Вплив переходу з оланзапіну на рисперидон на поширеність метаболічного синдрому у

Основним фактором, що сприяє смертності пацієнтів із шизофренією або шизоафективним розладом, є серцево-судинні захворювання, важливим фактором ризику яких є сукупність клінічних відхилень, що визначають метаболічний синдром (наприклад, абдомінальне/вісцеральне ожиріння, гіпертригліцеридемія, порушення толерантності до глюкози).

переходу

Завдання:

Метою цієї статті було вивчити ефекти переходу з антипсихотичного оланзапіну на рисперидон на поширеність метаболічного синдрому у пацієнтів із зайвою вагою високого ризику або ожирінням із шизофренією або шизоафективним розладом.

Методи:

Цей post hoc аналіз базувався на даних попереднього двофазного, 20-тижневого, багатоцентрового (19 американських сайтів), сліпого для оцінки, відкритого дослідження. Були зараховані пацієнти із підвищеною вагою або ожирінням (індекс маси тіла [ІМТ],> 26 кг/м 2) у віці від 18 до 65 років із шизофренією або шизоафективним розладом, лікування яких було переведено з оланзапіну на рисперидон. Пацієнти, які вступили у фазу 1, перейшли з оланзапіну на рисперидон (6 тижнів) та продовження фази 2 (14 тижнів). Первинною кінцевою точкою була різниця від вихідного рівня в поширеності метаболічного синдрому на 20 тижні, визначена за допомогою вимірювань ваги, ІМТ, окружності талії та систолічного та діастолічного артеріального тиску (SBP/DBP).

Результати:

Базові оцінки метаболічного синдрому були доступні 121 із 123 пацієнтів, прийнятих на роботу до фази 1 дослідження (61 чоловік, 60 жінок; середній [SD] вік, 41,1 [10,2] років; середній [SD] ІМТ, 33,9 [6,9] кг/м 2); 71 пацієнт вступив у фазу 2 (29 чоловіків, 42 жінки; середній [SD] вік, 40,2 [10,3] років; середній [SD] ІМТ, 35,1 [7,3] кг/м 2), з них 39 (54,9%) з діагнозом: шизофренії та 32 (45,1%) із шизоафективним розладом. Метаболічний синдром був виявлений у 63 (52,1%) пацієнтів під час вступу в дослідження. У 71 пацієнта з даними, доступними з початкового рівня та з 20 тижня (з використанням методу останнього перенесеного спостереження), поширеність метаболічного синдрому зменшилася з 38 (53,5%) пацієнтів на початковому рівні до 26 (36,6%) на кінець дослідження (McNemar χ 2 = 8,0, Р

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску