Тривале виведення бензо і Готу-Кола, Пірацетам, Бакопа

№1 quamquam91

  • Гість
  • 28 дописів
  • 6 ₮
  • Місцезнаходження: США

Я кинув приймати бензодіазепіни холодної індички (я зловживав багатьма різними бензолами одночасно) майже десять місяців тому.

готу

Я вже досить часто вправляюся (на вазі та на кардіотренуванні, особливо на бігу), що допомагає при тривозі та маренні, але не під час сну.

Вихід був виснажливим і не мав жодних ознак відмови. Вилучення включало:

--Паранойя та відчуття покарання, серед інших марень (ніколи не проблема перед відмовою)
--Всепоглинаюче відчуття, що нічого навколо мене не є справжнім
--Біда і пригніченість
--Каламутне безсоння і постійні нічні жахи (в середньому 4-5 годин сну на ніч)
--Густий мозковий туман і неможливість вільно говорити або писати (навіть ведення розмови може бути проблемою)

Відмова відбувся циклами - день-два нормальності, день-два страждань. Останнім часом це був один-два дні нормальності для кожних трьох-чотирьох днів страждань. Дуже важко терпіти.

Вчора я приймав "Готу Кола", і це прояснило всі ці симптоми. Я відчував себе своїм старим. Краще, насправді. Чи безпечно використовувати Gotu Kola довгостроково? Чи буду я розвивати ту саму толерантність до нього, яка потрапила в біду з бензолом?

Мені також цікаво, як пірацетам та бакопа вирішують проблему затяжного когнітивного дефіциту та нав’язливе маячне мислення.

Мої знання з хімії мозку та нервової системи є досить аматорськими та поверхневими. Я сподіваюся, що хтось із справжніми глибинами знань може допомогти мені визначити, як найкраще вирішити надзвичайно тривале вилучення бензо.

Відредаговано quamquam91, 28 січня 2012 р. - 18:59.

No2 Інтроспекта

  • Гість
  • 622 дописів
  • 55 ₮
  • Місцезнаходження: штат Массачусетс, США
  • Погодьтесь x 2
  • не подобається x 1

рекламоване оголошення

  • Реклама

# 3 quamquam91

  • Тема Starter
  • Гість
  • 28 дописів
  • 6 ₮
  • Місцезнаходження: США

Отже, готу кола не перешкоджатиме процесу регуляції ГАМК? (Хоча я десь читав, що бензо насправді підвищує рівень ГАМК, але робить його менш ефективним - я досить легко заблукаю в термінології.)

Ось те, що я вже пробував:

Працював, але змусив мене повільно наступного дня
Сероквель
Димедрол

Мене тупить, але ніяк не впливає на сон
Тразодон
L-теанін
5-htp

Відсутність помітного ефекту
Ромашка
Мелатонін
Валеріана
Цитрат магнію

Відновлено повне функціонування, але викликане рецидив пізніше
Прогестерон
Каннабіс (найгірший з можливих виборів, який я міг зробити, а потім місяць параної)
Аддералл (майже такий же поганий вибір)

Краще настрій, погіршення мозкового туману
Інозитол
Кетогенна дієта (тривала приблизно тиждень до виснаження і туману головного мозку занадто погано)
Женьшень

Іноді "Влучно", іноді виправлено
Кофеїн

Відредаговано quamquam91, 29 січня 2012 - 02:25.

No4 Introspecta

  • Гість
  • 622 дописів
  • 55 ₮
  • Місцезнаходження: штат Массачусетс, США

# 5 quamquam91

  • Тема Starter
  • Гість
  • 28 дописів
  • 6 ₮
  • Місцезнаходження: США

Діазепам, лоразепам, клоназепам, альпразолам. А також золпідем і алкоголь.

Щоденне вживання лише за пару місяців до того, як я кину холодну індичку. Виходячи з цього, періодичне використання (майже щодня щотижня, кілька тижнів - зовсім не) протягом двох з половиною років.

Мені було вісімнадцять, коли я починав. Мені просто подобалося згладжувати погані поїздки та виродки з бур’янами. Я не мав жодної гадки.

Періодичні запої, напр. 2 + мг альпразоламу або 40 мг діазепаму або, одноразово, 100 мг золпідему. Звичайною дозуванням може бути 0,5-1 мг альпразоламу або його еквівалент (1-2 мг лоразепаму, 0,5-1 мг клоназепаму, 10-20 мг діазепаму)

З моменту відмови, 10 місяців страждань, як я ніколи не міг собі уявити.

Мені стає краще. Коли мозкового туману немає, моє мислення знову стає чітким (а не сплющеним і хитрим). Я розвиваю кращу соціальну свідомість (мова тіла тощо), ніж навіть перед відмовою.

Але параноя, марення та дереалізація просочуються. І безсоння, боже мій! Описання цих явищ у клінічному плані позбавляє їх страждань .

Відредаговано quamquam91, 29 січня 2012 р. - 06:02.

# 6 ScienceGuy

  • Учасник життя
  • 851 дописів
  • 1129 ₮
  • Місцезнаходження: Великобританія

Якби я проходив відміну від бензо, я спробував би використовувати корінь валеріани.

Механізм дії БЕНЗОДІАЗЕПІНІВ - це АГОНІЗМ ГАМК-РЕЦЕПТОРІВ

Отже, ви хочете УНИКНУТИ ВСІХ АГОНІСТІВ ГАБА-РЕЦЕПТОРІВ, якщо проходите через БЕНЗО ЗНЯТЬ

Отже, ви насправді НЕ хочете використовувати VALERIAN, оскільки VALERIAN - АГОНІСТ ГАБА-РЕЦЕПТОРА

Єдиним винятком з цього є те, що якщо ви дотримуєтесь ПРОТОКОЛУ, ЩО ЗМЕНЮЄТЬСЯ, щоб відірватися від бензосу (ЯКОГО НАСОЛО РЕКОМЕНДУЄТЬСЯ), у цьому випадку вам слід перейти на використання бензо з коротким періодом напіввиведення та використовувати його для процес звуження; у такому випадку Ви ЩЕ не хочете використовувати VALERIAN.

Дивіться наступне:

Нейрофармакологія. 2007 липень; 53 (1): 178-87. Epub 2007 13 травня.

Валерінова кислота [від валеріани] потенціює та інгібує рецептори ГАМК (А): молекулярний механізм та специфічність субодиниць.

Хом С, Бабурін І, Тімін Е, Хохаус А, Травнер Г, Копп Б, Герінг С.

Джерело
Кафедра фармакології та токсикології Віденського університету, Althanstrasse 14, A-1090 Відень, Австрія.

Гамма-аміномасляна кислотна дія валеріани та валерінової кислоти на нейрональну активність стовбура головного мозку щурів [ВИДАВАНИЙ ПОВНИЙ ТЕКСТ]

  • Чун-Су Юань, доктор медичних наук
  • Сангета Мехендейл, доктор медичних наук
  • Інпін Сяо, доктор філософії
  • Хан Х. Аунг, доктор медицини
  • Цзин-Тянь Се, доктор медичних наук та
  • Майкл К. Анг-Лі, доктор медичних наук
Приналежності автора
  • * Відділення анестезії та критичної допомоги,
  • Центр досліджень фітотерапії Тан, і
  • Комітет з клінічної фармакології та фармакогеноміки, Медичний факультет Притцкера, Чиказький університет, Чикаго, штат Іллінойс
Анотація
Валеріана - це лікарська трава, яка надає анксіолітичну та седативну дію. Було припущено, що валеріана діє за допомогою ергічних механізмів гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК). Попередні дослідження показали зв'язування екстракту валеріани з рецепторами ГАМК, але функціональний ефект зв'язування не продемонстрований. У цьому дослідженні ми оцінили GABAergic ефект екстракту валеріани та одного з його основних компонентів, валеренової кислоти, на нейрональну активність стовбура мозку в препараті стовбура головного мозку новонароджених щурів in vitro. Ми вперше спостерігали, що мусцимол, агоніст рецептора ГАМК А, знижував швидкість стрільби у більшості нейронів стовбура мозку в залежності від концентрації; 30 мкМ викликав пригнічення 38,9% ± 3,0% (в середньому ± se) порівняно з контрольними значеннями (P 50], 2,0 ± 0,1 мкМ). Цей ефект був антагонізований бікукуліном (10 мкМ), антагоністом ГАМК А. Потім ми показали, що екстракт валеріани 3 мг/мл індукує 29,6% ± 5,1% інгібування з IC 50 240 ± 18,7 мкг/мл, тоді як 100 мкМ валеренової кислоти індукує 22,2% ± 3,4% інгібування з IC 50 23 ± 2,6 мкМ (обидва P . Бікукулін антагонізував інгібуючу дію як екстракту валеріани, так і валеренової кислоти. Крім того, попередня обробка екстрактом валеріани або валереновою кислотою зменшила інгібуючі ефекти стовбура мозку, що виробляються мусцимолом (як P, так і фармакологічні ефекти екстракту валеріани та валеренової кислоти опосередковуються за допомогою модуляції рецептора GABA A). функція. Таким чином, валеріана може посилити седативний ефект анестетиків та інших ліків, що діють на рецептори ГАМК, а використання хірургічної валеріани до хірургічного втручання може спричинити взаємодію валеріани та анестетика ...

Відредаговано ScienceGuy, 29 січня 2012 р. - 15:59.

  • Безглуздо, витрачаючи час x 1
  • як x 1

# 7 ScienceGuy

  • Учасник життя
  • 851 дописів
  • 1129 ₮
  • Місцезнаходження: Великобританія

Якби я переживав відмену бензо, я б спробував використовувати. Кава Кава

KAVA KAVA також є агоністом рецептора GABA

Отже, ви НЕ хочете приймати KAVA KAVA, якщо проходите БЕНЗО ЗНЯТТЯ.

Крім того, можлива ГЕПАТОТОКСИЧНІСТЬ, пов’язана з використанням KAVA, є ще однією причиною уникати.

Дивіться наступне:

Наркотики ЦНС 2002; 16 (11): 731-43.

Терапевтичний потенціал кави у лікуванні тривожних розладів.

Сінгх Ю.Н., Сінгх Н.Н. .

Джерело
Фармацевтичний коледж, Університет штату Південна Дакота, Брукінгс, Південна Дакота 57007, США. [email protected]

# 8 ScienceGuy

  • Учасник життя
  • 851 дописів
  • 1129 ₮
  • Місцезнаходження: Великобританія

Якби я переживав відмену бензо, я б спробував використовувати. Ашваганда

Продемонстровано, що ASHWAGHANDHA володіє активністю GABA-MIMETIC, а отже, і агонізмом GABA RECEPTOR AGONISM.

Отже, я боюся, що ви також НЕ хочете приймати АШВАГАНДХУ, якщо проходите БЕНЗО ЗНЯТТЯ.

Дивіться наступне:

Фітотер Res. 2010 серпня; 24 (8): 1147-50.

Метанольний екстракт Withania somnifera ДІЄ на рецептори GABAA в нейронах гонадотропіну, що вивільняє гормон (GnRH) у мишей.

Bhattarai JP, Ah Park S, Han SK .

Кафедра фізіології порожнини рота та програми BK21, Стоматологічна школа та Інститут усних біологічних наук, Національний університет Чонбук, Чонджу, 561-756, Республіка Корея.

Анотація
Вплив метанолового екстракту Withania somnifera (mWS) на нейрон гонадотропін-рилізинг-гормону (GnRH) досліджували у неповнолітніх мишей, використовуючи техніку затискання цілісних клітин. Нейрони GnRH є основними регуляторами пульсаційного вивільнення GnRH, необхідного для статевого дозрівання та фертильності. Нейрони GnRH деполяризували нанесенням на ванну mWS (400 нг/мкл) за умови високого розчину піпетки Cl (-) у поточному режимі затиску. У режимі затиску напруги mWS індукували відтворювані внутрішні струми (31,7 +/- 5,51 пА, n = 14). Внутрішні струми, індуковані mWS, зберігались у присутності тетродотоксину (ТТХ, 0,5 мкМ), але були придушені метиодидом бікукуліну (ІМТ, 20 мкМ), антагоністом рецептора GABA (A). Ці результати показують, що mWS впливає на діяльність нейронів, опосередковуючи рецептор GABA (A), що свідчить про те, що WS містить інгредієнт з можливою GABAміметичною активністю .

Indian J Exp Biol. 2008 червня; 46 (6): 465-9.

Вплив екстракту кореня дуналу Withania somnifera на поріг судомного нападу пентилентетразолу у мишей: можлива участь системи GABAergic.

Кулкарні С.К., Акула К.К., Дір А.

Джерело
Відділ фармакології, Університетський інститут фармацевтичних наук, Університет Панджаб, Чандігарх 160 014, Індія. [email protected]

Анотація
Withania somnifera (ашваганда) - широко використовувана трава в аюрведичній системі медицини. Метою цього дослідження було з'ясувати дію екстракту кореня W. somnifera (Ws) окремо або в поєднанні з екзогенною гамма-аміно-масляною кислотою (ГАМК), агоністом рецепторів ГАМК або з діазепамом, модулятором рецепторів ГАМК проти пентилентетразолу ( PTZ, iv) поріг судом у мишей. Мінімальну дозу ПТЗ (внутрішньовенно, мг/кг), необхідну для індукції різних фаз (міоклонічних ривків, генералізованого клонусу та тонічного розширення) судом, реєстрували як індекс порогу судом. Ws (100 або 200 мг/кг, перорально) підвищували поріг судомного набору PTZ на початку фази розширення тоніка, тоді як менша доза (50 мг/кг, перорально) не виявляла жодного впливу на поріг судом. Одночасне застосування субефективної дози Ws (50 мг/кг, перорально) з субзахисною дозою або ГАМК (25 мг/кг, в/в) або діазепаму (0,5 мг/кг, в/в) збільшувало поріг судом. . Результати свідчать про те, що протисудомний ефект W. somnifera проти порогової парадигми нападу PTZ включав GABAAergic модуляцію .

Indian J Med Res. 1991 серпня; 94: 312-5.

Фармакологічна дія екстракту кореня Withania somnifera на рецепторний комплекс ГАМК.

Мехта А.К., Бінклі П, Ганді С.С., Тікку М.К.

Джерело
Кафедра фармакології Університету Техасу, Науковий центр охорони здоров'я.

Анотація
Метанольний екстракт кореня W. somnifera інгібував специфічне зв'язування [3H] GABA та [35S] TBPS та посилював зв'язування [3H] флунітразепаму з передбачуваними ділянками рецепторів. Екстракт (5 мікрограмів) пригнічував зв'язування [3H] ГАМК на 20 +/- 6%, тоді як концентрація 1 мг екстракту призводила до 100% інгібування. Екстракт (5-100 мікрограмів) дав 20 +/- 4 до 91 +/- 16 відсотків посилення зв'язування [3H] флунітразепаму. У функціональних дослідженнях з використанням аналізу на приплив 36Cl у нейронах спинного мозку ссавців екстракт кореня W. somnifera збільшував приплив 36Cl за відсутності ГАМК. Цей вплив на приплив 36Cl блокували бікукулін та пікротоксин; і посилюється діазепамом. Ці результати дозволяють припустити, що екстракт W. somnifera містить інгредієнт, який має ГАМК-міметичну активність.