Антифосфоліпідний синдром (APS)

Написав: Ян М. Панкі, доктор медичних наук, дитяча лікарня та дослідницький центр Окленд, Каліфорнія. Pankey має APS

згортання крові

Інші імена:

Синдром антифосфоліпідних антитіл (APLAS) Синдром Хьюза Синдром липкої крові Синдром вовчака Антикоагулянт

ЩО ЦЕ?
Люди з антифосфоліпідним синдромом (АФС) схильні до утворення аномальних згустків крові. Хоча людям потрібна кров для згортання, щоб запобігти кровотечам, занадто легко згортання може нашкодити. Згустки крові можуть утворюватися в артеріях і блокувати кров, що надходить від серця до тіла, або тромби можуть утворюватися у венах і блокувати кров, що надходить з тіла назад до серця. У вагітних з АФС тромби утворюються в плаценті (тканині, яка забезпечує поживні речовини для дитини). Це запобігає харчуванню та надходженню кисню до дитини, що розвивається.

ЩО ЦЕ ПРИЧИНИТЬ?
Речовини, які називаються антитілами, захищають наш організм від іноземних загарбників. Зазвичай це віруси або бактерії. Але іноді тіло плутається. У випадку помилкової ідентичності він виробляє антитіла проти себе. Хвороби, при яких організм це робить, називаються аутоімунними захворюваннями. Більш відомі аутоімунні захворювання включають вовчак (СЧВ), розсіяний склероз та деякі форми діабету. Важливою частиною нашого організму є фосфоровмісні жири, які називаються фосфоліпідами. Фосфоліпіди та прикріплені до них білки відіграють важливу роль у згортанні крові. У APS фосфоліпіди виробляють антитіла проти фосфоліпідів, і ці антитіла сприяють утворенню тромбу.

ЗВІДКУ АНТИТЕЛІ?
У багатьох випадках ми не знаємо. Деякі люди виробляють антитіла до APS без видимих ​​причин. Ці люди мають первинний APS. Частіше люди з аутоімунними розладами, особливо вовчаком (СЧВ), люди з певними видами раку (наприклад, легені та яєчники), інфекціями (наприклад, СНІДом та малярією) та ті, хто приймає певні ліки (наприклад, протизаплідні таблетки), виробляють антитіла до APS (Ашерсон)., Piette and Cervera, 2002). Ці люди мають вторинні АФС.

ЯКІ ПРОБЛЕМИ ПРИЧИНИТЬ APS?
Найголовніше, що це викликає ненормальний згусток крові. Згусток крові в медичному плані називається тромбозом (два і більше тромби називаються тромбозами). Найчастіше тромби знаходяться в глибині ніг (тромбоз глибоких вен або ТГВ). Нога в більшості випадків набрякає і болить. Коли згусток крові розривається і спливає, щоб засипатися в іншому місці, це називається емболом. Згустки крові від ТГВ можуть потрапити в легені та пошкодити або вбити частини легені. Вони називаються легеневими емболами.

Якщо згусток трапляється в артерії, це може спричинити інсульт або інфаркт. Більшість інсультів та інфарктів спричинені не АФС, а затвердінням артерій (атеросклероз) у людей похилого віку. Таким чином, пацієнти молодшого віку з інсультами та інфарктами можуть отримати користь від тестування на антифосфоліпідні антитіла (Hughes, 2001).
Інші органи, такі як нирки, очі, мозок та печінка, можуть бути уражені згустками крові від APS.

Ці згустки викликають різні симптоми, залежно від частини ураженого тіла. У найгіршій і найрідкіснішій формі, катастрофічній АФС, уражаються одночасно кілька сайтів. Ці пацієнти смертельно хворі. Половина з них гине (Asherson, et al., 2002). Жінка з АФС може мати багато проблем із вагітністю. У неї може бути багато викиднів, на ранніх чи пізніх термінах, і можуть мати проблеми з високим кров’яним тиском та захворюваннями печінки поблизу терміну. Дитина також має більш високий ризик народитися занадто рано або занадто маленькою (Balash, et al., 2002). Тим не менше, доступні методи лікування, які можуть допомогти жінкам з АФС пройти здорову вагітність.

ХТО ОТРИМАЄ APS?
Як правило, хтось із APS - це жінка молодого або середнього віку. APS діагностували у дітей віком до восьми місяців (Carsons, 2004) або у людей похилого віку. Чоловіки, звичайно, можуть його отримати, але набагато рідше, ніж жінки.

ЯК Я ДОЗНАЮ, ЩО В МЕНІ?
Це може заплутати. Напевно, у вас були викидні або випадки згортання крові та два позитивні лабораторні тести на антифосфоліпідні антитіла в різний час. Ви можете викидні і не мати APS. Ви можете мати згустки і не мати APS. Ви можете мати антитіла до APS і не мати APS. Насправді до 5% здорових здорових людей мають антитіла до APS. Ви можете мати антитіла до APS в один момент часу, лише щоб вони згодом зникли.

Антитіла до APS можна виявити за допомогою тестів на згортання крові на “антикоагулянт вовчака” або за допомогою специфічних тестів на антитіла до “антикардіоліпінових антитіл”. «Вовчаковий антикоагулянт» або LA отримав свою назву, тому що його виявили в крові людини, що хворіє на вовчак, і він заважав лабораторному тесту на згортання крові, роблячи вигляд, ніби людина перебуває на антикоагулянті («розріджувач крові»). Насправді необов’язково мати вовчак, щоб мати антикоагулянт вовчака в організмі; LA викликає згортання крові і зовсім не є антикоагулянтом. Тести на LA включають тест DRVVT та тест LA-PTT.

Найпоширенішими типами антитіл до APS є антикардіоліпінові антитіла. Антитіла до кардіоліпіну (aCL) бувають трьох різних форм (IgG, IgM та IgA), кожна з яких повинна бути перевірена. Також можуть бути присутні інші менш поширені антитіла. Неясно, яку роль вони відіграють у APS (Misita & Moll, 2005).
Аналізи крові на антитіла до APS важко виконати, і їх важко порівняти з однієї лабораторії в іншу. Діагноз антифосфоліпідного синдрому важко поставити з багатьох причин. Лікарі, які мають досвід лікування АФС, найкраще підходять для постановки діагнозу.

ЯК ЛІКУЄТЬСЯ?
APS зазвичай лікують деякими ліками, які ускладнюють згортання крові (антикоагулянт). Хоча їх зазвичай називають «розріджувачами крові», вони насправді не роблять кров рідшою. Вони працюють, перешкоджаючи згортанню згортання, яке викликає APS. (Детальніше див. У брошурі NBCA «Лікування тромбозу»).

Загалом, антикоагулянти поділяються на дві категорії: ті, що випускаються у формі таблеток, та ті, які потрібно вводити в шкіру або вену. Єдина доступна зараз таблетка - це варфарин (Coumadin®). Розробляються нові ліки, які можна приймати всередину. Ін’єкційні антикоагулянти - це гепарин та низькомолекулярні гепарини (НМГ).

Інший спосіб зменшити згортання крові - прийом ліків, які перешкоджають функції тромбоцитів. Тромбоцити - це спеціалізовані клітини крові, які закупорюють пошкоджену судину. Спеціальні речовини, що згортаються, будуються на пробці, утворюючи згусток. Прикладами антитромбоцитарних препаратів є аспірин та Plavix®. Ці препарати часто використовуються у пацієнтів з АФС, у яких згусток в артерії. Аспірин, самостійно або з одним з ін’єкційних препаратів (зазвичай гепарином) застосовується для вагітних з АФС. Жінки, які зазнали труднощів з дітьми через APS, змогли мати здорових дітей, використовуючи це лікування.

Інші аутоімунні захворювання, такі як ревматоїдний артрит та вовчак, лікуються препаратами, що безпосередньо впливають на імунну систему. Ці препарати можуть бути корисними при вторинних та катастрофічних АФС. Вони не були особливо корисними при первинному APS. Можливо, у майбутньому такий підхід буде застосовано.
У деяких важких випадках антитіла до APS безпосередньо виводяться з крові за допомогою спеціальних фільтрів - процес, який називається плазмаферез.

ЩО ІНШЕ Я МОГУ ЗРОБИТИ ПРО ЦЬОГО?
Важливо пам’ятати, що багато людей з АФС ведуть повноцінне та продуктивне життя, незважаючи на проблеми, пов’язані з АПС. Для збереження здоров’я можна зробити багато речей. Серед корисних порад щодо збереження здоров’я:

  • Якщо у вас був ТГВ, надіньте компресійні шкарпетки або шланг (Geerts et al., 2004). Будьте особливо обережні, коли довго сидите, наприклад, у довгій подорожі на літаку. У цих ситуаціях надягайте компресійні шкарпетки, пийте багато рідини (безалкогольної), хитайте щиколотками і часто ходіть.
  • Знизьте ризик утворення тромбів через інші проблеми, такі як атеросклероз. Попрацюйте зі своїм лікарем, щоб розпочати здорову для серця програму вправ. Робіть здоровий вибір продуктів і уникайте жирних страв з високим вмістом холестерину. Не палити.
  • Бути проінформованим! Якщо ви приймаєте Coumadin®, дізнайтеся, як дієта може вплинути на аналізи згортання крові (INR або протайм). Будьте обережні, не приймайте ліки або добавки, які можуть перешкоджати дії Кумадіна. Ваш лікар або фармацевт може допомогти вам з цією інформацією.
  • Уникайте таких добавок, як ехінацея, які стимулюють імунну систему.

Ви можете знайти багато інформативних статей та груп підтримки пацієнтів в Інтернеті, шукаючи “антифосфоліпідний синдром” за допомогою функції веб-пошуку.
Книги про APS включають клейку кров, пояснену Кей Такрей, та позитивні варіанти антифосфоліпідного синдрому (APS): Самодопомога та лікування Тріоною Холден та Робертом Рубі.

ВИБРАНІ ЛІТЕРАТУРИ ТА ДОДАТКОВІ РЕСУРСИ:

Книги про APS включають: Клейку кров, пояснену Кей Такрей, та Позитивні варіанти антифосфоліпідного синдрому (APS): Самодопомога та лікування Тріоною Холден та Робертом Рубі.

Ви також можете переглянути посилання, використані для написання цієї статті, які містять:

Asherson, R., Piette, J-C., & Cervera, R. (2002). «Первинна», «вторинна», «серонегативна,« катастрофічна »та інші підгрупи антифосфоліпідного синдрому. У R.A .Asherson., R.Cervera, J-C. Piette, & Y. Shoenfeld (Ed), Антифосфоліпідний синдром II: Аутоімунний тромбоз (стор. 285-296). Амстердам: Elsevier.

Балаш, Дж. Та ін., 2002. Управління репродуктивною недостатністю при антифосфоліпідному синдромі. У R. A. Asherson, R. Cervera, J-C. Piette, & Y. Shoenfeld (Ed),), Антифосфоліпідний синдром II: Аутоімунний тромбоз (стор. 285-296). Амстердам: Elsevier.

Карсон, С., та Белілос, Е. (2004). Антифосфоліпідний синдром. Емедицина. Отримано 14 січня 2006 р. З http://www.emedicine.com/med/topic2923.htm.

Гертс, В. та ін., (2004). Сьома конференція ACCP з антитромботичної та тромболітичної терапії: Профілактика венозної тромбоемболії. Скриня, 126, 3385-4005. Хьюз, Г. (2001). Синдром Хьюза: керівництво пацієнта. Лондон: Спрінгер-Верлаг. Місіта, C.P. & Молл, С. (2005).

Сторінка пацієнта кардіології: Антифосфоліпідні антитіла. Тираж, 112, e39-e44. Опубліковано 12 жовтня 2008 р