Вплив навмисного схуднення на маркери окисного стресу, відновлення ДНК та довжину теломерів - систематичний огляд

Корнелія М. Ульріх

схуднення

Відділ наук про населення

Інститут раку Хантсмена

2000 Circle of Hope Drive, кімната 4725, Солт-Лейк-Сіті, UT 84112, США

Статті, пов’язані з "

  • Facebook
  • Twitter
  • LinkedIn
  • Електронна пошта

Анотація

Вступ

Ожиріння є основною проблемою охорони здоров'я в західному світі, і пандемія ожиріння, як очікується, збережеться протягом наступних кількох десятиліть [1]. 20% загальної популяції в США страждають ожирінням (ІМТ ≥ 30 кг/м 2) [2]. Дисліпідемія, резистентність до інсуліну та хронічне запалення пов’язані з ожирінням, і повідомляється про підвищений ризик розвитку діабету 2 типу, серцево-судинних захворювань та інсульту. Крім того, ожиріння призводить до підвищеного ризику розвитку багатьох типів раку, включаючи рак товстої і прямої кишки, ендометрія, печінки, а також стравоходу [3,4]. Ожиріння характеризується хронічним слабким запаленням жирової тканини; це може безпосередньо посилити окислювальний стрес [5]. Крім того, ожиріння асоціюється із зменшенням процесів відновлення ДНК, що є важливою реакцією клітин на пошкодження ДНК [6,7], і меншою довжиною теломер [8,9].

Обмеження калорій у харчуванні (при збереженні належного харчування) є єдиним поведінковим втручанням, здатним продовжити тривалість життя у модельних організмів - від дріжджів до ссавців - одночасно захищаючи від зниження біологічних функцій та знижуючи ризик деяких вікових захворювань [10] . Біологічні механізми, що лежать в основі сприятливого впливу обмеження калорій на результати здоров'я, інтенсивно досліджувались і включають зміни в енергетичному обміні, чутливості до інсуліну, окисному стресі/відновленні ДНК, запаленні та нейроендокринних процесах [10].

Вправи є важливим втручанням для підтримки та прискорення процесу схуднення на додаток до дієвого плану дієти. Будучи фізично активним, стимулює обмін речовин в організмі людини, включаючи окислювальну, запальну та нейроендокринологічну системи [11]. Інтенсивні фізичні вправи можуть негативно вплинути на баланс між окислювальними та антиокислювальними факторами і, отже, спричинити підвищений рівень окисного стресу [11]. Тим не менше, кілька вправ, що виконують лише фізичні вправи, повідомляють про зменшення біомаркерів окисного стресу [12,13,14,15]. Таким чином, докази не є цілком послідовними і свідчать про те, що можуть існувати відмінності, пов’язані з різними типами вправ (наприклад, тривалістю, інтенсивністю, аеробністю, анаеробністю). Мало відомо про відмінності процесів, пов’язаних з окислювальним стресом, між людьми, що страждають ожирінням та не страждають ожирінням.

Баріатрична хірургія є найефективнішим засобом лікування патологічного ожиріння [16]. Лікування скасовує пов'язані з ожирінням захворювання, такі як діабет 2 типу, гіпертонія, дисліпідемія та синдром полікістозу яєчників [17]. Показано, що баріатрична хірургія впливає на біологічні механізми, такі як запалення та окислювальний стрес у жировій тканині [18,19,20].

Біоентеріальний внутрішньошлунковий балон (BOP) є альтернативою фармакологічному лікуванню ожиріння. Хоча ендоскопічна процедура пов’язана з меншими ризиками порівняно з хірургічним втручанням, лікування є лише тимчасовим, і балон потрібно видалити через 6 місяців [21]. Існує не так багато досліджень, що вивчають вплив BOP на біологічні механізми.

Мало уваги приділяється тому, чи призводить втрата ваги, спричинена будь-яким із цих втручань, до змін маркерів окисного стресу, відновлення пошкодження ДНК та цілісності теломер.

Матеріал та методи

Ми проводили систематичний пошук літератури, що охоплює літературу з січня 1946 р. По квітень 2017 р. Ми розглянули існуючу літературу про наслідки навмисних заходів з метою зниження ваги на маркери окисного стресу, відновлення ДНК та довжину теломер. Один дослідник (CH) здійснив пошук у базі даних PubMed/Medline, використовуючи ключові слова: (ожиріння АБО втрата ваги АБО контроль ваги АБО обмеження калорій) І (окислювальний стрес АБО відновлення ДНК АБО теломери).

На етапі ідентифікації документи були відібрані, прочитавши реферат, згідно з такими критеріями включення: статті, написані англійською мовою, перспективні дослідження втручання у схуднення людини, чоловіки та невагітні жінки (> 18 років). На етапі скринінгу документи були відібрані з використанням таких критеріїв: дослідження, зосереджені на впливі дієти та/або фізичних вправ, а також втрата ваги, спричинена хірургічним втручанням, на маркери окисного стресу, відновлення ДНК або довжину теломер.

21 із 2388 робіт було включено до цього огляду та класифіковано на три групи, що перевіряють вплив навмисного схуднення на i) окислювальний стрес (n = 15), ii) відновлення ДНК (n = 2) та iii) довжину теломер (n = 4). Дані були вилучені двома авторами (CH та CMU) у таблиці MS Excel на основі деталей щодо сукупності досліджень, ІМТ, втручання, рандомізованого контрольованого дослідження (RCT, так чи ні), вимірювання та результатів. Розбіжності щодо вилучення даних були обговорені між авторами та вирішені. Загальний процес викладений у пріоритетних елементах звітності для систематичних оглядів та протоколів мета-аналізу (PRISMA) (рис. 1) [22].

Рис. 1

Переважні статті звітування для схеми систематичних оглядів та протоколів метааналізу (PRISMA) [17]].

Результати і обговорення

Окислювальний стрес

Ми виявили 15 досліджень, що вивчають вплив втручань для схуднення (дієта та/або фізичні вправи та хірургічне втручання) на рівень окисного стресу людей (таблиця 1): 6 РКД та 9 нерандомізованих досліджень (n = 5 дієта, n = 6 втручань на дієті та/або фізичних вправах та n = 3 втручання в баріатричну хірургію) [35,36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48]. Всі дослідження вимірювали маркери окисного стресу в зразках крові (плазми або сироватки крові, наприклад, активність ферментів, 8-ізопростан, 8-оксо-дГ; детальніше див. Таблицю 1) [35,36,37,38,39,40,41, 42,43,44,45,46,47,48].

Таблиця 1

Вплив навмисного схуднення на окислювальний стрес

Втрата ваги, спричинена дієтою

Нещодавно серед 24 здорових осіб (ІМТ 20-30 кг/м 2) було проведено подвійне перехрещення, подвійне сліпе РКЗ з переривчастим голодуванням [39]. Учасники дослідження проходили два 3-тижневі періоди лікування, розділені на періодичне голодування та періодичне голодування за допомогою антиоксидантних добавок (вітаміни С та Е) [39]. Хоча учасники дослідження продемонстрували чудову прихильність до запропонованих дослідженням дієт, спостерігалось лише незначне збільшення (2,7%) експресії SIRT3, без змін експресії інших генів або біомаркерів окисного стресу [39].

Втрата ваги під час дієти та/або фізичних вправ

У дослідженні «Харчування та фізичні вправи у жінок» (НОВЕ) було залучено 439 жінок у постменопаузі з ІМТ понад 25 кг/м 2, які були рандомізовані у чотири групи: i) дієтична втрата ваги, ii) аеробні вправи, iii) дієта + фізичні вправи, або iv) контроль [46]. Дієтичне втручання було груповою програмою, спрямованою на 10% втрату ваги [46]. Втручання вправи складалося з 45 хв/день, 5 днів/тиждень середньої та інтенсивної аеробної активності [46]. Зразки крові натще приймали на початковому рівні та через 12 місяців [46]. Були проаналізовані маркери окисного стресу, включаючи окислений ліпопротеїн низької щільності (oxLDL), F2-ізопростан плазми та продукти флуоресцентного окислення (FOP) [46]. Дієта, як із втручанням, так і без нього, призвела до значного збільшення рівня ЛПНЩ та F2-ізопростану (p = 0,0002, p 2) у нерандомізоване дослідження втручання, що перевіряло ефекти гіпокалорійної дієти та гіпокалорійної дієти плюс регулярні помірні аеробні вправи втручання при окисному стресі. На початковому етапі учасники дослідження з ожирінням мали більші маркери окисного стресу, а також збільшували молекулярні пошкодження та полімеризацію інсуліну. Гіпокалорійна дієта призвела до зменшення окисного стресу та зменшення молекулярних пошкоджень. Рівень окисного стресу ще більше покращився завдяки поєднанню дієти та вправ [37].

Wycherley та ін. [45] провів ще одне дослідження, яке порівнювало дієтичне втручання з аеробними вправами та без них у осіб із надмірною вагою та ожирінням з діабетом 2 типу. 12-тижневе втручання призвело до значного зменшення малонового диальдегіду (р ≤ 0,05) та збільшення сечових нітритів/нітратів (р