати препарат при таких станах та/або захворюваннях:

артеріальна гіпертензія, що розвивається на тлі вагітності (наприклад, прееклампсія) та/або післяпологова артеріальна гіпертензія;
важкі захворювання серцево-судинної системи, синдром Рейно;
виразкова хвороба, шлунково-кишкові кровотечі;
важкі порушення функції печінки;
важкі психотичні та когнітивні порушення (в тому числі в анамнезі);
наявність фіброзних змін серця (вальвулопатія) та дихальної системи (плеврит/фіброз плеври), в т.ч. в анамнезі;
одночасний прийом з препаратами, що мають гіпотензивний ефект (через ризик розвитку ортостатичної гіпотензії).

Пропоноване використання:

Препарат приймають всередину, під час їжі.

Для запобігання лактації після пологів - 1 мг один раз (2 таб.) У перший день після народження.

Для придушення стійкої лактації - 0,25 мг (1/2 таб.) 2 рази на день кожні 12 годин протягом 2 днів (загальна доза - 1 мг).

З метою зменшення ризику ортостатичної гіпотензії у годуючих мам разова доза Берголаку не повинна перевищувати 0,25 мг.

Для лікування порушень, пов’язаних з гіперпролактинемією: рекомендована початкова доза становить 0,5 мг на тиждень в одній дозі (1 таблетка) або в 2 розділених дози (наприклад, 1/2 таблетки, наприклад, у понеділок та четвер). Збільшення тижневої дози слід проводити поступово - на 0,5 мг з місячним інтервалом до досягнення оптимального терапевтичного ефекту. Терапевтична доза зазвичай становить 1 мг на тиждень, але може становити від 0,25 до 2 мг на тиждень.

Максимальна доза для пацієнтів з гіперпролактинемією не повинна перевищувати 4,5 мг на тиждень.

Залежно від переносимості, тижневу дозу Берголаку можна приймати один раз або розділити на 2 або більше прийомів на тиждень. Розподіл тижневої дози на кілька прийомів рекомендується, коли препарат вводять у дозі більше 1 мг на тиждень.

Ймовірність розвитку побічних ефектів можна зменшити, розпочавши терапію препаратом Берголак з низькими дозами (наприклад, 0,25 мг один раз на тиждень) з подальшим поступовим збільшенням до досягнення терапевтичної дози. Для поліпшення переносимості препарату при появі важких побічних ефектів можна тимчасово зменшити дозу з подальшим поступовим збільшенням (наприклад, збільшенням на 0,25 мг на тиждень кожні 2 тижні).

Особливі інструкції:

Перед призначенням каберголіну необхідне повне обстеження функції гіпофіза.

Зі збільшенням дози препарату пацієнти повинні знаходитись під контролем лікаря, щоб встановити найнижчу дозу, що забезпечує терапевтичний ефект. У період лікування рекомендується регулярно (раз на місяць) визначати концентрацію пролактину в сироватці крові. Нормалізація концентрації пролактину зазвичай спостерігається протягом 2-4 тижнів терапії каберголіном.

Після відміни каберголіну зазвичай спостерігається рецидив гіперпролактинемії, але у деяких пацієнтів стійке зниження концентрації пролактину зберігається протягом декількох місяців. У більшості жінок овуляторні цикли зберігаються щонайменше 6 місяців після скасування каберголіну.

Каберголін відновлює овуляцію та фертильність у жінок з гіперпролактинемічним гіпогонадизмом. Оскільки вагітність може настати до відновлення менструації, рекомендується проводити тести на вагітність не рідше одного разу на 4 тижні протягом періоду аменореї, а після відновлення менструації - кожен раз, коли менструація затримується більше 3 днів.

Необхідно застосовувати бар'єрні методи контрацепції під час лікування каберголіном, а також після відміни препарату до рецидиву ановуляції. Якщо вагітність настала під час лікування, слід врахувати доцільність відміни препарату. Жінки, які завагітніли, повинні знаходитись під наглядом лікаря, щоб негайно виявити симптоми збільшення гіпофіза (під час вагітності може бути можливим збільшення розмірів вже існуючих пухлин гіпофіза).

Після тривалого прийому каберголіну у пацієнтів спостерігали плевральний випіт/фіброз плеври та вальвулопатію, тому каберголін слід застосовувати з обережністю пацієнтам із наявними проявами та/або клінічними симптомами серцевої дисфункції, в т.ч. в анамнезі.

Пацієнтам із гіпертонічною хворобою, що розвивається на тлі вагітності (наприклад, прееклампсія) та/або післяпологовою артеріальною гіпертензією, призначають каберголін лише тоді, коли потенційна користь від застосування препарату значно більша за можливий ризик.

Застосування каберголіну викликає сонливість. У пацієнтів із хворобою Паркінсона використання агоністів дофамінових рецепторів може спричинити раптове засинання. У таких випадках рекомендується зменшити дозу каберголіну або припинити терапію.

Дослідження щодо застосування каберголіну у пацієнтів літнього віку з розладами, пов’язаними з гіперпролактинемією, не проводились.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та керувати механізмами

У період лікування рекомендується утримуватися від керування транспортними засобами та інших видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Упаковка:

Поставляється в оригінальній упаковці. Деталь абсолютно новий і не відкритий.

Зберігання:

Зберігати подалі від прямих сонячних променів.
Тримайте замкненим та подалі від дітей.
Зберігати в сухому місці при кімнатній температурі.
Не перевищуйте температуру зберігання вище 25 С

Важливе повідомлення- дизайн зовнішньої коробки може змінюватися до попереднього повідомлення!