Відмежування неалкогольного стеатогепатиту від гепатоцелюлярної карциноми при ожирінні

Стергіос А. Полізос 1, Янніс Кантурас 2, Антоніс Гулас 1, Елені Папаконстантину 1, Параскеві Папайоанніду 1

ожирінні

Подано 19 липня 2019 р. Прийнято до публікації 25 липня 2019 р.

Вступ

Поширеність ожиріння зросла за останні десятиліття, досягнувши масштабів епідемії: 39% дорослих мали надлишкову вагу або ожиріння у 2016 р. У всьому світі, за даними Всесвітньої асоціації охорони здоров’я (https://www.who.int/news-room/fact-sheets/ деталі/ожиріння та надмірна вага). Більше того, ожиріння пов'язане з метаболічним синдромом (MetS) та супутніми супутніми захворюваннями, включаючи неалкогольну жирову хворобу печінки (NAFLD), цукровий діабет 2 типу (T2DM), серцево-судинні захворювання (CVD) та злоякісні новоутворення, що призводить до вищої смертності для людей із ожирінням (1 ).

В даний час НАЖХП вважається найпоширенішим хронічним захворюванням печінки у всьому світі (2). НАЖХП починається з простого стеатозу (СС), який може поступово переходити до неалкогольного стеатогепатиту (НАСГ), цирозу та гепатоцелюлярної карциноми (ГКК) (3). Смертність вища у пацієнтів з НАСГ внаслідок печінкової (тобто цирозу та HCC) та позапечінкової захворюваності, включаючи ССЗ та злоякісні пухлини (4). Тому оціночне навантаження НАЖХВ на витрати на охорону здоров'я та використання ресурсів вважається значним (5). Примітно, що, незважаючи на високу поширеність, на сьогодні немає затвердженого лікування НАЖХП (6).

Ожиріння пов'язане не тільки з тенденцією до зростання поширеності НАЖХП, але і з його більш важкими фенотипами, включаючи HCC (7). До 2014 року внесок НАФЛД у ВГС становив 12% серед європейської популяції (8). Важливо відзначити, що поширеність HCC, пов’язаного з НАФЛД, зросла з 2,6% у 1995–1999 рр. До 19,5% у 2010–2014 рр., Слідуючи аналогічній тенденції щодо надмірної ваги/ожиріння (з 34% до 52% відповідно) (8). Цироз, пов'язаний з NASH, не є обов'язковою умовою для HCC, оскільки він може виникати в нециротичній печінці (9). Однак молекулярні зв'язки, що опосередковують потенційну дисоціацію між NASH/фіброзом та HCC, були недостатньо досліджені.

Сигналізація STAT-1 та STAT-3 на основі ожиріння

Нещодавно Громан та співавт., Засновані на серії елегантних експериментів in vivo, запропонували, що ожиріння призводить до розвитку NASH/фіброзу та HCC за допомогою різних молекулярних шляхів, що походять від спільного походження, а саме активації перетворювача сигналу та активатора транскрипції (STAT) -1 (NASH/фіброз) та STAT-3 (HCC) шляхи в результаті окислювальної інактивації Т-клітинної білкової тирозинфосфатази (TCPTP) та, можливо, інших білкових тирозинфосфатаз (PTP) (10).

Раніше ця ж група показала, що ПТФ інтенсивно окислюються в печінці мишей, у яких розвивається СС, після того, як вони отримують дієту з високим вмістом жиру (HFD) (11). На основі цього спостереження вони спочатку дослідили, чи сприяє окислення печінки PTP у мишей із ожирінням розвитку НАСГ та HCC. Вони показали, що миші C57BL/6 годували HFD (сприяючи ожирінню, ІЧ та СС, але не NASH), що призводило до посиленого окислення PTP, включаючи PTP1B та TCPTP; що більш важливо, цей ефект був ще більш очевидним у мишей, яких годували змішаним холінодефіцитним (CD) -HFD (що додатково сприяє прогресуванню СС до НАСГ) (10).

  •  

Нарешті, автори підтвердили деякі свої знахідки на людях. По-перше, окислення PTP, ко-мігруючих з TCPTP, було вищим у людей із ожирінням з оцінкою активності NAFLD (NAS) 2-4, ніж у людей із ожирінням без стеатозу (NAS = 0). По-друге, фосфорилювання STAT-1 та STAT-3 було збільшено у печінці пацієнтів із ожирінням із НАЖХП (NAS 2-4) порівняно з людьми, що не страждають ожирінням. Крім того, експресія CXCL9 та FGL1 поступово зростала від людей із ожирінням без стеатозу до осіб із СС та навіть більше до тих, хто страждав NASH (10).

Заключне слово та майбутні вказівки

Ще один вимір результатів, про які повідомляють Grohmann et al. полягає у можливому залученні цитокінів, адипокінів та інших медіаторів, що діють через шляхи STAT-1 та STAT-3, у розвитку НАСГ/фіброзу та HCC. Наприклад, лептин, який підвищено регулюється при ожирінні, раніше пропонувався брати участь у патогенезі НАЖХП через шлях JAK/STAT-3 (13,14). Однак залишається показати, чи сприяє підвищення регуляції лептину підвищеному ризику HCC через активацію сигналізації STAT-3.

Хоча Громан та ін. вивчаючи з'ясовані потенційні механізми, що сприяють розвитку NASH/фіброзу та HCC, обидва ці захворювання є багатофакторними, отже в їх патогенезі бере участь більше одного патогенетичного механізму. Отже, активація STAT-1 та STAT-3 може окремо сприяти розвитку НАСГ/фіброзу та HCC відповідно, але, як очікується, вони не будуть унікальними шляхами у своєму патогенезі. Так, Grohmann et al. Дослідження наводить докази наявності HCC, можливо, що виникає без NASH/фіброзу, але воно не може пояснити більш високі показники HCC, що спостерігаються у пацієнтів з більш розвиненою НАЖХП (9). Незважаючи на те, що НАСГ/фіброз можуть не бути передумовою для HCC, все ще розвинений фіброз залишається сильним фактором ризику HCC (9). Дійсно, на даний момент важко зрозуміти, як інактивація TCPTP може диференційовано впливати на шляхи STAT-1 та STAT-3, хоча можна уявити, що також можуть бути задіяні PTP з певною специфікою STAT-1 або STAT-3. Крім того, не можна виключати можливість перехресних розмов між різними шляхами STAT у клінічних умовах.

На закінчення робота Grohmann et al. відкрив новий спектр можливостей, які будуть зайняти слідчих НАФЛД ще деякий час. Очікується, що розшифровка молекулярних шляхів, що пов'язують ожиріння, НАЖХП та HCC, виявить корисні цілі для розробки нових діагностичних засобів та ліків для специфічного лікування NASH або HCC. Крім того, він надав додаткові молекулярні докази основного повідомлення, яке можна взяти додому: глобальні зусилля повинні зосереджуватися головним чином на профілактиці ожиріння (15); перехоплення епідемії ожиріння може не тільки зменшити його вплив на зростаючі показники NASH та HCC, але, безумовно, матиме багатосистемні переваги для здоров'я.

Подяка

Виноска

Конфлікт інтересів: Автори не мають заявляти про конфлікт інтересів.

Етична заява: Автори несуть відповідальність за всі аспекти роботи, забезпечуючи належне дослідження та вирішення питань, що стосуються точності або цілісності будь-якої частини роботи.