AboutLawsuits.com

Зофран
Ксарелто
Бенікар
Морцеляція
Антибіотики (Левакін, Ципро, Авелокс)
Тестостерон
Ліпітор
Порошок тальку
ВМС Мірени
Діаліз Фрезеніуса
Абіліфікуйте
Актос
Б’єтта
GM Recall
Вагінальна сітка
Тайленол
Віагра

У позові стверджується, що лікарський засіб, що викликає хворобу сечового міхура, Ельмірон спричинив пігментні зміни та незворотну втрату зору

Побічні ефекти раку Зантака є невід'ємною проблемою ранітидину: судові позови

Позивачі просять суд об’єднати п’ять позовів про беруші 3М для спільного судового розгляду справи “Bellwether”

Позов, поданий через ускладнення під час видалення ВМС Paragard

Позабірговий позов Zantac, поданий через рак шлунка, пошкодження жовчного міхура

Суд присяжних з грижі Барда повинен розпочатися 19 квітня 2021 року після подальшої затримки…

Проблеми з втратою зору Ельмірон можуть з’являтися через роки після того, як пацієнти припиняють приймати ліки від болю в сечовому міхурі, справа…

Досудове провадження щодо зв'язку між згадуваним валсартаном та раком продовжиться до кінця 2021 року

Проблеми зору Беову можуть бути пов’язані із затримкою реакції гіперчутливості, пропонуються повідомлення про випадки захворювання

Мідна спіраль Paragard мідна Ризик руйнування під час видалення не розкритий виробниками належним чином: Позов

Гарячі теми:
Зантак
Ельмірон
ВМС Paragard
AFFF Пожежна піна
Вакцина проти оперізуючого лишаю
RoundUp

Написав: AboutLawsuits 2 Коментарі

Advanced Medical Optics, Inc. (AMO) випустила заявку на відкликання однієї партії офтальмологічного в’язкого хірургічного пристрою AMO Healon D (OVD), наповнювача розміром 30 мг/мл, призначеного для використання під час різних операцій на очах, таких як катаракта. хірургія, вторинна імплантація внутрішньоочної кришталика, операція з трансплантації рогівки та хірургія глаукоми.

Тестування деяких шприців OVD показало рівень ендотоксину вище необхідної межі, що потенційно може спричинити запалення очей або токсичний синдром переднього сегмента (ТАСС) у пацієнтів після операції.

Згідно з повідомленням про відкликання FDA, деякі лікарі спостерігали запальну реакцію у своїх пацієнтів під час одноденного післяопераційного візиту.

У більшості людей, у яких розвивається синдром токсичного переднього сегмента, симптоми розвиваються протягом 12 - 24 годин після загальнобезпечної операції на очах. Лікування ТАСС, як правило, включає інтенсивні місцеві кортикостероїди, на які більшість людей швидко реагують.

Шприци були розподілені між 1 вересня 2008 року та 29 жовтня 2008 року. Відкликання стосується лише однієї партії, позначеної номером партії UD30654 AMO Healon D, офтальмологічний віскохірургічний пристрій.

AMO почала надсилати листи клієнтам 30 жовтня 2008 року, але інформація про відкликання була розміщена на веб-сайті FDA лише 10 грудня 2008 року. За даними FDA, листи, надіслані AMO, включали форму відповіді на факс, яка інформувала клієнтів про ризику і попросив їх припинити використання та вилучити всі одиниці AMO Healon D OVD, Лот UD30654 зі свого інвентаря.

Дія була класифікована як відкликання класу 1, який є найсерйознішим видом відкликання, зарезервований для ситуацій, коли при подальшому використанні товару є розумна ймовірність серйозних травм або смерті.

Компанія Advanced Medical Optics, Inc., яка виробляє низку різних продуктів, пов’язаних з очима, зіткнулася з жорсткою критикою після відкликання рішення про контактні лінзи в травні 2007 року із залученням їх повного споживчого продукту MoisturePlus. Це відкликання було видано після використання розчину контактних лінз, пов’язаного з підвищеним ризиком серйозної та потенційно сліпучої інфекції очей, відомої як кератит Acanthamoeba.

Через два місяці після цього значного відкликання звіт CDC припускає, що лише половина здорових користувачів контактних лінз була відома про відкликання, а менше чверті - про те, про який конкретно продукт йдеться. Зі 151 особи, опитаних CDC, 15 людей визнали, що використовують розчин Complete MoisturePlus протягом місяця до відкликання, а 12 все ще користувались продуктом, не знаючи, що Advanced Medical Optics видала відкликання.

AMO критикували за нерекламування відкликання через телебачення, радіо чи газети. Вони покладалися лише на урядові бюлетені, прес-релізи та засоби масової інформації, щоб інформувати громадськість, а не повідомляти своїх клієнтів безпосередньо.

Понад 100 людей подали позови щодо кератиту Acanthamoeba проти AMO в результаті повного відкликання MoisturePlus у травні 2007 року.

2 коментарі

Здається, я не можу знайти жодних поточних оновлень (19 серпня 2009 р.) Щодо цього позову про АМО від Повного рішення щодо контактних лінз Moisture Plus. У моєї доньки кератит Акантамеби, і я хочу знати, що відбувається в цій справі.
Будь-яка допомога?