Вплив дієти з низьким глікемічним індексом проти метформіну на метаболічний синдром

Ширін Раджабі

1 Студентський дослідницький комітет, Департамент харчування, Школа харчування та харчових наук, Університет медичних наук Шираз, Шираз, Іран

глікемічним

Зорех Мазлум

2 Департамент харчування Школи харчування та харчових наук Університету медичних наук Шираз, Шираз, Іран

Алі Замані

3 Дослідницький центр ендокринної системи та обміну речовин, лікарня Немазі, Університет медичних наук Шираз, Шираз, Іран

Хамід Реза Табатабе

4 Відділ епідеміології, Науково-дослідний центр наук про здоров'я, Школа здоров'я, Університет медичних наук Шираз, Шираз, Іран

Анотація

Передумови:

Метаболічний синдром (MetS) продовжує залишатися дуже поширеним і сприяє швидко зростаючій проблемі у всьому світі. Найважливішим терапевтичним втручанням при метаболічному синдромі є модифікація дієти, втручання, ефективність якої доведена при метаболічному синдромі.

Завдання:

Метою цього дослідження було порівняння ефектів дієти з низьким глікемічним індексом та метформіну на компоненти MetS у дорослих з MetS.

Пацієнти та методи:

У цьому рандомізованому контрольованому клінічному дослідженні брав участь 51 дорослий з MetS. Пацієнтів випадковим чином розподіляли на дві групи метформіну та дієту з низьким глікемічним індексом. Період втручання становив вісім тижнів. Досліджуваних учасників порівнювали на початковому етапі та в кінці випробування щодо таких факторів: ваги, артеріального тиску, окружності талії, цукру в крові натще, гемоглобіну А1с та ліпідних профілів (тригліцериди (ТГ), загальний холестерин (ТК), Щільність ліпопротеїдів (ЛПНЩ) і холестерин високої щільності (ЛПВЩ).

Результати:

Антропометричні вимірювання цукру в крові натще (FBS), гемоглобіну A1c, сироваткових профілів ліпідів (TG, TC, LDL-C, HDL-C) та співвідношення ліпопротеїдів (LDL/HDL) показали значне зниження після втручання в обидві групи (P Ключові слова: Глікемічний індекс, метаболічний синдром X; Метформін

1. Передумови

Метаболічний синдром (MetS) - сукупність факторів ризику, пов’язаних із підвищеним ризиком діабету та серцево-судинних захворювань (1). У 2001 р. Національна програма з вивчення рівня холестерину (NCEP) III група лікування дорослих (ATP III) надала нове визначення для MetS, зосередившись на легко вимірюваних клінічних параметрах, таких як ожиріння живота, підвищення рівня цукру в крові натще, підвищення концентрації тригліцеридів у сироватці крові, низька сироватка крові холестерин ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) та/або підвищений артеріальний тиск. У 2004 році поріг рівня цукру в крові натще був знижений до ≥ 100 мг/дл (5,6 ммоль/л) відповідно до американських критеріїв асоціації діабету для порушення глюкози натще (2). Нове визначення Міжнародної федерації діабету (IDF) у 2006 р. Включало нижній обхват талії (3). Метаболічний синдром є зростаючою проблемою охорони здоров’я у всьому світі як у розвинутих, так і в країнах, що розвиваються (4). Існує загальна думка, що висока поширеність MetS (33,2% та 10,1% серед дорослих і підлітків Ірану відповідно) в основному стосується зростаючої частоти ожиріння (5-7). У літературі повідомляється про сильний зв’язок між MetS та режимом харчування, вживанням тютюну та фізичною неактивністю (8).

Найважливішим терапевтичним втручанням, яке було доведено ефективним при метаболічному синдромі, є модифікація способу життя з акцентом на зміну дієти та фізичну активність (2, 9). Лікарська терапія також є ще одним поширеним втручанням для MetS. Доведено, що метформін покращує чутливість до інсуліну і виявляється ефективним при зниженні ваги, хоча він має незначні побічні ефекти (10). Останні дані свідчать про те, що модифікація способу життя може бути гідним способом зменшити метаболічні та серцево-судинні фактори ризику. Дослідження Джульяно та співавт. повідомили, що модифікація способу життя (25%) має більше переваг у роздільній здатності MetS порівняно з медикаментозною терапією (19%) (9).

У 1981 році Дженкінс класифікував вуглеводівмісні продукти на основі глікемічного індексу (ГІ). Потім цей індекс визначали як «приріст площі під кривою відповіді глюкози крові на тестову їжу щодо стандартної контрольної їжі (глюкоза або білий хліб) з такою ж кількістю вуглеводів. Глікемічний індекс відрізняється залежно від швидкості перетравлення та всмоктування, яка залежить від типу вуглеводів та білків, вмісту жиру та клітковини в їжі (11). Показано, що вуглеводи з високим рівнем шлунково-кишкового тракту позитивно пов’язані з інсулінорезистентністю та метаболічним синдромом (12). Дієта з низьким рівнем шлунково-кишкового тракту покращить глікемію після їжі і, як результат, знизить резистентність до інсуліну, дисфункцію В-клітин та гіперінсулінемію (11). Результати недавнього пілотного дослідження показали, що короткотривала програма фітнесу з низьким глікемічним індексом може покращити антропометричні та фізіологічні показники у суб'єктів MetS (13). Крім того, систематичний огляд у 2013 році дав докази того, що вживання дієти з низьким вмістом ГІ було корисним у профілактиці захворювань, пов’язаних з ожирінням (14).

2. Завдання

Це дослідження було розроблене для вивчення впливу дієти з низьким вмістом шлунково-кишкового тракту проти метформіну на дорослих з MetS.

3. Пацієнти та методи

Таблиця 1.

Група змінної групи метформіну (N = 25) Дієта групи з низьким глікемічним індексом (N = 26)
Чоловіча Жіноча 6 (11,7)/19 (37,2)4 (7,8)/22 (43)
Вік, р 43,5 ± 6,6545,6 ± 5,62
Енергія, ккал 2149,61 ± 286,62292,9 ± 238,8
Вуглеводи,% 59,7 ± 5,858,3 ± 6,7
Білок,% 12,1 ± 1,612,4 ± 1,13
Жир,% 28,2 ± 5,629,3 ± 4,4

a Значення представлені як середнє значення ± SD або значення (%).

Таблиця 2.

Група змінних Метформін (N = 25) Дієта групи з низьким глікемічним індексом (N = 26) P Значення b
Енергія, ккал 2181 ± 2832103 ± 1890,12
Вуглеводи,% 58,9 ± 7,755,3 ± 2,20,202
Білок,% 13,1 ± 0,8717,4 ± 0,510,148
Жир,% 28 ± 5,227,3 ± 1,10,172

a Значення представлені як середнє значення ± SD.

b U-тест Манна-Уітні для порівняння змін між групами.

Таблиця 3.

Змінні Група метформіну (N = 25) b Дієта групи з низьким глікемічним індексом (N = 26) b Значення c BeforeAfterBeforeAfter
Вага, кг 82,32 ± 9,7580 ± 9,7579,58 ± 7,8777,29 ± 7,880,689
Значення Р d 2 3,43 ± 30,883,22 ± 29,992,72 ± 29,422,55 ± 28,550,932
Значення Р e
Значення Р a Скорочення: ІМТ, Індекс маси тіла; АТ, АТ; FBS, Цукор у крові натще; HbA1c, гемоглобін A1c; SD, стандартне відхилення; TG, тригліцериди; ТК, загальний холестерин; Туалет, окружність талії.

b Значення представлені як середнє значення ± SD.

c U-тест Манна-Уітні для порівняння змін між базовим та кінцевим значеннями груп.

d Тест Вількоксона для порівняння значень у групах.

5. Обговорення

Найважливішим висновком цього дослідження було те, що дієта з низьким рівнем шлунково-кишкового тракту, а також метформін знижували масу тіла, ІМТ, артеріальний тиск та ліпідні профілі пацієнтів з MetS після восьми тижнів лікування. Дещо більше зниження рівня цукру в крові натще було виявлено у пацієнтів, які приймали метформін, у порівнянні з тими, хто сидів на дієті з низьким шлунково-кишковим рівнем, однак клінічно різниці не було. Ці висновки надалі підтверджують думку про те, що дієта з низьким вмістом ГІ може бути такою ж ефективною, як метформін при лікуванні МетС.

У ряді досліджень було продемонстровано кращу регуляцію гомеостазу глюкози після дієти з низьким рівнем ГІ (17, 18). Результати попереднього мета-аналізу досліджень, які досліджували вплив бобових культур як частини дієти з низьким вмістом ГІ при цукровому діабеті 2 типу, свідчать про значне зниження (0,48%) значень HbA1c (19). Цукор у крові натще і HbA1c натще були значно знижені в групі дієт із низьким рівнем шлунково-кишкового тракту в поточному дослідженні. Також було показано, що метформін має сприятливий вплив на чутливість до інсуліну та метаболізм глюкози, що зафіксовано в літературі з 1993 р. (20, 21). Цілком ймовірно, що метформін чинить прямий інгібуючий вплив на вихід печінкової глюкози, що збігається з пригніченням глюконеогенезу в гепатоцитах (22). Значне зниження рівня HbA1c спостерігалось у дослідженні (Церебральні аномалії мігрені, аналіз епідеміологічного ризику) на пацієнтах, які не страждають на цукровий діабет, які приймали метформін протягом 18 місяців (23). Ці висновки узгоджуються з результатами цього дослідження.

Дієта з низьким GI є більш ситною, ніж дієта з високим GI, оскільки перша має повільніші показники травлення та всмоктування. Як наслідок, поживні рецептори в шлунково-кишковому тракті стимулюються протягом більш тривалого періоду часу, і сигнали холецистокініну та глюкагоноподібного пептиду-1 до центру насичення мозку стають подовженими. Крім того, дієта з низьким рівнем шлунково-кишкового тракту може знизити рівень глюкози після їжі, інсуліну та кортизолу в плазмі, що стримує катаболізм м’язів. Загалом, ці механізми можуть призвести до зниження ваги (24). Людвіг та ін. повідомляли, що прийом їжі з низьким вмістом шлунково-кишкового тракту покращує ситість і знижує апетит набагато більше, ніж прийом їжі з високим рівнем інтелекту (25). У дослідженні Bahadori et al. у 2004 р. дієта з низьким рівнем шлунково-кишкового тракту зменшила масу тіла (шість кілограмів за півроку) у учасників ожиріння (26). Мелансон та співавт. також повідомляв, що 12-тижневе лікування дієтою з низьким рівнем ГІ у осіб із надмірною вагою та ожирінням призвело до значного зменшення маси тіла (3,39 кг), ІМТ (1,11) та окружності талії (3,31 см) (27). Результати цього дослідження також показали значне зменшення маси тіла та окружності талії. Більше середнє скорочення в дослідженні Melanson et al. може бути пов’язано з більш тривалим періодом лікування (12 тижнів).

Метформін завдяки своїй чутливості до інсуліну та зменшенню гіперлептинемії виявляється ефективним у зменшенні маси тіла та доцентрового ожиріння. В одному дослідженні терапія метформіном у пацієнтів з діабетом, ожирінням та патологією ожиріння (ІМТ> 30) суттєво зменшила масу тіла та окружність талії (28). Щодо сприятливого впливу метформіну на ліпідні профілі, він зменшив активність кінази Rho (невеликий GTP-зв’язуючий білок, який утворюється в процесі біосинтезу холестерину) у гіперліпідемічних щурів (29). Це також може мати позитивний вплив на ліпідні профілі за рахунок зменшення гіперінсулінемії. Ландін та ін. повідомляли, що введення метформіну може покращити рівень ТГ, загального холестерину та рівня ЛПНЩ за шість тижнів; це узгоджується з результатами, отриманими в поточному дослідженні (30).

Дієта з низьким GI може також мати здатність зменшувати ліпіди в крові за рахунок зменшення гіперінсулінемії. Розслідування Bouch та ін. показали, що восьмитижневе споживання дієти з низьким рівнем шлунково-кишкового тракту значно покращило ліпідні профілі у осіб із надмірною вагою та нецукрів (31). Більше того, Heilbronn et al. спостерігали, що дієта з низьким рівнем ГІ призводить до помітного зниження ТГ, загального холестерину та ЛПНЩ у хворих на цукровий діабет 2 типу (32). Крім того, результати системного огляду свідчать про те, що дієта з низьким вмістом шлунково-кишкового тракту може значно зменшити рівень ЛПНЩ та загального холестерину (33). Це дослідження також показало, що дієта з низьким вмістом шлунково-кишкового тракту знижує ліпідний профіль та співвідношення ліпопротеїнів (ЛПНЩ/ЛПВЩ) у пацієнтів з метаболічним синдромом.

Дієта з низьким вмістом шлунково-кишкового тракту також позитивно впливає на артеріальний тиск завдяки зменшенню впливу на ожиріння, гіперглікемію та гіперінсулінемію (11). Більше того, низька концентрація інсуліну може призвести до зменшення діяльності симпатичної нервової системи, що зменшує частоту серцевих скорочень, серцевий викид та затримку натрію, а отже, і кров'яний тиск (34). У цьому дослідженні дієта з низьким рівнем шлунково-кишкового тракту знижувала систолічний та діастолічний артеріальний тиск. Ці результати узгоджуються з результатами Sloth et al. які виявили, що дієта з низьким рівнем шлунково-кишкового тракту помітно знижувала систолічний артеріальний тиск у жінок із надмірною вагою під час десятитижневого дослідження (35). Більше того, у дослідженні Melanson et al. Дієта з низьким шлунково-кишковим рівнем знижувала кров'яний тиск, хоча і не суттєво (27).

Сучасне дослідження показало, що споживання метформіну також було пов'язане зі значними змінами артеріального тиску (АТ). Механізм, що лежить в основі ефекту зниження АТ метформіну, є неясним, проте зменшення периферичної гіперінсулінемії може бути пов’язане (36). Більше того, зниження активності симпатичної нервової системи, як припускає 25% зниження норадреналіну в плазмі після споживання метформіну, також може сприяти стану (37). Джульяно отримав подібні результати щодо АТ у пацієнтів із ожирінням-гіпертоніком; значне зменшення виявлено через три місяці (21).

Несумісні результати досліджень щодо впливу дієти з низьким вмістом шлунково-кишкового тракту або метформіну на метаболічні параметри у людей із ожирінням або діабетом можуть бути віднесені до різних особливостей досліджень. Сюди входять відмінності в конструкції, обсязі зразка, дозуванні та тривалості введення метформіну.

На закінчення: вісім тижнів дієти з низьким вмістом шлунково-кишкового тракту та терапії метформіном у MetS можуть суттєво зменшити масу тіла, окружність талії, артеріальний тиск, FBS, HbA1c, ліпідні профілі та співвідношення ліпопротеїдів (ЛПНЩ/ЛПВЩ), хоча різниця між групами не була помітною, окрім для FBS, для яких зниження було трохи більшим (3 мг/дл) у групі метформіну, проте це не було клінічно значущим. Оскільки метформін може спричиняти такі побічні ефекти, як молочнокислий ацидоз, дефіцит вітаміну В12, шлунково-кишкові розлади та гепатотоксичність (38), дієта з низьким рівнем шлунково-кишкового тракту може бути більш безпечною при лікуванні МетС. Наскільки нам відомо, це дослідження було першим випробуванням на MetS, яке порівнювало дієту з низьким вмістом ГІ та медикаментозну терапію метформіном, хоча і з невеликим обсягом вибірки. Крім того, короткотривалість втручання була іншим обмеженням цього клінічного випробування. Потрібні подальші дослідження з більшою популяцією та більш тривалими періодами, щоб підтвердити, чи можна замінити терапію метформіном дієтою з низьким рівнем шлунково-кишкового тракту.

Подяка

Ми хотіли б висловити особливу подяку Університету медичних наук Шираза за схвалення та фінансування цього дослідження. Цей проект було здійснено в рамках аспірантури Ширін Раджабі в Університеті медичних наук Шираз. Автори висловлюють подяку доктору Насріну Шокпуру з центру за розвиток клінічних досліджень лікарні Немазі за редакційну допомогу.

Виноски

Внески авторів:Зорех Мазлум, Хамід Реза Табатабеї та Ширін Раджабі розробили оригінальну ідею та протокол, абстрагували та проаналізували дані, написали рукопис і були гарантами. Ширін Раджабі, Алі Замані та Зоре Мазлум сприяли розробці протоколу, витягували дані та готували рукопис.

Фінансування/підтримка:Це дослідження було частково підтримано грантом ct-92-6678 від проректора з досліджень і технологій університету медичних наук Шираз.