Золотистий стафілокок

Сторінка мікробного біореалу про рід Золотистий стафілокок

стафілокок

Зміст

  • 1 Класифікація
    • 1.1 Таксони вищого порядку
    • 1.2 Види
  • 2 Опис та значення
  • 3 Будова геному
  • 4 Будова клітин та обмін речовин
  • 5 Екологія
  • 6 Патологія
  • 7 Поточні дослідження
  • 8 Список літератури

Класифікація

Таксони вищого порядку

Домен: Королівство бактерій: Бактерії Тип: Firmicutes Клас: Кокки Порядок: Бацили Сімейство: Staphylococcaceae Рід: Staphylococcus Види: Золотистий стафілокок

Види

Золотистий стафілокок

Опис та значення

Стафілококи - сферичні грампозитивні бактерії, які нерухомі і утворюють виноградоподібні скупчення. Вони утворюють грона, оскільки діляться на дві площини, на відміну від своїх найближчих родичів стрептококів, які утворюють ланцюги, оскільки діляться лише в одній площині. Колонії, утворені S. aureus жовті (таким чином назва ауреус, латинське - золото) і ростуть великими на багатому середовищі. Золотистий стафілокок і їхній рід стафілококів є факультативними анаеробами, що означає, що вони ростуть шляхом аеробного дихання або бродіння, що утворює молочну кислоту.

Як патоген, важливо розуміти механізми вірулентності S. aureus особливо стійкий до метициліну Золотистий стафілокок (MRSA) з метою успішної боротьби з патогеном. Зростаюча популяція «супер мікробів» та патогенних мікроорганізмів, стійких до антибіотиків, посилила тиск на дослідників з метою пошуку альтернативних, більш ефективних способів боротьби з цими «супер мікробами». Секвенування ДНК цього мікроба вже виділило вихідний код його стійкості до антибіотиків, і подальші дослідження з більшою ймовірністю призведуть нас до шляху нашої наступної артилерії проти цього та багатьох інших патогенів.

Будова геному

Золотистий стафілокок Геном, який є найпоширенішим видом серед проектів геному стафілококів, є найбільш завершеною послідовністю геному порівняно з будь-якими іншими мікробними видами. Оригінальна карта геному Золотистий стафілокок був заснований на штамі NCTC 8325, ініційованому Пітером А. Патті та його колегами. До 2000 року весь геном штаму 8325 був секвенирован і анотований. З тих пір щонайменше шість інших ‘‘ S. aureus '' були завершені (COL, N315, Mu50, MW2, MRSA252, MSSA476).

Золотистий стафілокок штам NCTC 8325 показана повна кругова карта геному

2900 відкритих рамок зчитування, 61 ген тРНК, 3 структурні РНК та 5 повних оперонів рибосомної РНК. Цей штам має близько 33% вмісту G + C і середню довжину гена 824 нуклеотиди з 85% кодуючої послідовності, аналогічно іншим S. aureus штами. Половина кодуючої послідовності розташована переважно на одному реплікорі, а друга половина розташована переважно на іншому реплікоре.

Фактори вірулентності кодуються фагами, плазмідами, островами патогенності та касетною хромосомою стафілокока. Підвищена стійкість до антибіотиків кодується транспозоном (Tn 1546), який був вставлений у кон'юговану плазміду, кодуючий також стійкість до інших речей, включаючи дезінфікуючі засоби. MRSA (метициліностійкий Золотистий стафілокок), стійкий до антибіотика метициліну, експресує модифікований пеніцилін-зв’язуючий білок, кодований геном mecA. Це було викликано багатьма еволюціями, які вважали горизонтальним перенесенням гена mecA на широкий спектр сприйнятливих до метициліну S. aureus штами. Гени стійкості до антибіотиків у Росії Золотистий стафілокок розташовані на плазмідах або інших подібних структурах.

Диверсифікація в межах S. aureus популяція досягається поєднанням мутації, рекомбінації та горизонтального перенесення генів. Еволюція цієї бактерії може відбуватися через безсимптомну колонізацію та/або протягом перебігу викликаного захворювання.

Будова клітин і обмін речовин

Золотистий стафілокок є грампозитивною бактерією, що означає, що клітинна стінка цієї бактерії складається з дуже товстого шару пептидоглікану. Вони утворюють сферичні колонії скупченнями в 2 площинах і не мають джгутиків.

Виділення численні, але вони включають адгезини, екзоферменти та капсульні полісахариди. Капсула відповідає за посилену вірулентність мукоидного штаму.

Центральними шляхами метаболізму глюкози є шлях Ембден-Мейєргофа-Парнаса (ЕМП) та пентозо-фосфатний цикл. Лактат є кінцевим продуктом анаеробного метаболізму глюкози, а ацетат і СО2 - продуктами аеробних умов росту. S. aureus може засвоювати різні поживні речовини, включаючи глюкозу, маннозу, маніт, глюкозамін, N-ацетилглюкозамін, сахарозу, лактозу, галактозу та бета-глюкозиди.

Екологія

Золотистий стафілокок є одним із найпоширеніших збудників лікарських захворювань. Це нормальний мешканець шкіри та слизових оболонок носа здорової людини. S. aureus заразний як для тварин, так і для людей і може вижити лише на сухій шкірі. Він може поширюватися через забруднені поверхні, через повітря та через людей. Приблизно 30% нормального здорового населення страждає від S. aureus оскільки безсимптомно колонізує на шкірі господарів людини. Хоча деяка колонізація хазяїна може бути доброякісною, прокол або прорив шкіри може спонукати цю бактерію потрапити в рану та викликати інфекції. Найкращим профілактичним заходом є просто регулярне миття рук (бажано без антибактеріального мила або дезінфікуючих засобів для рук, але це вже інша історія) і щоденне купання.

Патологія

Золотистий стафілокок є найпоширенішою причиною стафілококових інфекцій і відповідає за різні захворювання, включаючи: легкі шкірні інфекції (імпетиго, фолікуліт та ін.), інвазивні захворювання (раневі інфекції, остеомієліт, бактеріємія з метастатичними ускладненнями тощо) та токсиногенні захворювання ( харчові отруєння, синдром токсичного шоку або TSS, синдром лусочки шкіри тощо). Інфекція передує колонізації. До загальних поверхневих інфекцій належать карбункули, імпетиго, целюліт, фолікуліт. Громадські інфекції включають бактеріємію, ендокардит, остеоміліт, пневмонію і ранні інфекції рідше. S. aureus також викликає економічно важливий мастит у корів, овець та кіз.

Наприкінці 1970-х епідемія синдрому токсичного шоку (TSS T-1) була спричинена зміною середовища перебування. Зміни навколишнього середовища були заохочені створенням сучасних технологій, інакше відомих як суперпоглинаючий тампон. Цей новий сучасний зручний продукт, який охопив жінок у країні, насправді створив нову багату поживними речовинами поверхню для багатьох бактерій, щоб процвітати з, S. aureus будучи основним резидентом. Однак TSS з тампонів можна легко уникнути, якщо правильно використовувати тампони (прочитайте інструкції та попереджувальні ярлики, перелічені разом із виробами з тампонів).

MRSA: Перша серйозна поява стафілококової стійкості стафілокока відбулася із певним штамом, який ми називаємо метицилінорезистентним Золотистий стафілокок, скорочено як MRSA. Цей штам експресував модифікований пеніцилін-зв’язуючий білок, кодований геном mecA, і присутній у 4 формах Staph. Касетна хромосома. Зрештою було виділено MRSA, стійке до антибіотика метициліну. Отже, ванкоміцин (найпотужніший антибіотик у нашому арсеналі) став основним антибіотиком, що використовується для боротьби зі стафілококовою інфекцією. У 1997 р. Штам S. aureus стійкий до ванкоміцину був виділений, і люди знову піддаються загрозі невиліковної стафілококової інфекції. На сьогодні штами MRSA є дуже важливою проблемою охорони здоров'я. Послідовність S. aureus Сподіваємось, геном надасть уявлення про те, як організм утворює таку різноманітність токсинів, і допоможе дослідникам у розробці способів боротьби з універсальною бактерією.

Поточні дослідження

Більшість сучасних досліджень цієї бактерії включає протеоміку Золотистий стафілокок та MRSA. Стійкість Staph до антибіотиків стає дедалі більшою проблемою для сучасного суспільства, і потрібні додаткові дослідження, щоб знайти наш наступний "супер препарат".

Існують дослідження, спрямовані на стресові та голодні білки, щоб передбачити фізіологічний стан клітинної популяції (7), щоб ми могли краще зрозуміти та знайти іншу тактику боротьби з цією бактерією.

Інше дослідження, засноване на протеоміці, об’єктивно будує індекс експресії білка для різних S. aureus штамів та проведення порівняльного аналізу різних штамів за різних умов росту (8). Методи досягнення цього дослідження покладають великі надії на розробку нових методів.

Також проводяться дослідження з вивчення MRSA, придбаного в лікарні, зв'язку між особливостями вірулентності S. aureus, і чи є ізоляти з навколишнього середовища чи від пацієнтів (9).

Список літератури

В. Чан, П. Шерман, Б. Бурк., Геноми бактерій та інфекційні хвороби (Тотова, Нью-Джерсі: Humana Press, c2006).

Gillaspy, Worrell, Orvis та ін. У грампозитивних патогенів (ред. Фішетті, В., Новік, Р., Ферретті, Дж., Портной, Д. та Руд, Дж.) 381-410 (ASM Press, Вашингтон, округ Колумбія), 2006).

Р. Брукнер, Р. Розенштейн у Грам-позитивних патогенів (ред. Фішетті, В., Новік, Р., Ферретті, Дж., Портной, Д. і Руд, Дж.) 427-451 (ASM Press, Washington, DC, 2006). Р. Новік у Грам-позитивних патогенів (ред. Фішетті, В., Новік, Р., Ферретті, Дж., Портной, Д. і Руд, Дж.) 496-510 (ASM Press, Вашингтон, округ Колумбія, 2006). Molnar, C., Hevessy, Z., Rozgonyi, F. & Gemmell, C. G. Патогенність та вірулентність коагулазонегативних стафілококів щодо адгезії, гідрофобності та вироблення токсину in vitro. J. Clin. Патол. 47, 743-748 (1994). http://tigr.org

За редакцією студентки Рейчел Ларсен та Кіта Польяно