Взаємозв’язок ключовий фактор запалення та розвитку ускладнень у пізньому періоді інфаркту міокарда у пацієнтів з вісцеральним ожирінням Наукова робота на тему «Науки про здоров’я"

Подібні теми наукової статті з наук про здоров’я, автор наукової статті - Ольга Груздева, Євгенія Учасова, Юлія Дилева, Ольга Акбашева, Віра Матвєєва та ін.

Наукова робота на тему "Взаємозв'язок ключовий фактор запалення та розвиток ускладнень у пізньому періоді інфаркту міокарда у хворих із вісцеральним ожирінням"

Груздева та ін. Серцево-судинні розлади BMC (2017) 17:36 DOI 10.1186/s12872-017-0473-x

фактора

Серцево-судинні розлади BMC

СТАТТЯ ДОСЛІДЖЕННЯ Відкритий доступ

Взаємозв'язок ключового фактора запалення та розвитку ускладнень у пізньому періоді інфаркту міокарда у пацієнтів з вісцеральним ожирінням

Довідкова інформація: Цитокіни відіграють значну роль у регуляції неспецифічної запальної реакції, яка бере участь у багатьох патологічних процесах. У поточному дослідженні перевірено гіпотезу, згідно з якою інфаркт міокарда у пацієнтів із ожирінням може призвести до збільшення продукції прозапальних цитокінів та несприятливого перебігу патологічного процесу.

Методи: У дослідження було залучено 232 пацієнти чоловічої статі з інфарктом міокарда з підвищеним рівнем ST. Середній вік пацієнтів становив 58,7 (52,2-69,9) років. За результатами комп’ютерної томографії всіх пацієнтів було розподілено на дві групи: 1 (n = 160) пацієнтів з вісцеральним ожирінням (VO) та 2 (n = 72) пацієнтів без VO. Інтерлейкіни вимірювали у сироватці крові на 1 та 12 день після ІМ.

Результати: Усі пацієнти з ІМ продемонстрували підвищений рівень прозапальних маркерів та зниження протизапальних маркерів у лікарняному періоді. Результати показали, що серед усіх досліджених маркерів запалення IL-6 (OR 1,9; 95% ДІ (1,6-2,8) та СРБ (OR 1,3; 95% ДІ (1,1-1,8)) були тісно пов’язані з ВО. Через рік після ІМ побічні серцево-судинні Результат часто траплявся у пацієнтів з ВО. Було дві серцеві смерті (3,1%), 6 випадків (9,3%) повторних ІМ, 19 випадків (29,6%) повторних госпіталізацій через нестабільну стенокардію, тоді як лише 2 пацієнти без ВО (6,6% ) були госпіталізовані з приводу нестабільної стенокардії.Результати логістичного регресійного аналізу продемонстрували, що IL-6, IL-12 та IL-10 мали найвищу прогностичну цінність щодо виникнення несприятливих серцево-судинних подій у пацієнтів з ВО.

Висновок: Профіль цитокінів у хворих на ІМ із ВО характеризується дисбалансом, спричиненим підвищеними прозапальними інтерлейкінами та зниженими протизапальними інтерлейкінами. Ожиріння у пацієнтів асоціювалось із помітним підвищенням рівня IL-6 та рівня СРБ.

Цитокіни відіграють значну роль у регуляції неспецифічної запальної реакції, яка бере участь у багатьох патологічних процесах [1]. Прозапальні (TNF-a, IL-1 | 3, IL-6, IL-8 та IL-12) та протизапальні (IL-10) цитокіни визначають адаптаційний перебіг запалення. Дисбаланс в балончику може призвести до хронічного запалення. Хронічне запалення є ключовим фактором ініціювання та прогресування

1Федеральна державна бюджетна установа "Науково-дослідний інститут комплексних питань Російської Федерації"

Серцево-судинна хвороба ", Кемерово, Росія

Повний перелік відомостей про автора міститься в кінці статті

(3 BioMed Central

атеросклероз, що в кінцевому підсумку призводить до дестабілізації атеросклеротичних бляшок, тромбозу коронарних артерій, інфаркту міокарда (ІМ) [1]. Запалення жирової тканини, спричинене ожирінням, вважається незалежним фактором ризику серцево-судинних захворювань (ССЗ), що є основною причиною смерті та інвалідності серед людей працездатного віку в розвинених країнах [2]. Цитокіни виробляються головним чином клітинами імунної системи та адипоцитами [3]. Експресія протизапальних цитокінів стимулюється в жировій тканині здорових осіб, тоді як велика кількість прозапального цитокіну секретується у пацієнтів із ССЗ [4]. Поточне дослідження перевірило

гіпотеза про те, що інфаркт міокарда у пацієнтів із ожирінням може призвести до посилення продукції прозапальних цитокінів та несприятливого перебігу патологічного процесу.

Вивчити взаємозв'язок між ключовими запальними факторами та ускладненнями в пізньому післяінфарктному періоді міокарда у пацієнтів з вісцеральним ожирінням.

У дослідження було залучено 232 пацієнти чоловічої статі з ІМ. Гострий ІМ діагностували згідно з рекомендаціями Російського національного кардіологічного товариства 2007 року та ESC/ACCF/AHA/WHF на основі клінічних (наявність типового болю, що триває більше 15 хв), електрокардіографічного (підвищення сегмента ST 0,1 мВт у двох або більше суміжних відведення), ехокардіографічні та біохімічні ознаки (підвищений рівень креатинфосфокінази, креатинфосфокінази-МБ, рівень тропоніну Т (> 0,1 нг/мл).

Критеріями виключення були такі: вік 80 років, наявність T2DM та попередня історія вираженої ниркової недостатності (швидкість клубочкової фільтрації 130 см2 та відношення ПДВ до SAT> 0,4 ​​[6].

За результатами КТ усіх пацієнтів було розподілено на дві групи: пацієнти 1-ї групи (n = 160) із ВО та 2-ї групи (n = 72) без VO.

Клінічні та демографічні дані наведені в таблиці 1. Всім пацієнтам проводили первинне черезшкірне коронарне втручання артерії, пов’язаної з інфарктом, як реперфузійну терапію. Контрольна група включала 30 чоловіків без діагностованого ССЗ та порівнянних за віком та статтю з пацієнтами, включеними у дослідження (віком 58,42 (52,261,1) року). Результати КТ продемонстрували, що жоден з контрольних суб’єктів не страждав від ВО (площа ПДВ становила 110,0 [104,0-128,0] см2, а співвідношення ПДВ/САТ 0,35 [0,2-0,39]).

Забір крові та біохімічні аналізи

Сироватку кожного пацієнта відокремлювали від крові центрифугуванням при 3000 x g протягом 20 хв і зберігали при -70 ° C. Прозапальні маркери вимірювали у сироватці крові на 1 та 12 день після ІМ. Концентрації інтерлейкінів у сироватці крові (IL-1 | 3, IL-6, IL-8, IL-10 IL-12 та TNF-a,) визначали за допомогою ІФА за допомогою тест-систем Monobind ELISA (США). Рівні С-реактивного білка (CRP) вимірювали за допомогою стандартної тестової системи Thermo Fisher Scientific (Thermo Fisher Scientific Oy, Вантаа, Фінляндія) в біохімічному аналізаторі Konelab 30i (Thermo Fisher Scientific Oy).

Статистичний аналіз проводили за допомогою Statistica 6.1 (InstallShield Software Corp., Чикаго, Іллінойс, США) та SPSS 17.0 для Windows (SPSS Inc., Чикаго, Іллінойс, США). Для оцінки розподілу двох наборів даних використовували тест Колмогорова-Смірнова. Результати представлені як медіана (Me) та 25 і 75% квартилів Me (Q1; Q3). Статистичний аналіз проводили з використанням непараметричного тесту Манна-Уітні для косих розподілів. Поетапна логістична регресія та крива робочої характеристики приймача (ROC) із вимірюванням площі під кривою (AUC) використовувались для визначення найбільш інформативних параметрів VO, коефіцієнта небезпеки (HR) та довірчого інтервалу (95%). Значення Р