Справа No6: Квартал 1, 2020

Клінічна історія

58-річний чоловік без історії хвороби в минулому, який виступав у відділенні невідкладної допомоги з 2-місячною історією дедалі сильніших генералізованих болів у животі, що супроводжуються періодичними «колючими відчуттями» з їжею або без неї. Пацієнт стверджує, що біль настільки сильний, що він не міг заснути, і протягом останніх кількох тижнів він відзначав темний стілець, періодичну лихоманку, пітливість вночі та озноб. Він повідомляє про приблизно 43-кілограмову втрату ваги за останні кілька місяців, деякі з яких він приписує навмисному зниженню ваги. Пацієнт повідомляє про блювоту після їжі, якщо він лежить і може їсти або пити лише стоячи. Соціальна історія включає 10-річну історію куріння, яка припинилася 6 місяців тому. Він заперечує вживання алкоголю чи анамнезу панкреатиту.

Комп’ютерна томографія з контрастом живота була значущою для гіпоатенюючої маси голови підшлункової залози розміром 10,0 х 10,0 х 7,0 см із подвійним протоком та огородженням судин. По всій правій печінковій долі були виявлені множинні розсіяні гіподенсичні ураження щодо метастатичної хвороби. Ендоскопічні знахідки показали виразкову інфільтруючу масу в цибулині дванадцятипалої кишки. Зображення біоптатів дванадцятипалої кишки показано нижче.

Рисунок 1. Пляма H&E

Рисунок 2. Пляма H&E

Малюнок 4. Пляма H&E

Будь ласка, виберіть свій діагноз в опитуванні, а потім див. Відповідь та обговорення в посиланнях нижче

Клацніть тут, щоб побачити відповідь

Відповідь: Недиференційована карцинома, анапластичний тип

Клацніть тут, щоб переглянути дискусію

Мікроскопічний вигляд:

Це злоякісне новоутворення високого ступеня, що виявляє переважно дифузний листоподібний зразок росту, без явної залізистої диференціації, з крововиливами та некрозом. Він складається з атипових епітеліоїдних і веретеноподібних клітин, змішаних з плеоморфними, багатоядерними клітинами з химерними ядрами.

Імуногістохімія:
Ці клітини позитивні щодо імуногістохімічних плям панцитокератину, CK7, Cam 5,2, EMA (фокальна), CK5/6 та p63.

Остаточний діагноз:
Недиференційована карцинома, анапластичний тип

Обговорення:
Недиференційована карцинома є одним із гістологічних підтипів аденокарциноми протокової залози підшлункової залози. Три морфологічні закономірності цього підтипу були визнані поточним (5-е видання) ВООЗ.

Недиференційована карцинома анапластичного типу характеризується плеоморфними одноядерними клітинами, змішаними з химерними на вигляд гігантськими клітинами з еозинофільною цитоплазмою. Щонайменше на 80% новоутворення складаються з твердих листків клітин, у яких відсутнє утворення залоз і виявляються помітно плеоморфні ядра. Зазвичай є нейтрофільний запальний інфільтрат. Експресія кератину зазвичай присутня.

Недиференційована карцинома саркоматоїдного типу характеризується веретеноподібними клітинами і може містити змішані гетерологічні елементи кістки та хряща. Принаймні 80% новоутворення демонструє особливості клітин веретена, з гетерологічною диференціацією або без неї. Потенційна помилка існує, якщо в обмеженому зразку біопсії відбирають лише гетерологічні елементи, що передбачає пухлину м’яких тканин, хондросаркому або остеосаркому. Також були описані саркоматоїдні недиференційовані карциноми з рабдоїдними клітинами. Втрата ядерної експресії SMARC1 (INI1) характерна для цих рідкісних випадків.

Карциносаркома виявляє компоненти з очевидною морфологією епітелію та саркоматозні елементи, з або без гетерологічної диференціації, і вимагає, щоб кожен компонент складав 30% новоутворення.

Диференціальний діагноз:

Список літератури:

Справу внесли:

Адам Л. Бут, доктор медицини
Резидент з анатомічної та клінічної патології, PGY-4
Медичний відділ Техаського університету, Галвестон, Техас

Ніколь Д.Ріддл, доктор медицини
Асистент, директор асоційованої програми проживання
Університет Південної Флориди, Тампа, Флорида