Магнезієвий сульфат 10% в/в розчин для інфузій

Контактні дані компанії Synchrony Pharma Ltd

Активний інгредієнт

Юридична категорія

POM: Ліки лише за рецептом

Повідомте про побічний ефект

Супутні ліки
- Ті самі активні інгредієнти
- Та сама компанія
Закладка
Електронна пошта

Останнє оновлення emc: 24 липня 2019 р

Показати зміст

Сховати зміст

1. Назва лікарського засобу
2. Якісний та кількісний склад
3. Фармацевтична форма
4. Клінічні дані
4.1 Терапевтичні показання
4.2 Дозування та спосіб введення
4.3 Протипоказання
4.4 Особливі попередження та запобіжні заходи щодо використання
4.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
4.6 Фертильність, вагітність та лактація
4.7 Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
4.8 Небажані ефекти
4.9 Передозування
5. Фармакологічні властивості
5.1 Фармакодинамічні властивості
5.2 Фармакокінетичні властивості
5.3 Доклінічні дані про безпеку
6. Фармацевтичні дані
6.1 Перелік допоміжних речовин
6.2 Несумісність
6.3 Термін зберігання
6.4 Особливі заходи щодо зберігання
6.5 Вид та вміст контейнера
6.6 Спеціальні запобіжні заходи щодо утилізації та іншого поводження
7. Власник дозволу на продаж
8. Номер (и) реєстраційного дозволу
9. Дата першого дозволу/поновлення дозволу
10. Дата перегляду тексту

Ця інформація призначена для використання медичними працівниками

Сульфат магнію 10% в/в розчин для інфузій

Сульфат магнію гептагідрат 100 мг/мл (приблизно 0,4 ммоль Mg 2+/мл)

Повний перелік допоміжних речовин див. У розділі 6.1.

Розчин для інфузій.

Прозорий і безбарвний розчин, рН 5,5 - 7,0.

Лікування дефіциту магнію при гіпомагніємії.

Профілактика повторних судом при еклампсії.

Дозування слід адаптувати відповідно до потреб та реакції пацієнта. Для визначення швидкості та тривалості інфузії слід вимірювати концентрацію магнію у плазмі крові та контролювати її протягом усієї терапії.

Лікування дефіциту магнію при гіпомагніємії

Для заповнення дефіциту (з урахуванням втрат сечі) може знадобитися до 40 г або 160 ммоль іонів магнію (400 мл 10% розчину) шляхом повільної внутрішньовенної інфузії (у глюкозі 5%) протягом 5 днів.

Особливої рекомендації немає. Застосовувати з обережністю через ризик порушення функції нирок у цій віковій групі, див. Нижче.

Порушення функції нирок

При порушенні функції нирок дози повинні бути зменшені. Слід дотримуватися обережності, щоб не допустити перевищення екскреторної здатності нирок. Дозування не повинна перевищувати 20 г за 48 годин (200 мл 10% розчину або 80 моль іонів магнію).

Профілактика повторних нападів при еклампсії

Навантажувальна доза 4 г (16 ммоль) іонів магнію IV (40 мл 10% розчину) або в деяких випадках 5 г (20 ммоль) іонів магнію IV (50 мл 10% розчину), дана протягом 5-15 хвилин, супроводжується інфузією 1 г (4 моль)/год (10 мл 10% розчину), яка продовжується протягом 24 годин після останнього припасування.

Повторні судоми: Якщо судоми повторюються, додатково дають 2-4 г (8-16 ммоль) іонів магнію (20-40 мл 10% розчину, залежно від ваги жінки, 2 г (8 ммоль), якщо менше 70 кг). IV протягом 5 хв.

Пацієнтам із нирковою недостатністю слід доцільно зменшити дозування; рекомендоване зниження дози при тяжкій нирковій недостатності становить максимум 20 г (80 ммоль іонів магнію) протягом 48 годин.

Інструкції щодо розведення препарату перед введенням див. У розділі 6.6.

Педіатричне населення

Особливої рекомендації немає.

Спосіб введення

Підвищена чутливість до магнію та його солей.

Печінкова енцефалопатія, печінкова недостатність.

Як правило, слід уникати парентеральних солей магнію у пацієнтів із серцевою блокадою.

Солі магнію слід вводити з обережністю пацієнтам із порушеннями функції нирок і слід зробити відповідне зменшення дози. Див. Розділ 4.2.

Сульфат магнію не слід застосовувати при печінковій комі, якщо існує ризик ниркової недостатності.

Може виникнути депресія дихання, і пацієнтам із респіраторними захворюваннями потрібна обережність.

Парентеральний магній слід застосовувати з обережністю особам з міастенією, щоб запобігти загостренню стану або опадам міастенічного кризу. Оцінку ризику та вигоди слід проводити в окремих випадках до початку лікування.

У пацієнтів, які отримують сульфат магнію, слід регулярно контролювати рівень кальцію в сироватці крові.

М'язові релаксанти: недеполяризуючі міорелаксанти, такі як тубокурарин, посилюються парентеральними солями магнію.

Ніфедипін: глибока гіпотензія була у двох жінок, яким перорально вводили ніфедипін.

Також слід з обережністю вводити солі магнію тим, хто отримує глікозиди наперстянки.

Парентеральне введення солей магнію може посилити дію нервово-м’язових блокаторів або депресантів центральної нервової системи. Нейро-м’язові блокуючі ефекти парентеральних антибактеріальних препаратів магнію та аміноглікозидів можуть бути додатковими.

Депресанти ЦНС: Коли барбітурати, опіати, загальні анестетики або інші депресанти ЦНС вводяться одночасно з сульфатом магнію, дозу цих засобів слід ретельно відрегулювати через адитивні центральні депресанти.

Внутрішньовенне введення кальцію антагонізує дію магнію.

М'язостимулюючі ефекти токсичності барію зменшуються магнієм.

Оскільки еклампсія може загрожувати життю матері та дитини, у такому стані може вводитися сульфат магнію.

Магній проникає через плаценту і може спричинити гіпотонію, гіпофлексію, гіпотонію. Якщо вводити під час пологів, це може спричинити пригнічення дихання новонародженої дитини. При застосуванні вагітним жінкам слід контролювати частоту серцевих скорочень плода та уникати застосування протягом 2 годин після пологів.

Сульфат магнію може спричинити шкідливі шкідливі ефекти при безперервному введенні вагітним жінкам більше 5 - 7 днів. Існують ретроспективні епідеміологічні дослідження та повідомлення про випадки захворювання, що фіксують несприятливі наслідки для плода, включаючи гіпокальціємію, демінералізацію скелета, остеопенію та інші шкідливі шкідливі ефекти при введенні сульфатом магнію матері більше 5–7 днів. Клінічне значення спостережуваних ефектів невідоме.

Якщо під час вагітності відбувається тривалий або багаторазовий вплив сульфату магнію, слід враховувати моніторинг новонароджених на предмет порушення рівня кальцію або магнію та шкідливих шкідливих ефектів.

Безпека під час годування груддю не встановлена. Тому, як і усім препаратам, не рекомендується вводити сульфат магнію під час годування груддю, якщо це не вважається необхідним.

Немає інформації про вплив сульфату магнію на фертильність.

Порушення імунної системи

Надмірне введення магнію призводить до розвитку симптомів гіпермагніємії, які можуть включати:

Метаболізм та харчові розлади

Аномалії електролітів/рідини (гіпофосфатемія, гіперосмолярна дегідратація)

Були поодинокі повідомлення про гіпокальціємію матері та плода з високими дозами сульфату магнію (див. Розділ 4.6).

Порушення нервової системи

Нудота, блювота, сонливість і розгубленість

Нечітка мова, подвійне бачення

Серцеві розлади

Аритмії серця, зупинка серця

Зміни на ЕКГ (тривалі інтервали PR, QRS та QT), брадикардія

Судинні розлади

Промивання шкіри та гіпотонія через периферичну вазодилатацію

Порушення з боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини

Втрата сухожильних рефлексів внаслідок нервово-м’язової блокади, м’язової слабкості

Інші небажані ефекти

Є поодинокі повідомлення про гіпокальціємію матері та плода з високими дозами сульфату магнію.

Особливо у пацієнтів з порушеннями функції нирок може бути достатньо накопичення сульфату магнію для отримання токсичних ефектів.

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозрі на побічні реакції після дозволу лікарського засобу є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозри на побічні реакції за схемою Yellow Card.

Веб-сайт: www.mhra.gov.uk/yellowcard або шукайте жовту картку MHRA в Google Play або Apple App Store.

Клінічними ознаками передозування будуть ознаки гіпермагніємії, див. Розділ 4.8.

Слід вжити відповідних заходів для зниження рівня магнію в крові. Нервово-м'язова блокада, пов'язана з гіпермагніємією, може бути скасована за допомогою солей кальцію, таких як глюконат кальцію, які слід вводити внутрішньовенно в дозі, еквівалентній 2,5-5 ммоль кальцію.

Фармакотерапевтична група: розчини електролітів, код АТС: B05XA05.

Механізм дії

Магній - другий за поширеністю катіон у внутрішньоклітинній рідині і є важливим електролітом організму. Він є кофактором у численних ферментних системах і бере участь у перенесенні фосфатів, скороченні м’язів та передачі нейронів.

Точне місце дії сульфату магнію при еклампсії невідомо. Експериментально було показано, що магній блокує підтип NMDA глутаматного каналу, через який кальцій потрапляє в клітину і викликає пошкодження нейронів під час ішемії головного мозку. Ішемія призводить до зниження трансмембранного потенціалу, що дозволяє надходженню іонів кальцію через мембрану та з ендоплазматичної сітки та мітохондрій. Це призводить до подальшого надходження кальцію, оскільки фосфоліпіди мембрани гідролізуються активованими ферментами. Магній блокує кальцій у внутрішньоклітинних місцях, крім зовнішньої ліпідної мембрани.

Рівень магнію в сироватці в діапазоні 1,5 - 2,5 ммоль/л спричиняє розширення судин у периферичному та коронарному кровообігу та відповідне збільшення серцевого викиду та коронарного кровотоку на 20-25%. Частота серцевих скорочень або артеріального тиску мало змінюється. Інтервал Атріума-Гіса трохи подовжується внаслідок електрофізіологічних дій магнію. Будь-яке пряме гальмування компенсується рефлекторною реакцією на падіння периферичного судинного опору, а інтервал Q-T залишається незмінним, отже, функція SAN мало змінена. В межах цього діапазону концентрацій не виявляється впливу на функцію ЦНС або нервово-м’язову передачу.

Клінічна ефективність та безпека

Повідомляється про дезагрегацію тромбоцитів у сироватковому рівні магнію 1-3 ммоль/л; можливо, опосередковується стимуляцією вивільнення простацикліну з ендотелію судин.

Концентрація магнію в плазмі, як правило, жорстко регулюється в межах 0,75-0,95 ммоль/л.

При внутрішньовенному введенні сульфат магнію має негайний початок дії, і його тривалість активності становить близько 30 хвилин.

Невеликі та клінічно нерелевантні кількості магнію виділяються з молоком. Основним вивідним шляхом є нирки, і таким чином швидко усуваються парентеральні навантаження. При нирковій недостатності може спостерігатися накопичення магнію. Втрата фекалій дуже обмежена; невелика кількість виводиться із слиною, а магній проникає через плаценту.

Немає жодних доклінічних даних, що мають значення для лікаря, крім тих, що вже включені в інші розділи КЗП.

Вода для ін’єкцій.

Цей лікарський засіб не можна змішувати з іншими лікарськими засобами, крім зазначених у розділі 6.6.

Цей лікарський засіб не вимагає особливих умов зберігання.

Продукт слід використовувати відразу після відкриття контейнера, а також слід уникати зберігання розкритих ампул.

Прозора і безбарвна скляна ампула типу 10 мл. Ампули вставляються у поліпропіленові блістери та упаковуються у картонні коробки. Кожна картонна коробка містить 10 ампул.

Сульфат магнію можна розбавити 5% глюкозою та 0,9% розчинами хлориду натрію.